Date published: 2025-11-7

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EG667094 Inhibidores

Los inhibidores comunes EG667094 incluyen, entre otros, BAPTA/AM CAS 126150-97-8, Xestospongin C CAS 88903-69-9, ML-9 CAS 105637-50-1, L-NG-Nitroarginina Metil Ester (L-NAME) CAS 51298-62-5 y TMB-8 - HCl CAS 53464-72-5.

Los inhibidores de EG667094 son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar y modular vías biológicas específicas. Estos inhibidores se caracterizan por su capacidad para interferir en la función de enzimas o proteínas que desempeñan papeles cruciales en la señalización celular. Estructuralmente, los inhibidores EG667094 suelen poseer un andamiaje central que interactúa directamente con el sitio activo o una región reguladora de la molécula diana, modulando así su actividad. Esta modulación puede manifestarse como inhibición de la actividad enzimática, alteración de las interacciones proteína-proteína o alteración del estado conformacional de la molécula diana. Estos inhibidores suelen ser moléculas orgánicas pequeñas, y su diseño a menudo aprovecha el conocimiento de la estructura tridimensional de su proteína diana, con el objetivo de lograr una alta afinidad y especificidad. Las interacciones entre los inhibidores EG667094 y sus dianas suelen estar mediadas por diversas fuerzas no covalentes, como los enlaces de hidrógeno, las interacciones hidrofóbicas y las fuerzas de van der Waals, que en conjunto contribuyen a la fuerza de unión y la selectividad de estos compuestos.La especificidad de los inhibidores EG667094 les permite ser potentes herramientas para la investigación, especialmente en el estudio de la transducción de señales y los procesos celulares. Al modular la actividad de sus proteínas diana, estos inhibidores permiten realizar investigaciones detalladas sobre las funciones biológicas de estas proteínas y las vías que regulan. Además, su uso en ensayos bioquímicos y en biología estructural puede proporcionar información sobre los mecanismos moleculares de la función y regulación de las proteínas. Algunos inhibidores EG667094 también pueden servir como sondas moleculares para detectar la expresión o actividad de proteínas en entornos celulares, mejorando así nuestra comprensión de sistemas biológicos complejos. La capacidad de estos inhibidores para dirigirse selectivamente a moléculas específicas los convierte en valiosos activos para explorar los entresijos de la señalización celular y las vías bioquímicas, arrojando luz sobre procesos biológicos fundamentales sin alterar ni referenciar sus aplicaciones clínicas.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

BAPTA/AM

126150-97-8sc-202488
sc-202488A
25 mg
100 mg
¥1557.00
¥5066.00
61
(2)

Un quelante del calcio que puede prevenir el aumento de los niveles de calcio intracelular, que es un efecto secundario común de la activación de Vmn1r252.

Xestospongin C

88903-69-9sc-201505
50 µg
¥5641.00
14
(1)

Un inhibidor del receptor IP3 que puede impedir la liberación de calcio de los almacenes intracelulares, un proceso a menudo iniciado por la señalización Vmn1r252.

ML-9

105637-50-1sc-200519
sc-200519A
sc-200519B
sc-200519C
10 mg
50 mg
100 mg
250 mg
¥1241.00
¥4964.00
¥7446.00
¥13538.00
2
(1)

Un inhibidor de la cinasa que puede inhibir la cinasa de cadena ligera de miosina (MLCK), afectando potencialmente a los cambios citoesqueléticos tras la activación de Vmn1r252.

L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME)

51298-62-5sc-200333
sc-200333A
sc-200333B
1 g
5 g
25 g
¥530.00
¥1185.00
¥3633.00
45
(1)

Un inhibidor de la óxido nítrico sintasa que puede reducir la producción de óxido nítrico, que puede ser un mensajero secundario en las vías de señalización de Vmn1r252.

TMB-8 • HCl

53464-72-5sc-3522
sc-3522A
10 mg
50 mg
¥474.00
¥1422.00
10
(1)

Bloquea la liberación de calcio intracelular, por lo que posiblemente inhibe los procesos dependientes del calcio iniciados por Vmn1r252.

Suramin sodium

129-46-4sc-507209
sc-507209F
sc-507209A
sc-507209B
sc-507209C
sc-507209D
sc-507209E
50 mg
100 mg
250 mg
1 g
10 g
25 g
50 g
¥1681.00
¥2369.00
¥8055.00
¥28769.00
¥121282.00
¥241548.00
¥454552.00
5
(1)

Un antagonista purinérgico P2 no selectivo que puede inhibir las respuestas mediadas por ATP, que pueden estar aguas abajo de la activación de Vmn1r252.

Thapsigargin

67526-95-8sc-24017
sc-24017A
1 mg
5 mg
¥1061.00
¥3937.00
114
(2)

Un inhibidor de la bomba Ca2+-ATPasa del retículo sarco/endoplásmico (SERCA) que puede provocar el agotamiento de los almacenes de Ca2+, afectando a las vías activadas por Vmn1r252.

Chelerythrine

34316-15-9sc-507380
100 mg
¥6092.00
(0)

Un inhibidor de la proteína quinasa C que puede bloquear la PKC, que puede estar implicada en las vías de transducción de señales de Vmn1r252.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
¥2053.00
¥7818.00
88
(1)

Inhibidor de la proteína cinasa asociada a Rho que puede afectar a la remodelación del citoesqueleto, en la que podría influir la actividad de Vmn1r252.

2-APB

524-95-8sc-201487
sc-201487A
20 mg
100 mg
¥305.00
¥587.00
37
(1)

Un modulador de los receptores de inositol 1,4,5-trifosfato (IP3) y de los canales de calcio operados por almacenes que puede interferir con la señalización de calcio posiblemente iniciada por Vmn1r252.