Date published: 2025-11-7

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EG665956 Inhibidores

Los inhibidores comunes de la EG665956 incluyen, entre otros, el sulfato de cobre (II) CAS 7758-98-7, la N-etilmaleimida CAS 128-53-0, el dimetilsulfóxido (DMSO) CAS 67-68-5, la metil-β-ciclodextrina CAS 128446-36-6 y el probenecid CAS 57-66-9.

Los inhibidores EG665956 son una clase de pequeñas moléculas caracterizadas por su capacidad de modular vías moleculares específicas dirigiéndose a la actividad enzimática de sus proteínas diana. Estos compuestos suelen diseñarse con alta selectividad y afinidad por sus dianas, que suelen ser proteínas implicadas en la señalización celular, el metabolismo u otros procesos biológicos. La estructura de los inhibidores EG665956 suele incluir un andamiaje central que interactúa específicamente con el bolsillo de unión de la proteína diana, así como cadenas laterales o grupos funcionales que mejoran la afinidad y especificidad de unión. Estas modificaciones permiten a los inhibidores interferir en la función normal de la proteína, lo que provoca efectos biológicos secundarios que pueden observarse a nivel celular u orgánico. Dependiendo de la estructura exacta y de los grupos funcionales presentes, los inhibidores de EG665956 pueden presentar una serie de propiedades químicas, como solubilidad, estabilidad y permeabilidad de membrana.Químicamente, los inhibidores de EG665956 suelen sintetizarse mediante reacciones orgánicas que introducen motivos estructurales clave necesarios para la actividad. Esto puede incluir anillos heterocíclicos, sustituyentes aromáticos y grupos funcionales polares o no polares que optimizan su interacción con los sitios activos o alostéricos de la proteína diana. La eficacia bioquímica de los inhibidores de esta clase suele evaluarse mediante ensayos in vitro que miden su afinidad de unión y su capacidad inhibidora. Además, sus propiedades fisicoquímicas, como la lipofilia, el peso molecular y el potencial de enlace de hidrógeno, son cruciales para determinar su comportamiento en sistemas biológicos y su eficacia potencial como herramientas moleculares. Debido a la diversidad de su diseño, los inhibidores EG665956 pueden variar ampliamente en su tamaño molecular y estructura, lo que permite la especificidad en la orientación hacia diversas clases de proteínas. En general, la clase de inhibidores EG665956 representa un grupo versátil y químicamente diverso de compuestos diseñados para modular funciones proteicas específicas en sistemas biológicos.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Copper(II) sulfate

7758-98-7sc-211133
sc-211133A
sc-211133B
100 g
500 g
1 kg
¥508.00
¥1354.00
¥2087.00
3
(1)

Puede interactuar con grupos tiol en Defa43, alterando potencialmente su estructura y función.

N-Ethylmaleimide

128-53-0sc-202719A
sc-202719
sc-202719B
sc-202719C
sc-202719D
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
¥248.00
¥767.00
¥2369.00
¥8800.00
¥21210.00
19
(1)

Reacciona con grupos sulfhidrilos libres, podría modificar residuos de cisteína en Defa43, afectando a su actividad.

Dimethyl Sulfoxide (DMSO)

67-68-5sc-202581
sc-202581A
sc-202581B
100 ml
500 ml
4 L
¥338.00
¥1297.00
¥10154.00
136
(6)

Puede perturbar la membrana celular, influyendo indirectamente en la función de los Defa43 asociados a la membrana.

Methyl-β-cyclodextrin

128446-36-6sc-215379A
sc-215379
sc-215379C
sc-215379B
100 mg
1 g
10 g
5 g
¥282.00
¥733.00
¥1918.00
¥1241.00
19
(1)

Extrae el colesterol de las membranas, podría alterar la composición de las membranas y afectar indirectamente a la asociación de Defa43 con las membranas.

Probenecid

57-66-9sc-202773
sc-202773A
sc-202773B
sc-202773C
1 g
5 g
25 g
100 g
¥305.00
¥429.00
¥1106.00
¥3069.00
28
(2)

Puede inhibir la excreción de proteínas, afectando indirectamente a la abundancia de Defa43 fuera de las células.

Colchicine

64-86-8sc-203005
sc-203005A
sc-203005B
sc-203005C
sc-203005D
sc-203005E
1 g
5 g
50 g
100 g
500 g
1 kg
¥1106.00
¥3554.00
¥25317.00
¥49596.00
¥201384.00
¥384355.00
3
(2)

Altera la formación de microtúbulos, podría afectar al transporte intracelular de Defa43.

α-Iodoacetamide

144-48-9sc-203320
25 g
¥2821.00
1
(1)

Alquilando residuos de cisteína, podría afectar a la estructura y función de Defa43 modificando sus dominios ricos en cisteína.

Brefeldin A

20350-15-6sc-200861C
sc-200861
sc-200861A
sc-200861B
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
¥338.00
¥587.00
¥1376.00
¥4140.00
25
(3)

Interrumpe el transporte de proteínas del retículo endoplásmico al Golgi, podría afectar a la secreción de Defa43.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
¥632.00
¥2933.00
¥11056.00
163
(3)

inhibidor del proteasoma, podría provocar un aumento de las proteínas citosólicas y afectar indirectamente a Defa43 al alterar la proteostasis celular.

Chloroquine

54-05-7sc-507304
250 mg
¥767.00
2
(0)

Eleva el pH endosomal, podría afectar al procesamiento y activación de Defa43 en las vías vesiculares.