EG635895 Inhibidores
Los inhibidores comunes de EG635895 incluyen, entre otros, Estaurosporina CAS 62996-74-1, Bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, SB 203580 CAS 152121-47-6, 5-Iodotubercidina CAS 24386-93-4 y SP600125 CAS 129-56-6.
Dadas las funciones previstas de EG635895, los inhibidores de EG635895 pueden interferir con su actividad cinasa, alterando el papel de la proteína en los procesos de transducción de señales y fosforilación. Estos inhibidores generalmente actúan uniéndose al sitio de unión al ATP de la quinasa o alterando la conformación del dominio quinasa, inhibiendo así la transferencia de un grupo fosfato del ATP a los sustratos de la proteína. Esta inhibición puede impedir que la proteína cumpla su función en los acontecimientos de fosforilación que son críticos para diversos procesos celulares, como la progresión del ciclo celular, la apoptosis y la respuesta a señales extracelulares.
En conclusión, la inhibición de las serina/treonina cinasas puede afectar significativamente a las vías de señalización celular. Los compuestos enumerados anteriormente representan un amplio espectro de inhibidores de cinasas que pueden modular la actividad cinasa, afectando al estado de fosforilación de las dianas descendentes y alterando así las cascadas de señalización celular. Estos efectos se consiguen mediante la inhibición directa de la actividad enzimática de la cinasa, la prevención de la unión de sustratos o la desestabilización de conformaciones activas de la cinasa. Aunque la especificidad y eficacia exactas de estos inhibidores sobre EG635895 requerirían validación empírica, proporcionan un punto de partida para comprender cómo la actividad quinasa predicha de EG635895 podría ser modulada por inhibidores de moléculas pequeñas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Potente inhibidor no selectivo de las proteínas cinasas, incluidas las serina/treonina cinasas. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | $103.00 $237.00 | 36 | |
Inhibidor selectivo de la proteína quinasa C, una familia de serina/treonina quinasas. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Inhibidor selectivo de la cinasa MAP p38, que es una proteína cinasa específica de la serina/treonina. | ||||||
5-Iodotubercidin | 24386-93-4 | sc-3531 sc-3531A | 1 mg 5 mg | $150.00 $455.00 | 20 | |
Inhibidor de la adenosina cinasa que también puede inhibir otras serina/treonina cinasas a concentraciones más elevadas. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que interviene en la fosforilación de serina/treonina. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | $178.00 | 25 | |
Inhibidor selectivo de la proteína quinasa II dependiente de Ca2+/calmodulina (CaMKII). | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Inhibidor de mTOR, una serina/treonina quinasa implicada en las vías de señalización del crecimiento y la proliferación celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Inhibidor selectivo de PI3K, que puede afectar a serina/treonina cinasas posteriores como AKT. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Inhibidor selectivo de la MEK, que actúa antes de la serina/treonina cinasa ERK. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | $160.00 $345.00 | 12 | |
Inhibidor de la quinasa mTOR, que afecta a los complejos mTORC1 y mTORC2 implicados en la actividad serina/treonina quinasa. | ||||||