Los inhibidores de EG667705 son una clase de compuestos químicos diseñados para interferir en vías celulares específicas, a menudo dirigidas a la actividad enzimática implicada en la señalización y regulación celular. La estructura química de estos inhibidores suele consistir en motivos centrales heterocíclicos, que permiten la unión selectiva a proteínas diana específicas. Estas moléculas pueden mostrar una gran afinidad con sus sitios diana, en gran parte debido a enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas y, a veces, interacciones iónicas, que ayudan a estabilizar su unión. Los inhibidores pueden presentar diversos grupos funcionales que contribuyen a su especificidad y potencia de unión, como anillos fenílicos halogenados, enlaces amida y sustituyentes que aumentan la lipofilia o mejoran las propiedades farmacocinéticas. Además, el tamaño y la orientación de estos elementos químicos pueden ser cruciales para que los inhibidores ocupen eficazmente los sitios activos o alostéricos de sus dianas moleculares. Al inhibir enzimas clave o proteínas reguladoras, estos compuestos pueden alterar el estado de fosforilación de diversas moléculas de señalización o afectar a la transcripción génica, el crecimiento celular y la apoptosis. Su elevada especificidad permite a menudo una selectividad significativa entre distintas vías celulares, lo que proporciona una capacidad única para diseccionar procesos biológicos complejos. Las modificaciones químicas de estos inhibidores pueden afinarse para potenciar su actividad o mejorar su estabilidad en distintos entornos, como la variación del pH o la presencia de enzimas metabólicas. Las variaciones estructurales también pueden influir en su capacidad para penetrar en las membranas celulares, lo que les permite ser más o menos eficaces en distintos compartimentos celulares. Los mecanismos precisos por los que los inhibidores EG667705 consiguen sus efectos dependen a menudo tanto de su estructura química como del contexto biológico específico en el que se aplican.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibidor de MEK que puede prevenir la activación de la vía MAPK/ERK, que puede estar implicada en la regulación de Fam237b. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Inhibidor de PI3K que puede interrumpir la señalización de AKT, influyendo potencialmente en las vías asociadas a Fam237b. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibidor de mTOR que puede suprimir el crecimiento celular y las señales de proliferación, afectando posiblemente a la expresión de Fam237b. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
inhibidor de p38 MAPK que potencialmente altera las vías de respuesta al estrés que podrían regular Fam237b. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibidor de JNK que puede modular las vías del estrés y la apoptosis, lo que podría afectar a la actividad de Fam237b. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Un inhibidor de PI3K como LY294002, que puede afectar a la señalización de AKT y, por tanto, influir en Fam237b. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Un inhibidor de ROCK, que puede modular la dinámica del citoesqueleto y afectar potencialmente a los procesos celulares en los que interviene Fam237b. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Inhibidor de la cinasa de la familia SRC que puede modular varias vías de señalización, posiblemente influyendo en Fam237b. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
Un inhibidor de la tirosina quinasa que puede afectar a la señalización celular y potencialmente afectar a las vías que implican a Fam237b. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥4693.00 | 129 | |
Un inhibidor de RAF que puede afectar a la vía MAPK/ERK, modulando potencialmente la actividad de Fam237b. | ||||||