EG667977 Inhibidores

Los inhibidores comunes de EG667977 incluyen, entre otros, Brefeldin A CAS 20350-15-6, Monensin A CAS 17090-79-8, Lactacystin CAS 133343-34-7, Eeyarestatin I CAS 412960-54-4 y Castanospermine CAS 79831-76-8.

Los inhibidores de H2-T26 abarcan una gama de compuestos conocidos principalmente por su capacidad de interrumpir los procesos intracelulares que son cruciales para el funcionamiento normal de las moléculas MHC de clase I, con las que H2-T26 está funcionalmente relacionada. Estas sustancias químicas interfieren en varias etapas de la vía del CMH de clase I, como el plegamiento y ensamblaje de proteínas, el procesamiento y carga de péptidos y el transporte de la molécula CMH a la membrana plasmática.

Los inhibidores actúan a través de varios mecanismos, dirigiéndose principalmente al proteasoma, que desempeña un papel vital en la generación de péptidos para su carga en las moléculas del CMH de clase I. Compuestos como Lactacistina, Clasto-Lactacistina β-lactona, MG132, Epoxomicina, Withaferina A y NLVS inhiben las funciones proteolíticas del proteasoma, impidiendo la producción de péptidos que normalmente presenta el CMH de clase I. Otros inhibidores, como Brefeldina A y Monensina, alteran los mecanismos de transporte dentro de la célula, afectando a la maduración y expresión de las moléculas del CMH de clase I en la superficie celular. Además, inhibidores como la tunicamicina y la castanospermina se dirigen específicamente a los procesos de glicosilación, que son cruciales para la estabilidad y la función de las moléculas del CMH de clase I. La eeyarestatina I, al inhibir la vía ERAD, afecta al mecanismo de control de calidad dentro del retículo endoplásmico, lo que potencialmente conduce a una menor disponibilidad de moléculas MHC de clase I correctamente plegadas para la carga de péptidos.