Los inhibidores EG668210 representan una clase de pequeñas moléculas diseñadas para inhibir selectivamente una proteína específica o una diana enzimática dentro de las vías biológicas. Estos inhibidores suelen actuar uniéndose a sitios activos o alostéricos de la proteína diana, modulando su actividad. Este mecanismo de acción puede dar lugar a la regulación a la baja o a la supresión completa del papel funcional de la proteína diana, influyendo así en las vías de señalización generales en las que participa la proteína. Los inhibidores de EG668210 son estructuralmente diversos, con variaciones en sus andamiajes centrales, cadenas laterales y sustituyentes. Esta diversidad estructural es intencionada, ya que permite optimizar la afinidad de unión, la especificidad y la estabilidad bioquímica. Los inhibidores contienen a menudo grupos funcionales que facilitan fuertes interacciones con el bolsillo de unión de la proteína diana, incluyendo enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas y fuerzas de van der Waals. El diseño de los inhibidores EG668210 también hace hincapié en sus propiedades fisicoquímicas, como la solubilidad, la permeabilidad y la estabilidad metabólica. Estos atributos se optimizan mediante estudios de relación estructura-actividad (SAR), en los que se examina cómo afectan las modificaciones específicas de la estructura química del inhibidor a su afinidad de unión y a su eficacia funcional. Como resultado, muchos inhibidores EG668210 presentan características favorables de biodisponibilidad, lo que les permite alcanzar eficazmente su diana biológica prevista en diversos entornos. Además, estos inhibidores se desarrollan a menudo con la vista puesta en lograr una alta selectividad para su proteína diana, reduciendo posibles interacciones no deseadas que podrían dar lugar a efectos secundarios o interferencias con otros procesos bioquímicos. El diseño altamente personalizado de los inhibidores EG668210 los convierte en una clase importante de moléculas para estudiar la señalización celular y la función de las proteínas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Bafilomycin A1 | 88899-55-2 | sc-201550 sc-201550A sc-201550B sc-201550C | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1083.00 ¥2821.00 ¥8462.00 ¥16111.00 | 280 | |
La bafilomicina A1 es un inhibidor específico de la V-ATPasa, que puede impedir la acidificación de los orgánulos intracelulares e interrumpir la clasificación de proteínas. | ||||||
Concanamycin A | 80890-47-7 | sc-202111 sc-202111A sc-202111B sc-202111C | 50 µg 200 µg 1 mg 5 mg | ¥733.00 ¥1828.00 ¥7333.00 ¥28769.00 | 109 | |
La concanamicina A es otro inhibidor específico de la V-ATPasa, de acción similar a la bafilomicina A1, y puede inhibir la acidificación de orgánulos. | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | ¥745.00 | 4 | |
El omeprazol es un inhibidor de la bomba de protones que puede afectar indirectamente a la V-ATPasa al alterar los gradientes de protones y el pH celulares. | ||||||
Lansoprazole | 103577-45-3 | sc-203101 sc-203101A | 500 mg 1 g | ¥654.00 ¥1952.00 | 6 | |
El lansoprazol, similar al omeprazol, es un inhibidor de la bomba de protones que puede afectar indirectamente a la función de la V-ATPasa. | ||||||
Pantoprazole | 102625-70-7 | sc-204830 sc-204830A | 100 mg 500 mg | ¥982.00 ¥2821.00 | 2 | |
El pantoprazol es otro inhibidor de la bomba de protones que puede alterar los gradientes de protones y afectar a la actividad de la V-ATPasa. | ||||||
Amiloride • HCl | 2016-88-8 | sc-3578 sc-3578A | 25 mg 100 mg | ¥248.00 ¥632.00 | 6 | |
La amilorida es un diurético que inhibe los intercambiadores Na+/H+, lo que puede afectar indirectamente a los gradientes de protones y a la actividad de la V-ATPasa. | ||||||
Zoledronic acid, anhydrous | 118072-93-8 | sc-364663 sc-364663A | 25 mg 100 mg | ¥1015.00 ¥2832.00 | 5 | |
El ácido zoledrónico puede inhibir la farnesil pirofosfato sintasa, afectando potencialmente a la prenilación de proteínas y a la asociación de membrana de la V-ATPasa. | ||||||
Alendronate acid | 66376-36-1 | sc-337520 | 5 g | ¥1523.00 | 2 | |
El alendronato es un bifosfonato que puede afectar a la función de los osteoclastos al alterar la V-ATPasa, esencial para su actividad resortiva. | ||||||
Rabeprazole | 117976-89-3 | sc-204872 sc-204872A | 10 mg 25 mg | ¥3858.00 ¥6859.00 | 2 | |
El rabeprazol es un inhibidor de la bomba de protones que puede alterar los gradientes celulares de protones y afectar indirectamente a la V-ATPasa. | ||||||
Domperidone | 57808-66-9 | sc-203032 sc-203032A | 50 mg 250 mg | ¥677.00 ¥3170.00 | 2 | |
Se sabe que la domperidona inhibe los receptores de dopamina, pero también puede alterar el pH gástrico, afectando potencialmente a la actividad de la V-ATPasa de forma indirecta. | ||||||