Los inhibidores de EG666209 pertenecen a una clase de compuestos diseñados específicamente para actuar sobre la molécula EG666209, miembro de una clase más amplia de enzimas o proteínas. Estos inhibidores son pequeñas moléculas que actúan uniéndose al sitio activo o a una región reguladora de EG666209, alterando así su actividad bioquímica normal. El diseño estructural de estos inhibidores a menudo incluye características que permiten una alta afinidad y especificidad de unión a la diana, asegurando que el inhibidor compita eficientemente con sustratos naturales o factores moduladores. Normalmente, estas moléculas presentan motivos estructurales específicos, como núcleos heterocíclicos, anillos aromáticos o grupos funcionales como amidas o ésteres, que facilitan su interacción con el bolsillo de unión de EG666209. Las relaciones precisas estructura-actividad (SAR) se estudian meticulosamente para garantizar que la unión sea selectiva para EG666209, minimizando cualquier efecto fuera de diana.La unión de los inhibidores de EG666209 a su diana puede dar lugar a cambios conformacionales, efectos alostéricos o bloqueo directo de la función enzimática. El diseño de estos inhibidores suele incluir la optimización de propiedades farmacocinéticas favorables, como la solubilidad, la estabilidad y la biodisponibilidad, lo que garantiza su eficacia en sistemas biológicos. Además, estos inhibidores se caracterizan por sus propiedades fisicoquímicas, como el peso molecular, la polaridad y la lipofilia, que influyen en su permeabilidad celular y en su capacidad para alcanzar su diana dentro de una célula. Estos compuestos se analizan con frecuencia mediante técnicas como la cristalografía, la espectroscopia de RMN y el modelado computacional para perfeccionar sus propiedades de unión y mejorar su eficacia en la inhibición de la actividad de EG666209. Esta clase química representa un enfoque sofisticado de la interferencia molecular, que utiliza mecanismos de unión específicos para modular la actividad de EG666209.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Análogo nucleósido que puede incorporarse al ADN y al ARN, inhibiendo la ADN metiltransferasa, lo que puede afectar a los patrones de expresión génica. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Inhibidor de las histonas desacetilasas (HDAC) que puede alterar la estructura de la cromatina y afectar a la expresión génica. | ||||||
Disulfiram | 97-77-8 | sc-205654 sc-205654A | 50 g 100 g | ¥587.00 ¥982.00 | 7 | |
Inhibidor de la aldehído deshidrogenasa que también puede modular la actividad del proteasoma y afectar a múltiples vías celulares. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
Un inhibidor del proteasoma que puede bloquear la degradación de proteínas, afectando así potencialmente al ciclo celular y la apoptosis. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
Pequeña molécula que inhibe los bromodominios BET, afectando potencialmente a la expresión génica al modular la accesibilidad de la cromatina. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | ¥3554.00 | ||
Un inhibidor de CDK4/6 que puede detener la progresión del ciclo celular. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
Un antagonista de MDM2 que conduce a la estabilización y activación de p53, afectando al ciclo celular y a la apoptosis. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
Otro inhibidor de HDAC que provoca cambios en la expresión génica y ha demostrado inducir la detención del crecimiento en ciertos tipos celulares. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
Inhibidor de la metiltransferasa del ADN similar a la 5-azacitidina, puede incorporarse al ADN y afectar a la expresión génica. | ||||||
GSK2126458 | 1086062-66-9 | sc-364503 sc-364503A | 2 mg 10 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | ||
Un inhibidor de PI3K/mTOR que puede influir en varias vías de señalización, incluidas las relacionadas con la supervivencia, el crecimiento y la proliferación celular. | ||||||