Los inhibidores químicos de EGFL10 pueden funcionar a través de diversos mecanismos dirigiéndose a vías de señalización y enzimas que son esenciales para el correcto funcionamiento de EGFL10. La estaurosporina es un potente inhibidor de la proteína cinasa que puede interrumpir las vías de señalización dependientes de la cinasa, afectando al papel de EGFL10 en los procesos celulares. Del mismo modo, la bisindolilmaleimida I inhibe la proteína cinasa C (PKC), que es una enzima fundamental en numerosas cascadas de señalización; la inhibición de la PKC puede conducir a la inhibición funcional de EGFL10 al interferir con las vías que activan EGFL10 o sus efectos descendentes. La genisteína, como inhibidor de la tirosina quinasa, impide los eventos de fosforilación que son cruciales para la función de señalización de EGFL10, mientras que LY294002, un inhibidor de PI3K, interrumpe la vía AKT y, en consecuencia, la señalización descendente de EGFL10.
Además, el U0126, que inhibe MEK1/2, puede impedir el funcionamiento de la vía MAPK/ERK, potencialmente implicada en la regulación de la actividad de EGFL10. El inhibidor de la vía mTOR Rapamycin puede interrumpir la síntesis de proteínas y las señales de supervivencia, influyendo en la función de EGFL10. SB203580 y SP600125, inhibidores de p38 MAPK y JNK respectivamente, pueden alterar la señalización de la respuesta al estrés o las respuestas inflamatorias, así como bloquear vías en las que JNK se encuentra aguas arriba de EGFL10. KN-93, un inhibidor de las proteínas quinasas dependientes de la calmodulina, puede impedir las vías de señalización del calcio, que son necesarias para la actividad de EGFL10. Ro-31-8220, otro potente inhibidor de la PKC, impide la activación de las vías dependientes de la PKC de las que EGFL10 puede depender para su función, mientras que W-7, un antagonista de la calmodulina, puede obstaculizar los mecanismos dependientes del calcio que son esenciales para EGFL10. Por último, el PD98059, un inhibidor de MEK, puede bloquear la vía de señalización MAPK/ERK, potencialmente implicada en la regulación o activación de EGFL10. Cada una de estas sustancias químicas puede contribuir a la inhibición de EGFL10 dirigiéndose a enzimas y vías específicas que son cruciales para la actividad de la proteína dentro de la célula.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina inhibe un amplio espectro de proteínas quinasas, lo que podría conducir a la inhibición funcional de EGFL10 al obstaculizar las vías de señalización dependientes de quinasas que contribuyen al papel de EGFL10 en los procesos celulares. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
Inhibe la proteína quinasa C, que participa en numerosas cascadas de señalización. La inhibición de la PKC puede conducir a la inhibición funcional de EGFL10 si se requiere PKC para las vías de señalización que activan EGFL10 o sus efectos aguas abajo. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
Como inhibidor de la tirosina quinasa, la genisteína puede inhibir funcionalmente EGFL10 mediante la prevención de los eventos de fosforilación que son cruciales para la actividad de EGFL10 en la señalización celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Inhibe la PI3K, una quinasa implicada en la vía AKT. La inhibición de PI3K puede conducir a la inhibición funcional de EGFL10 al interrumpir la señalización descendente que puede ser necesaria para la actividad o estabilidad de EGFL10. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
Inhibidor de MEK1/2, que podría conducir a la inhibición funcional de EGFL10 mediante el bloqueo de la vía MAPK/ERK, posiblemente implicada en la regulación o actividad de EGFL10. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibe la vía mTOR, lo que podría conducir a la inhibición funcional de EGFL10 al interrumpir la síntesis de proteínas y las señales de supervivencia celular que podrían ser cruciales para la función de EGFL10. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibe la p38 MAPK, lo que podría conducir a la inhibición funcional de EGFL10 al alterar la señalización de la respuesta al estrés o las respuestas inflamatorias en las que EGFL10 podría estar implicada. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibidor de JNK, que podría conducir a la inhibición funcional de EGFL10 mediante el bloqueo de vías de señalización en las que JNK se encuentra aguas arriba de la actividad de EGFL10 o en las que EGFL10 forma parte de la respuesta celular a la activación de JNK. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2008.00 | 25 | |
Inhibidor de las proteínas quinasas dependientes de la calmodulina, que podría conducir a la inhibición funcional de EGFL10 al interrumpir las vías de señalización del calcio que podrían ser necesarias para la actividad de EGFL10. | ||||||
Ro 31-8220 | 138489-18-6 | sc-200619 sc-200619A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥2708.00 | 17 | |
Un potente inhibidor de la PKC, que podría inhibir funcionalmente EGFL10 impidiendo la activación de las vías dependientes de la PKC en las que EGFL10 podría estar implicada para su correcto funcionamiento. | ||||||