Date published: 2025-11-7

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EG668210 Inhibidores

Los inhibidores comunes de EG668210 incluyen, pero no se limitan a, Bafilomycin A1 CAS 88899-55-2, Concanamycin A CAS 80890-47-7, Omeprazole CAS 73590-58-6, Lansoprazole CAS 103577-45-3 y Pantoprazole CAS 102625-70-7.

Los inhibidores EG668210 representan una clase de pequeñas moléculas diseñadas para inhibir selectivamente una proteína específica o una diana enzimática dentro de las vías biológicas. Estos inhibidores suelen actuar uniéndose a sitios activos o alostéricos de la proteína diana, modulando su actividad. Este mecanismo de acción puede dar lugar a la regulación a la baja o a la supresión completa del papel funcional de la proteína diana, influyendo así en las vías de señalización generales en las que participa la proteína. Los inhibidores de EG668210 son estructuralmente diversos, con variaciones en sus andamiajes centrales, cadenas laterales y sustituyentes. Esta diversidad estructural es intencionada, ya que permite optimizar la afinidad de unión, la especificidad y la estabilidad bioquímica. Los inhibidores contienen a menudo grupos funcionales que facilitan fuertes interacciones con el bolsillo de unión de la proteína diana, incluyendo enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas y fuerzas de van der Waals. El diseño de los inhibidores EG668210 también hace hincapié en sus propiedades fisicoquímicas, como la solubilidad, la permeabilidad y la estabilidad metabólica. Estos atributos se optimizan mediante estudios de relación estructura-actividad (SAR), en los que se examina cómo afectan las modificaciones específicas de la estructura química del inhibidor a su afinidad de unión y a su eficacia funcional. Como resultado, muchos inhibidores EG668210 presentan características favorables de biodisponibilidad, lo que les permite alcanzar eficazmente su diana biológica prevista en diversos entornos. Además, estos inhibidores se desarrollan a menudo con la vista puesta en lograr una alta selectividad para su proteína diana, reduciendo posibles interacciones no deseadas que podrían dar lugar a efectos secundarios o interferencias con otros procesos bioquímicos. El diseño altamente personalizado de los inhibidores EG668210 los convierte en una clase importante de moléculas para estudiar la señalización celular y la función de las proteínas.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Bafilomycin A1

88899-55-2sc-201550
sc-201550A
sc-201550B
sc-201550C
100 µg
1 mg
5 mg
10 mg
¥1083.00
¥2821.00
¥8462.00
¥16111.00
280
(6)

La bafilomicina A1 es un inhibidor específico de la V-ATPasa, que puede impedir la acidificación de los orgánulos intracelulares e interrumpir la clasificación de proteínas.

Concanamycin A

80890-47-7sc-202111
sc-202111A
sc-202111B
sc-202111C
50 µg
200 µg
1 mg
5 mg
¥733.00
¥1828.00
¥7333.00
¥28769.00
109
(2)

La concanamicina A es otro inhibidor específico de la V-ATPasa, de acción similar a la bafilomicina A1, y puede inhibir la acidificación de orgánulos.

Omeprazole

73590-58-6sc-202265
50 mg
¥745.00
4
(1)

El omeprazol es un inhibidor de la bomba de protones que puede afectar indirectamente a la V-ATPasa al alterar los gradientes de protones y el pH celulares.

Lansoprazole

103577-45-3sc-203101
sc-203101A
500 mg
1 g
¥654.00
¥1952.00
6
(0)

El lansoprazol, similar al omeprazol, es un inhibidor de la bomba de protones que puede afectar indirectamente a la función de la V-ATPasa.

Pantoprazole

102625-70-7sc-204830
sc-204830A
100 mg
500 mg
¥982.00
¥2821.00
2
(0)

El pantoprazol es otro inhibidor de la bomba de protones que puede alterar los gradientes de protones y afectar a la actividad de la V-ATPasa.

Amiloride • HCl

2016-88-8sc-3578
sc-3578A
25 mg
100 mg
¥248.00
¥632.00
6
(2)

La amilorida es un diurético que inhibe los intercambiadores Na+/H+, lo que puede afectar indirectamente a los gradientes de protones y a la actividad de la V-ATPasa.

Zoledronic acid, anhydrous

118072-93-8sc-364663
sc-364663A
25 mg
100 mg
¥1015.00
¥2832.00
5
(0)

El ácido zoledrónico puede inhibir la farnesil pirofosfato sintasa, afectando potencialmente a la prenilación de proteínas y a la asociación de membrana de la V-ATPasa.

Alendronate acid

66376-36-1sc-337520
5 g
¥1523.00
2
(0)

El alendronato es un bifosfonato que puede afectar a la función de los osteoclastos al alterar la V-ATPasa, esencial para su actividad resortiva.

Rabeprazole

117976-89-3sc-204872
sc-204872A
10 mg
25 mg
¥3858.00
¥6859.00
2
(1)

El rabeprazol es un inhibidor de la bomba de protones que puede alterar los gradientes celulares de protones y afectar indirectamente a la V-ATPasa.

Domperidone

57808-66-9sc-203032
sc-203032A
50 mg
250 mg
¥677.00
¥3170.00
2
(1)

Se sabe que la domperidona inhibe los receptores de dopamina, pero también puede alterar el pH gástrico, afectando potencialmente a la actividad de la V-ATPasa de forma indirecta.