Los inhibidores EG665956 son una clase de pequeñas moléculas caracterizadas por su capacidad de modular vías moleculares específicas dirigiéndose a la actividad enzimática de sus proteínas diana. Estos compuestos suelen diseñarse con alta selectividad y afinidad por sus dianas, que suelen ser proteínas implicadas en la señalización celular, el metabolismo u otros procesos biológicos. La estructura de los inhibidores EG665956 suele incluir un andamiaje central que interactúa específicamente con el bolsillo de unión de la proteína diana, así como cadenas laterales o grupos funcionales que mejoran la afinidad y especificidad de unión. Estas modificaciones permiten a los inhibidores interferir en la función normal de la proteína, lo que provoca efectos biológicos secundarios que pueden observarse a nivel celular u orgánico. Dependiendo de la estructura exacta y de los grupos funcionales presentes, los inhibidores de EG665956 pueden presentar una serie de propiedades químicas, como solubilidad, estabilidad y permeabilidad de membrana.Químicamente, los inhibidores de EG665956 suelen sintetizarse mediante reacciones orgánicas que introducen motivos estructurales clave necesarios para la actividad. Esto puede incluir anillos heterocíclicos, sustituyentes aromáticos y grupos funcionales polares o no polares que optimizan su interacción con los sitios activos o alostéricos de la proteína diana. La eficacia bioquímica de los inhibidores de esta clase suele evaluarse mediante ensayos in vitro que miden su afinidad de unión y su capacidad inhibidora. Además, sus propiedades fisicoquímicas, como la lipofilia, el peso molecular y el potencial de enlace de hidrógeno, son cruciales para determinar su comportamiento en sistemas biológicos y su eficacia potencial como herramientas moleculares. Debido a la diversidad de su diseño, los inhibidores EG665956 pueden variar ampliamente en su tamaño molecular y estructura, lo que permite la especificidad en la orientación hacia diversas clases de proteínas. En general, la clase de inhibidores EG665956 representa un grupo versátil y químicamente diverso de compuestos diseñados para modular funciones proteicas específicas en sistemas biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Copper(II) sulfate | 7758-98-7 | sc-211133 sc-211133A sc-211133B | 100 g 500 g 1 kg | ¥508.00 ¥1354.00 ¥2087.00 | 3 | |
Puede interactuar con grupos tiol en Defa43, alterando potencialmente su estructura y función. | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥248.00 ¥767.00 ¥2369.00 ¥8800.00 ¥21210.00 | 19 | |
Reacciona con grupos sulfhidrilos libres, podría modificar residuos de cisteína en Defa43, afectando a su actividad. | ||||||
Dimethyl Sulfoxide (DMSO) | 67-68-5 | sc-202581 sc-202581A sc-202581B | 100 ml 500 ml 4 L | ¥338.00 ¥1297.00 ¥10154.00 | 136 | |
Puede perturbar la membrana celular, influyendo indirectamente en la función de los Defa43 asociados a la membrana. | ||||||
Methyl-β-cyclodextrin | 128446-36-6 | sc-215379A sc-215379 sc-215379C sc-215379B | 100 mg 1 g 10 g 5 g | ¥282.00 ¥733.00 ¥1918.00 ¥1241.00 | 19 | |
Extrae el colesterol de las membranas, podría alterar la composición de las membranas y afectar indirectamente a la asociación de Defa43 con las membranas. | ||||||
Probenecid | 57-66-9 | sc-202773 sc-202773A sc-202773B sc-202773C | 1 g 5 g 25 g 100 g | ¥305.00 ¥429.00 ¥1106.00 ¥3069.00 | 28 | |
Puede inhibir la excreción de proteínas, afectando indirectamente a la abundancia de Defa43 fuera de las células. | ||||||
Colchicine | 64-86-8 | sc-203005 sc-203005A sc-203005B sc-203005C sc-203005D sc-203005E | 1 g 5 g 50 g 100 g 500 g 1 kg | ¥1106.00 ¥3554.00 ¥25317.00 ¥49596.00 ¥201384.00 ¥384355.00 | 3 | |
Altera la formación de microtúbulos, podría afectar al transporte intracelular de Defa43. | ||||||
α-Iodoacetamide | 144-48-9 | sc-203320 | 25 g | ¥2821.00 | 1 | |
Alquilando residuos de cisteína, podría afectar a la estructura y función de Defa43 modificando sus dominios ricos en cisteína. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | ¥338.00 ¥587.00 ¥1376.00 ¥4140.00 | 25 | |
Interrumpe el transporte de proteínas del retículo endoplásmico al Golgi, podría afectar a la secreción de Defa43. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
inhibidor del proteasoma, podría provocar un aumento de las proteínas citosólicas y afectar indirectamente a Defa43 al alterar la proteostasis celular. | ||||||
Chloroquine | 54-05-7 | sc-507304 | 250 mg | ¥767.00 | 2 | |
Eleva el pH endosomal, podría afectar al procesamiento y activación de Defa43 en las vías vesiculares. | ||||||