EGFL4 Inhibidores
Los inhibidores comunes de EGFL4 incluyen, entre otros, Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2 y SP600125 CAS 129-56-6.
Los inhibidores de EGFL4 abarcan una serie de compuestos dirigidos a diversas vías de señalización, que en última instancia conducen a la reducción de la actividad de EGFL4. Compuestos como el erlotinib y el gefitinib se dirigen a la tirosina cinasa EGFR, que se encuentra aguas arriba de muchas cascadas de señalización, incluidas las que pueden implicar a EGFL4. Al inhibir el EGFR, se reduce la activación de vías descendentes como PI3K/AKT y MAPK/ERK, que pueden ser cruciales para las funciones mediadas por EGFL4. Esto conduce a una disminución general de los procesos celulares que EGFL4 puede regular, como la proliferación, la diferenciación o la migración.
Otros compuestos, como la Rapamicina y el LY294002, actúan sobre las vías mTOR y PI3K, respectivamente. La inhibición de mTOR por Rapamycin puede atenuar la progresión del ciclo celular y las señales de crecimiento que EGFL4 está potencialmente implicado en la regulación. El LY294002, al detener la actividad de PI3K, conduce a la amortiguación de la vía de señalización AKT, que suele ser un mediador clave de las señales de supervivencia y proliferación. Estas acciones contribuyen colectivamente a la inhibición funcional de EGFL4 al deteriorar el entorno de señalización que requiere para ejercer sus efectos. Los inhibidores de la cinasa como Dasatinib e Imatinib pueden ampliar aún más el repertorio de inhibición de EGFL4 al dirigirse a las cinasas de la familia Src y a la tirosina cinasa BCR-ABL, respectivamente, que también pueden cruzarse con las vías relacionadas con EGFL4, contribuyendo así a la inhibición de la actividad funcional de EGFL4 dentro de la célula.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
El erlotinib es un inhibidor de la tirosina quinasa EGFR. Al inhibir el EGFR, puede reducir la fosforilación y la activación de las vías de señalización descendentes, como PI3K/AKT, que podrían ser necesarias para la transducción de señales mediada por EGFL4, lo que conduce a su inhibición funcional. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina se une a FKBP12 e inhibe mTOR, una quinasa clave en el crecimiento y la proliferación celular. Dado que el EGFL4 está asociado a la proliferación celular, la inhibición de mTOR puede suprimir indirectamente los efectos funcionales del EGFL4. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY294002 es un inhibidor de PI3K, que atenúa la vía de señalización PI3K/AKT. Si la función de EGFL4 depende de esta vía, su inhibición conduciría a una disminución de la actividad funcional de EGFL4. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de la MEK, que impide la activación de la vía de señalización ERK/MAPK. Como la EGFL4 puede estar implicada en la señalización MAPK, su inhibición por el U0126 puede conducir a una reducción de la actividad funcional de la EGFL4. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de JNK, que puede interrumpir la vía de señalización de JNK. Si la actividad de EGFL4 se modula a través de la vía JNK, entonces este compuesto perjudicaría la función de EGFL4. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK, lo que potencialmente conduce a una menor activación de los procesos que podrían estar regulados por EGFL4, inhibiendo así su actividad funcional. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib es un inhibidor del proteasoma que puede provocar la acumulación de proteínas mal plegadas, causando estrés celular e inhibiendo potencialmente las vías de señalización en las que EGFL4 podría estar implicada. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
El sorafenib es un inhibidor de quinasas con especificidad hacia RAF, VEGFR y PDGFR. Si la función de EGFL4 está relacionada con estas quinasas, su inhibición reduciría la actividad funcional de EGFL4. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Imatinib inhibe la tirosina quinasa BCR-ABL, y también podría afectar a las vías de señalización relacionadas que pueden afectar indirectamente a la actividad funcional de EGFL4. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib es un inhibidor de quinasas multiobjetivo, incluidas las quinasas de la familia Src. Como las quinasas Src pueden participar en vías en las que interviene EGFL4, dasatinib puede conducir a la inhibición de la función de EGFL4. | ||||||