Los inhibidores de EG666803 son una clase de compuestos químicos caracterizados por su capacidad de inhibir selectivamente la actividad biológica asociada a la diana de EG666803. Esta diana es típicamente una proteína o enzima dentro de una vía de señalización específica, y los inhibidores están diseñados para modular su actividad uniéndose a su sitio activo o a un sitio alostérico, alterando así su función. La inhibición del EG666803 puede tener un efecto en cascada sobre la red bioquímica más amplia, dado que tales dianas desempeñan a menudo un papel central en las cascadas de señalización o en los mecanismos reguladores dentro de la célula. Estructuralmente, estos inhibidores pueden compartir motivos químicos básicos que permiten interacciones de alta afinidad con el sitio de unión de EG666803, que pueden incluir diversos andamiajes heterocíclicos, sistemas de anillos aromáticos o grupos funcionales específicos que mejoran su eficacia de unión. Estos elementos estructurales son fundamentales para garantizar la especificidad y la potencia de estos compuestos, y a menudo se optimizan mediante estudios exhaustivos de la relación estructura-actividad (SAR). Un aspecto clave es garantizar que estos inhibidores tengan una alta selectividad, es decir, que inhiban fuertemente EG666803 y, al mismo tiempo, tengan efectos mínimos sobre otras proteínas o enzimas. Esta selectividad es crucial para estudiar el papel funcional de la diana dentro de las vías celulares y para determinar su papel en diversos procesos biológicos. Además de sus características de unión, en su diseño también se tienen en cuenta propiedades como la solubilidad, la estabilidad y la permeabilidad para facilitar su uso en ensayos bioquímicos o estudios celulares. Los avances en química médica y técnicas de acoplamiento molecular han mejorado enormemente la capacidad de ajustar estos inhibidores para un rendimiento óptimo, convirtiéndolos en herramientas valiosas para investigar los mecanismos celulares a nivel molecular y para comprender las complejidades del papel de EG666803 en la fisiología celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lipase Inhibitor, THL | 96829-58-2 | sc-203108 | 50 mg | ¥575.00 | 7 | |
Inhibe las lipasas gastrointestinales que son esenciales para la descomposición y absorción de las grasas, reduciendo potencialmente la disponibilidad de sustratos lipídicos para AADACL2FM3. | ||||||
Simvastatin | 79902-63-9 | sc-200829 sc-200829A sc-200829B sc-200829C | 50 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥338.00 ¥982.00 ¥1489.00 ¥4896.00 | 13 | |
Obstaculiza la HMG-CoA reductasa, lo que conduce a una reducción de la síntesis de colesterol, que puede disminuir la formación de balsas lipídicas y, por tanto, posiblemente la actividad de AADACL2FM3. | ||||||
Fenofibrate | 49562-28-9 | sc-204751 | 5 g | ¥451.00 | 9 | |
Activa PPARα que influye en el metabolismo de los lípidos, provocando cambios en la señalización de los lípidos que pueden inhibir indirectamente AADACL2FM3. | ||||||
Nicotinic Acid | 59-67-6 | sc-205768 sc-205768A | 250 g 500 g | ¥688.00 ¥1376.00 | 1 | |
Modula la señalización lipídica actuando sobre el receptor GPR109A, lo que puede alterar la disponibilidad de sustrato lipídico para AADACL2FM3. | ||||||
Gemfibrozil | 25812-30-0 | sc-204764 sc-204764A | 5 g 25 g | ¥733.00 ¥2956.00 | 2 | |
Activa PPARα alterando el metabolismo lipídico que puede reducir la presencia de sustratos lipídicos específicos o productos relevantes para la actividad de AADACL2FM3. | ||||||
Ezetimibe | 163222-33-1 | sc-205690 sc-205690A | 25 mg 100 mg | ¥1061.00 ¥2663.00 | 12 | |
Bloquea la absorción de colesterol, lo que puede cambiar la composición de los lípidos celulares, afectando posiblemente a la función de AADACL2FM3. | ||||||
Clofibrate | 637-07-0 | sc-200721 | 1 g | ¥361.00 | ||
Al activar PPARα, influye en el metabolismo lipídico, reduciendo potencialmente la disponibilidad de lípidos específicos que pueden ser sustratos para AADACL2FM3. | ||||||
Lovastatin | 75330-75-5 | sc-200850 sc-200850A sc-200850B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥316.00 ¥993.00 ¥3746.00 | 12 | |
Inhibe la biosíntesis del colesterol dirigiéndose a la HMG-CoA reductasa, lo que podría alterar la señalización asociada a la balsa lipídica y la actividad de la AADACL2FM3. | ||||||
Atorvastatin | 134523-00-5 | sc-337542A sc-337542 | 50 mg 100 mg | ¥2843.00 ¥5585.00 | 9 | |
Limita la producción de colesterol inhibiendo la HMG-CoA reductasa, lo que puede afectar a las vías de señalización lipídica en las que interviene AADACL2FM3. | ||||||
Rosuvastatin | 287714-41-4 | sc-481834 | 10 mg | ¥1602.00 | 8 | |
Reduce la biosíntesis del colesterol mediante la inhibición de la HMG-CoA reductasa, lo que puede afectar a la modulación de la AADACL2FM3 mediada por lípidos. | ||||||