Los inhibidores de EG667094 son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar y modular vías biológicas específicas. Estos inhibidores se caracterizan por su capacidad para interferir en la función de enzimas o proteínas que desempeñan papeles cruciales en la señalización celular. Estructuralmente, los inhibidores EG667094 suelen poseer un andamiaje central que interactúa directamente con el sitio activo o una región reguladora de la molécula diana, modulando así su actividad. Esta modulación puede manifestarse como inhibición de la actividad enzimática, alteración de las interacciones proteína-proteína o alteración del estado conformacional de la molécula diana. Estos inhibidores suelen ser moléculas orgánicas pequeñas, y su diseño a menudo aprovecha el conocimiento de la estructura tridimensional de su proteína diana, con el objetivo de lograr una alta afinidad y especificidad. Las interacciones entre los inhibidores EG667094 y sus dianas suelen estar mediadas por diversas fuerzas no covalentes, como los enlaces de hidrógeno, las interacciones hidrofóbicas y las fuerzas de van der Waals, que en conjunto contribuyen a la fuerza de unión y la selectividad de estos compuestos.La especificidad de los inhibidores EG667094 les permite ser potentes herramientas para la investigación, especialmente en el estudio de la transducción de señales y los procesos celulares. Al modular la actividad de sus proteínas diana, estos inhibidores permiten realizar investigaciones detalladas sobre las funciones biológicas de estas proteínas y las vías que regulan. Además, su uso en ensayos bioquímicos y en biología estructural puede proporcionar información sobre los mecanismos moleculares de la función y regulación de las proteínas. Algunos inhibidores EG667094 también pueden servir como sondas moleculares para detectar la expresión o actividad de proteínas en entornos celulares, mejorando así nuestra comprensión de sistemas biológicos complejos. La capacidad de estos inhibidores para dirigirse selectivamente a moléculas específicas los convierte en valiosos activos para explorar los entresijos de la señalización celular y las vías bioquímicas, arrojando luz sobre procesos biológicos fundamentales sin alterar ni referenciar sus aplicaciones clínicas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | ¥1557.00 ¥5066.00 | 61 | |
Un quelante del calcio que puede prevenir el aumento de los niveles de calcio intracelular, que es un efecto secundario común de la activación de Vmn1r252. | ||||||
Xestospongin C | 88903-69-9 | sc-201505 | 50 µg | ¥5641.00 | 14 | |
Un inhibidor del receptor IP3 que puede impedir la liberación de calcio de los almacenes intracelulares, un proceso a menudo iniciado por la señalización Vmn1r252. | ||||||
ML-9 | 105637-50-1 | sc-200519 sc-200519A sc-200519B sc-200519C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥1241.00 ¥4964.00 ¥7446.00 ¥13538.00 | 2 | |
Un inhibidor de la cinasa que puede inhibir la cinasa de cadena ligera de miosina (MLCK), afectando potencialmente a los cambios citoesqueléticos tras la activación de Vmn1r252. | ||||||
L-NG-Nitroarginine Methyl Ester (L-NAME) | 51298-62-5 | sc-200333 sc-200333A sc-200333B | 1 g 5 g 25 g | ¥530.00 ¥1185.00 ¥3633.00 | 45 | |
Un inhibidor de la óxido nítrico sintasa que puede reducir la producción de óxido nítrico, que puede ser un mensajero secundario en las vías de señalización de Vmn1r252. | ||||||
TMB-8 • HCl | 53464-72-5 | sc-3522 sc-3522A | 10 mg 50 mg | ¥474.00 ¥1422.00 | 10 | |
Bloquea la liberación de calcio intracelular, por lo que posiblemente inhibe los procesos dependientes del calcio iniciados por Vmn1r252. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
Un antagonista purinérgico P2 no selectivo que puede inhibir las respuestas mediadas por ATP, que pueden estar aguas abajo de la activación de Vmn1r252. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Un inhibidor de la bomba Ca2+-ATPasa del retículo sarco/endoplásmico (SERCA) que puede provocar el agotamiento de los almacenes de Ca2+, afectando a las vías activadas por Vmn1r252. | ||||||
Chelerythrine | 34316-15-9 | sc-507380 | 100 mg | ¥6092.00 | ||
Un inhibidor de la proteína quinasa C que puede bloquear la PKC, que puede estar implicada en las vías de transducción de señales de Vmn1r252. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
Inhibidor de la proteína cinasa asociada a Rho que puede afectar a la remodelación del citoesqueleto, en la que podría influir la actividad de Vmn1r252. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥305.00 ¥587.00 | 37 | |
Un modulador de los receptores de inositol 1,4,5-trifosfato (IP3) y de los canales de calcio operados por almacenes que puede interferir con la señalización de calcio posiblemente iniciada por Vmn1r252. | ||||||