EG619597 Los inhibidores representan una clase de compuestos químicos diseñados para modular la actividad de una proteína diana específica o una vía de señalización. Estos inhibidores se caracterizan por su capacidad de unirse al sitio activo de una proteína, o a un sitio alostérico, para impedir la función biológica o las interacciones de esa diana. Estructuralmente, suelen compartir un farmacóforo central -una disposición específica de átomos que es crucial para la actividad biológica- y este núcleo se modifica para mejorar la afinidad de unión, la selectividad y la solubilidad. Las modificaciones pueden implicar varios grupos funcionales que influyen en la capacidad del inhibidor para interactuar con residuos de aminoácidos dentro del bolsillo de unión de la proteína, afectando así a la actividad inhibidora global. La estructura molecular detallada de los inhibidores EG619597 puede incluir anillos heterocíclicos, elementos aromáticos y cadenas laterales, que contribuyen a su flexibilidad conformacional y eficacia de unión. En cuanto a las propiedades químicas, los inhibidores EG619597 pueden presentar diversas características fisicoquímicas como lipofilia, potencial de enlace de hidrógeno y estado de ionización, que influyen en sus interacciones con las dianas biológicas. Estas propiedades también determinan su estabilidad, absorción y permeabilidad celular. La selectividad de estos inhibidores suele ajustarse para garantizar que interactúen principalmente con la diana prevista, minimizando los efectos no deseados y las interacciones no deseadas con otras proteínas. Para estudiar las interacciones de unión y los cambios conformacionales inducidos por los inhibidores EG619597 suelen emplearse técnicas analíticas como la cristalografía de rayos X, la espectroscopia de resonancia magnética nuclear (RMN) y la espectrometría de masas. En el contexto de la investigación bioquímica, estos inhibidores sirven como valiosas herramientas para sondear la función de sus proteínas diana, dilucidar las vías de señalización y comprender las bases moleculares de los procesos biológicos regulados por la proteína diana.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Modula las vías celulares asociadas a Gal3st2c, influyendo indirectamente en su función. Altera la biosíntesis de glicoproteínas al perturbar las cascadas de señalización vinculadas a Gal3st2c. | ||||||
Sodium chlorate | 7775-09-9 | sc-212938 | 100 g | ¥654.00 | 1 | |
Altera el sitio catalítico de Gal3st2c, inhibiendo directamente la actividad de la galactosa 3-O-sulfotransferasa y reduciendo la biosíntesis de glicoproteínas. | ||||||
N-Ethylmaleimide | 128-53-0 | sc-202719A sc-202719 sc-202719B sc-202719C sc-202719D | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g | ¥248.00 ¥767.00 ¥2369.00 ¥8800.00 ¥21210.00 | 19 | |
Actúa como inhibidor indirecto, dirigiéndose a vías de señalización relacionadas con Gal3st2c. Altera los procesos celulares asociados a la biosíntesis de glicoproteínas, influyendo en la función de Gal3st2c. | ||||||
Castanospermine | 79831-76-8 | sc-201358 sc-201358A | 100 mg 500 mg | ¥2031.00 ¥6995.00 | 10 | |
Bloquea selectivamente los intermediarios clave en el proceso biosintético de la glicoproteína. Obstaculiza directamente la actividad de Gal3st2c, impidiendo la función de la sulfotransferasa y reduciendo la producción de glicoproteínas. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
Inhibe la biosíntesis de glicoproteínas al interferir con los sitios de unión del sustrato Gal3st2c, impidiendo la actividad de la galactosa 3-O-sulfotransferasa. | ||||||
Sodium (meta)arsenite | 7784-46-5 | sc-250986 sc-250986A | 100 g 1 kg | ¥1196.00 ¥8631.00 | 3 | |
Inhibidor indirecto que altera las vías celulares relacionadas con Gal3st2c. Altera los procesos de biosíntesis de glicoproteínas mediante efectos secundarios en cascada. | ||||||
Pyrrolidinedithiocarbamic acid ammonium salt | 5108-96-3 | sc-203224 sc-203224A | 5 g 25 g | ¥361.00 ¥711.00 | 11 | |
Bloquea los intermediarios clave en el proceso biosintético de la glicoproteína, obstaculizando directamente la actividad de Gal3st2c y reduciendo la función de la sulfotransferasa. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | ¥733.00 ¥2369.00 | 26 | |
Modula las vías celulares asociadas a Gal3st2c, influyendo indirectamente en su función. Altera la biosíntesis de glicoproteínas mediante la perturbación de las cascadas de señalización vinculadas a Gal3st2c. | ||||||
Azaserine | 115-02-6 | sc-29063 sc-29063A | 50 mg 250 mg | ¥3452.00 ¥10221.00 | 15 | |
Altera el sitio catalítico de Gal3st2c, inhibiendo directamente la actividad de la galactosa 3-O-sulfotransferasa y reduciendo la biosíntesis de glicoproteínas. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
Actúa como inhibidor indirecto dirigiéndose a las vías de señalización relacionadas con Gal3st2c. Altera los procesos celulares asociados a la biosíntesis de glicoproteínas, influyendo en la función de Gal3st2c. | ||||||