Los inhibidores de EG666806 son una clase de compuestos químicos conocidos por su capacidad de dirigirse selectivamente e inhibir una vía enzimática o de señalización específica asociada a la proteína EG666806 o a estructuras moleculares relacionadas. Estos inhibidores suelen caracterizarse por su especificidad estructural, que les permite unirse eficazmente al sitio activo o a las regiones alostéricas de su diana, modulando así su función. Estructuralmente, los inhibidores EG666806 pueden variar significativamente, desde pequeñas moléculas orgánicas hasta compuestos más complejos basados en péptidos. Sus mecanismos de inhibición son diversos y pueden incluir la unión competitiva al sitio activo de una enzima, la modulación alostérica no competitiva o la unión covalente que conduce a la inactivación permanente de la molécula diana. Esta versatilidad en la estructura y el modo de acción permite una amplia gama de actividades biológicas y una modulación precisa de la función de la proteína.La investigación sobre los inhibidores EG666806 se centra principalmente en la comprensión de sus mecanismos moleculares, relaciones estructura-actividad y propiedades bioquímicas, incluyendo su afinidad de unión, especificidad y comportamientos cinéticos. Esta investigación hace hincapié en el diseño de inhibidores que presenten una elevada selectividad y potencia, garantizando unos efectos fuera de diana mínimos. Se ha empleado la caracterización estructural mediante técnicas como la cristalografía de rayos X y la espectroscopia de RMN para comprender las interacciones de unión y los cambios conformacionales inducidos por estos inhibidores. Además, las propiedades fisicoquímicas de los inhibidores EG666806, como la solubilidad, la estabilidad y la lipofilia, se optimizan a menudo para mejorar su eficacia de unión y su bioactividad general. Como resultado, los inhibidores de EG666806 representan una clase intrigante de moléculas con diversas aplicaciones en la investigación bioquímica y molecular, donde sirven como herramientas importantes para estudiar vías y mecanismos específicos relacionados con sus dianas moleculares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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eIF4E/eIF4G Interaction Inhibitor, 4EGI-1 | 315706-13-9 | sc-202597 | 10 mg | ¥2933.00 | 14 | |
Interrumpe la interacción entre eIF4E y eIF4G, lo que puede perjudicar el ensamblaje del complejo eIF4F, afectando a la fase de iniciación de la traducción en la que participa EIF1AD8. | ||||||
Silvestrol | 697235-38-4 | sc-507504 | 1 mg | ¥10379.00 | ||
Inhibe la actividad de la ARN helicasa eIF4A, lo que provoca la interrupción del ensamblaje del ribosoma en el ARNm, que puede influir en el proceso de iniciación de la traducción mediado por EIF1AD8. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥3046.00 ¥5246.00 ¥18130.00 ¥27618.00 ¥59106.00 | 4 | |
Actúa de forma similar al Silvestrol inhibiendo eIF4A, que es crítico para el complejo de iniciación de la traducción, afectando así a las vías asociadas de EIF1AD8. | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥575.00 ¥1388.00 ¥2008.00 | 11 | |
Inhibe los pasos iniciales de la síntesis de proteínas al impedir el correcto ensamblaje del ribosoma sobre el ARNm, lo que puede afectar a EIF1AD8. | ||||||
Harringtonin | 26833-85-2 | sc-204771 sc-204771A sc-204771B sc-204771C sc-204771D | 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg 100 mg | ¥2200.00 ¥3949.00 ¥5359.00 ¥6769.00 ¥10143.00 | 30 | |
Bloquea la fase de elongación de la síntesis de proteínas, lo que puede provocar un retraso en el paso de iniciación en el que EIF1AD8 está activo. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
Inhibe la síntesis de proteínas eucariotas al interferir con el paso de translocación en la elongación, lo que puede afectar indirectamente a la iniciación de la traducción en la que interviene EIF1AD8. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
Inhibe la actividad peptidil transferasa en el ribosoma, afectando en última instancia al proceso de iniciación de la traducción debido a mecanismos de retroalimentación que implican a EIF1AD8. | ||||||
α-Sarcin | 86243-64-3 | sc-204427 | 1 mg | ¥3565.00 | 6 | |
Ribonucleasa específica que escinde un único enlace fosfodiéster dentro del ARN ribosómico de la subunidad del ribosoma grande, influyendo en la iniciación de la traducción y en la función de EIF1AD8. | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥3971.00 ¥6386.00 ¥15016.00 ¥27675.00 | ||
Inhibe la síntesis de proteínas al bloquear el movimiento del ribosoma a lo largo del ARNm, lo que puede obstaculizar indirectamente el inicio de la traducción y afectar a la función de EIF1AD8. | ||||||