La clase química conocida como inhibidores de EG667693 engloba una serie de compuestos caracterizados por su capacidad para modular la función de dianas proteicas específicas. Estos inhibidores a menudo poseen características estructurales que les permiten interactuar selectivamente con sus objetivos biológicos previstos, inhibiendo así vías específicas o actividades enzimáticas. Los inhibidores EG667693 suelen presentar un alto grado de especificidad, conseguido mediante andamiajes moleculares cuidadosamente diseñados, que garantizan una unión precisa al sitio activo o a las regiones alostéricas de sus proteínas diana. Esta especificidad es crucial para estudiar los mecanismos de acción de las proteínas diana en diversos procesos biológicos. Las estructuras químicas de estos inhibidores pueden incluir anillos aromáticos, donantes y aceptores de enlaces de hidrógeno y motivos heterocíclicos, lo que contribuye a su estabilidad, afinidad de unión y capacidad para penetrar eficazmente en las membranas celulares. Los grupos funcionales presentes en estos compuestos suelen elegirse cuidadosamente para optimizar su solubilidad y biodisponibilidad en entornos experimentales. Además, los inhibidores EG667693 se utilizan con frecuencia como herramientas en la investigación bioquímica para diseccionar el papel de las proteínas diana en las vías de señalización, el metabolismo celular y la regulación génica. Al inhibir la actividad de proteínas específicas, los investigadores pueden observar los cambios resultantes en los procesos celulares, lo que proporciona información valiosa sobre la función de las proteínas y la dinámica de las vías. Estos inhibidores se caracterizan típicamente por su capacidad de inhibir con alta potencia, a menudo demostrada por bajos valores de IC50 en ensayos enzimáticos. La potencia y especificidad de los inhibidores EG667693 los hacen adecuados para su uso en una variedad de contextos experimentales, incluyendo estudios in vitro, ensayos celulares y experimentos de biología estructural. Dado su detallado diseño químico y su aplicación en investigación, estos compuestos son esenciales para dilucidar redes bioquímicas complejas y comprender las interacciones proteína-proteína a nivel molecular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
Un agente antifúngico que inhibe la síntesis de esteroides, afectando posiblemente a los niveles de andrógenos e indirectamente a la espermatogénesis. | ||||||
Trilostane | 13647-35-3 | sc-208469 sc-208469A | 10 mg 100 mg | ¥2527.00 ¥13459.00 | 2 | |
Inhibidor de la 3β-hidroxiesteroide deshidrogenasa, que puede alterar la esteroidogénesis y la espermatogénesis. | ||||||
Mitotane | 53-19-0 | sc-205754 sc-205754A | 100 mg 1 g | ¥801.00 ¥1839.00 | 1 | |
Compuesto adrenolítico que puede alterar la biosíntesis de hormonas esteroideas, lo que podría afectar al control hormonal de la expresión de Spata31e4. | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | ¥1162.00 | 3 | |
Un inhibidor de la 5α-reductasa que reduce los niveles de dihidrotestosterona, lo que posiblemente influye en la espermatogénesis, donde Spata31e4 desempeña un papel. | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | ¥1884.00 | 2 | |
Similar a la Finasterida, inhibe la 5α-reductasa pero es más potente, afectando potencialmente a la expresión o función de Spata31e4. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | ¥1207.00 | 3 | |
Antagonista de la aldosterona con posibles efectos antiandrogénicos, capaz de afectar a la regulación hormonal de la espermatogénesis. | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | ¥519.00 ¥1726.00 ¥1895.00 ¥5810.00 ¥10413.00 | 4 | |
Un antiandrógeno no esteroideo que puede interferir con la señalización del receptor de andrógenos, afectando potencialmente a los procesos relacionados con Spata31e4. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | ¥2708.00 ¥11620.00 | 7 | |
Un antiandrógeno más potente que puede interferir con múltiples pasos en la señalización del receptor de andrógenos, afectando potencialmente a la función de Spata31e4. | ||||||
Bicalutamide | 90357-06-5 | sc-202976 sc-202976A | 100 mg 500 mg | ¥463.00 ¥1613.00 | 27 | |
Es un antiandrógeno no esteroideo que puede bloquear la actividad del receptor de andrógenos, modulando potencialmente el papel de Spata31e4 en la espermatogénesis. | ||||||
Letrozole | 112809-51-5 | sc-204791 sc-204791A | 25 mg 50 mg | ¥959.00 ¥1625.00 | 5 | |
Un inhibidor de la aromatasa que puede reducir los niveles de estrógeno, impactando potencialmente en el entorno hormonal que influye en Spata31e4. | ||||||