Date published: 2025-11-7

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EG667693 Inhibidores

Los inhibidores comunes de EG667693 incluyen, entre otros, Ketoconazol CAS 65277-42-1, Trilostano CAS 13647-35-3, Mitotano CAS 53-19-0, Finasterida CAS 98319-26-7 y Dutasterida CAS 164656-23-9.

La clase química conocida como inhibidores de EG667693 engloba una serie de compuestos caracterizados por su capacidad para modular la función de dianas proteicas específicas. Estos inhibidores a menudo poseen características estructurales que les permiten interactuar selectivamente con sus objetivos biológicos previstos, inhibiendo así vías específicas o actividades enzimáticas. Los inhibidores EG667693 suelen presentar un alto grado de especificidad, conseguido mediante andamiajes moleculares cuidadosamente diseñados, que garantizan una unión precisa al sitio activo o a las regiones alostéricas de sus proteínas diana. Esta especificidad es crucial para estudiar los mecanismos de acción de las proteínas diana en diversos procesos biológicos. Las estructuras químicas de estos inhibidores pueden incluir anillos aromáticos, donantes y aceptores de enlaces de hidrógeno y motivos heterocíclicos, lo que contribuye a su estabilidad, afinidad de unión y capacidad para penetrar eficazmente en las membranas celulares. Los grupos funcionales presentes en estos compuestos suelen elegirse cuidadosamente para optimizar su solubilidad y biodisponibilidad en entornos experimentales. Además, los inhibidores EG667693 se utilizan con frecuencia como herramientas en la investigación bioquímica para diseccionar el papel de las proteínas diana en las vías de señalización, el metabolismo celular y la regulación génica. Al inhibir la actividad de proteínas específicas, los investigadores pueden observar los cambios resultantes en los procesos celulares, lo que proporciona información valiosa sobre la función de las proteínas y la dinámica de las vías. Estos inhibidores se caracterizan típicamente por su capacidad de inhibir con alta potencia, a menudo demostrada por bajos valores de IC50 en ensayos enzimáticos. La potencia y especificidad de los inhibidores EG667693 los hacen adecuados para su uso en una variedad de contextos experimentales, incluyendo estudios in vitro, ensayos celulares y experimentos de biología estructural. Dado su detallado diseño químico y su aplicación en investigación, estos compuestos son esenciales para dilucidar redes bioquímicas complejas y comprender las interacciones proteína-proteína a nivel molecular.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Ketoconazole

65277-42-1sc-200496
sc-200496A
50 mg
500 mg
¥699.00
¥2933.00
21
(1)

Un agente antifúngico que inhibe la síntesis de esteroides, afectando posiblemente a los niveles de andrógenos e indirectamente a la espermatogénesis.

Trilostane

13647-35-3sc-208469
sc-208469A
10 mg
100 mg
¥2527.00
¥13459.00
2
(1)

Inhibidor de la 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa, que puede alterar la esteroidogénesis y la espermatogénesis.

Mitotane

53-19-0sc-205754
sc-205754A
100 mg
1 g
¥801.00
¥1839.00
1
(1)

Compuesto adrenolítico que puede alterar la biosíntesis de hormonas esteroideas, lo que podría afectar al control hormonal de la expresión de Spata31e4.

Finasteride

98319-26-7sc-203954
50 mg
¥1162.00
3
(1)

Un inhibidor de la 5α-reductasa que reduce los niveles de dihidrotestosterona, lo que posiblemente influye en la espermatogénesis, donde Spata31e4 desempeña un papel.

Dutasteride

164656-23-9sc-207600
10 mg
¥1884.00
2
(1)

Similar a la Finasterida, inhibe la 5α-reductasa pero es más potente, afectando potencialmente a la expresión o función de Spata31e4.

Spironolactone

52-01-7sc-204294
50 mg
¥1207.00
3
(1)

Antagonista de la aldosterona con posibles efectos antiandrogénicos, capaz de afectar a la regulación hormonal de la espermatogénesis.

Flutamide

13311-84-7sc-204757
sc-204757A
sc-204757D
sc-204757B
sc-204757C
1 g
5 g
25 g
500 g
1 kg
¥519.00
¥1726.00
¥1895.00
¥5810.00
¥10413.00
4
(1)

Un antiandrógeno no esteroideo que puede interferir con la señalización del receptor de andrógenos, afectando potencialmente a los procesos relacionados con Spata31e4.

MDV3100

915087-33-1sc-364354
sc-364354A
5 mg
50 mg
¥2708.00
¥11620.00
7
(1)

Un antiandrógeno más potente que puede interferir con múltiples pasos en la señalización del receptor de andrógenos, afectando potencialmente a la función de Spata31e4.

Bicalutamide

90357-06-5sc-202976
sc-202976A
100 mg
500 mg
¥463.00
¥1613.00
27
(1)

Es un antiandrógeno no esteroideo que puede bloquear la actividad del receptor de andrógenos, modulando potencialmente el papel de Spata31e4 en la espermatogénesis.

Letrozole

112809-51-5sc-204791
sc-204791A
25 mg
50 mg
¥959.00
¥1625.00
5
(1)

Un inhibidor de la aromatasa que puede reducir los niveles de estrógeno, impactando potencialmente en el entorno hormonal que influye en Spata31e4.