EG624855 Inhibidores
Los inhibidores comunes de EG624855 incluyen, entre otros, Roscovitina CAS 186692-46-6, Purvalanol A CAS 212844-53-6, Dinaciclib CAS 779353-01-4, Flavopiridol CAS 146426-40-6 y SNS-032 CAS 345627-80-7.
Cks1brt, un duplicado retrotranspuesto de la proteína quinasa 1b CDC28, exhibe un papel multifacético previsto en los procesos celulares, que implica principalmente su participación en la regulación del ciclo celular mitótico. Su repertorio funcional abarca actividades como la activación de la proteína serina/treonina cinasa dependiente de ciclina, la unión a histonas y la unión a ubiquitina, lo que indica su implicación en acontecimientos moleculares clave que rigen la división celular. La relación ortóloga con la CKS1B humana sugiere la conservación evolutiva de estas funciones entre especies, lo que subraya la importancia biológica de Cks1brt. En la modulación de Cks1brt es fundamental la intrincada red de quinasas dependientes de ciclinas (CDKs), componentes vitales que orquestan la progresión del ciclo celular. Los inhibidores directos de las CDK, como la roscovitina, el purvalanol A y el dinaciclib, alteran el curso normal del ciclo celular, provocando la detención y posterior supresión de la actividad de Cks1brt. Estos inhibidores interfieren con el complejo holoenzimático de la proteína cinasa dependiente de ciclina, intrincadamente ligado a la regulación del ciclo celular mitótico. Los inhibidores indirectos, como el cisplatino, ejercen su influencia induciendo daños en el ADN, activando los puntos de control del ciclo celular y afectando a la actividad de Cks1brt. Esto subraya la naturaleza interconectada de la regulación del ciclo celular y los mecanismos de reparación del ADN, enfatizando las implicaciones más amplias de Cks1brt en el mantenimiento de la homeostasis celular.
En resumen, Cks1brt emerge como un actor fundamental en la orquestación de la dinámica del ciclo celular mitótico, ejerciendo su influencia a través de actividades multifuncionales. Los mecanismos generales de inhibición giran principalmente en torno a la modulación de las CDKs, los principales actores en la narrativa del ciclo celular. Los inhibidores directos alteran la afinada interacción de las CDK, induciendo la detención del ciclo celular y afectando posteriormente a la función de Cks1brt. Los inhibidores indirectos, a través de la inducción de daños en el ADN, subrayan aún más el intrincado vínculo entre la regulación del ciclo celular y los procesos de reparación del ADN, implicando a Cks1brt en estas actividades celulares fundamentales. La intrincada red de interacciones moleculares en las que intervienen Cks1brt y su inhibición abre vías para una exploración más profunda de los mecanismos subyacentes que rigen la progresión del ciclo celular.
VER TAMBIÉN ....
Items 1 to 10 of 12 total
Mostrar:
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Roscovitine | 186692-46-6 | sc-24002 sc-24002A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2933.00 | 42 | |
La roscovitina es un inhibidor directo de la Cks1brt mediante la inhibición de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK). Al bloquear las CDK, interrumpe la progresión del ciclo celular e inhibe la actividad de la Cks1brt, influyendo en la regulación del ciclo celular mitótico. | ||||||
Purvalanol A | 212844-53-6 | sc-224244 sc-224244A | 1 mg 5 mg | ¥801.00 ¥3283.00 | 4 | |
El purvalanol A es un inhibidor directo de la Cks1brt al dirigirse a las CDK, lo que provoca la detención del ciclo celular e inhibe la actividad de la Cks1brt. Influye en la regulación del ciclo celular mitótico al interferir con componentes clave del complejo holoenzimático de la proteína cinasa dependiente de ciclina. | ||||||
Dinaciclib | 779353-01-4 | sc-364483 sc-364483A | 5 mg 25 mg | ¥2730.00 ¥9827.00 | 1 | |
El dinaciclib es un inhibidor directo de la Cks1brt mediante una potente inhibición de las CDK, lo que provoca la detención del ciclo celular y suprime la actividad de la Cks1brt. Modula el complejo holoenzimático de la proteína cinasa dependiente de ciclinas, lo que repercute en la regulación del ciclo celular mitótico. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
El flavopiridol es un inhibidor directo de la Cks1brt mediante la inhibición de las CDK, lo que provoca la detención del ciclo celular y la supresión de la actividad de la Cks1brt. Interfiere en el complejo holoenzimático de la proteína cinasa dependiente de ciclinas, influyendo en la regulación del ciclo celular mitótico. | ||||||
SNS-032 | 345627-80-7 | sc-364621 sc-364621A | 5 mg 10 mg | ¥1907.00 ¥2956.00 | ||
El SNS-032 es un inhibidor directo de la Cks1brt al dirigirse a las CDK, provocando la detención del ciclo celular e inhibiendo la actividad de la Cks1brt. Modula el complejo holoenzimático de la proteína cinasa dependiente de ciclina, influyendo en la regulación del ciclo celular mitótico. | ||||||
AT7519 | 844442-38-2 | sc-364416 sc-364416A sc-364416B sc-364416C | 5 mg 10 mg 100 mg 1 g | ¥2335.00 ¥2775.00 ¥11564.00 ¥34579.00 | 1 | |
El AT7519 es un inhibidor directo de la Cks1brt mediante la inhibición de las CDK, lo que conduce a la detención del ciclo celular y a la supresión de la actividad de la Cks1brt. Interfiere con el complejo holoenzimático de la proteína cinasa dependiente de ciclinas, influyendo en la regulación del ciclo celular mitótico. | ||||||
R547 | 741713-40-6 | sc-364596 sc-364596A | 2 mg 5 mg | ¥4231.00 ¥4456.00 | ||
El R547 es un inhibidor directo de la Cks1brt mediante la inhibición de las CDK, provocando la detención del ciclo celular y suprimiendo la actividad de la Cks1brt. Modula el complejo holoenzimático de la proteína cinasa dependiente de ciclinas, lo que repercute en la regulación del ciclo celular mitótico. | ||||||
NU6027 | 220036-08-8 | sc-215591 | 10 mg | ¥1726.00 | 1 | |
El NU6027 es un inhibidor directo de la Cks1brt mediante la inhibición de las CDK, lo que provoca la detención del ciclo celular y la supresión de la actividad de la Cks1brt. Interfiere con el complejo holoenzimático de la proteína cinasa dependiente de ciclina, influyendo en la regulación del ciclo celular mitótico. | ||||||
AZD 5438 | 602306-29-6 | sc-361115 sc-361115A | 10 mg 50 mg | ¥2313.00 ¥9759.00 | ||
El AZD5438 es un inhibidor directo de la Cks1brt al dirigirse a las CDK, provocando la detención del ciclo celular e inhibiendo la actividad de la Cks1brt. Modula el complejo holoenzimático de la proteína cinasa dependiente de ciclina, influyendo en la regulación del ciclo celular mitótico. | ||||||
THZ1 | 1604810-83-4 | sc-507542 | 1 mg | ¥1072.00 | ||
La THZ1 es un inhibidor directo de la Cks1brt mediante la inhibición específica de la CDK7, lo que altera el ciclo celular e inhibe la actividad de la Cks1brt. Influye en la regulación del ciclo celular mitótico al dirigirse a componentes clave del complejo holoenzimático de la proteína cinasa dependiente de ciclina. | ||||||