Los inhibidores de EG574081 son una clase de compuestos químicos que se dirigen a las interacciones moleculares o a las vías de señalización en las que interviene el compuesto EG574081, a menudo asociado a procesos celulares como la regulación enzimática o las cascadas de señalización. Estos inhibidores suelen interactuar con su diana uniéndose a sitios específicos, modulando la actividad de proteínas o enzimas asociadas a la vía del EG574081. El diseño de estos inhibidores suele centrarse en lograr un alto grado de especificidad para evitar efectos fuera de diana y garantizar que el inhibidor actúe directamente sobre el mecanismo molecular de interés. Esta especificidad suele lograrse mediante modificaciones precisas de la estructura química, lo que permite que los inhibidores se ajusten a sus sitios diana de manera certera. La estructura química de estos inhibidores puede incluir varios grupos funcionales que contribuyen a su afinidad de unión, solubilidad y propiedades farmacocinéticas generales, como anillos aromáticos, heterociclos y elementos hidrofóbicos. El estudio de los inhibidores del EG574081 se extiende a la comprensión de su comportamiento bioquímico, como su cinética de unión, estabilidad y capacidad para modular las vías biológicas asociadas al EG574081. Estos compuestos suelen evaluarse en función de su potencia y selectividad, que son fundamentales para lograr el efecto deseado en la vía diana minimizando al mismo tiempo las interacciones con otros componentes celulares. Para desarrollar una amplia gama de estos inhibidores se emplean técnicas sintéticas avanzadas que permiten explorar diferentes marcos y configuraciones moleculares. Las relaciones estructura-actividad (SAR) desempeñan un papel importante en su desarrollo, guiando la optimización de las características químicas para mejorar la afinidad por EG574081. La modulación precisa de la vía o de las interacciones en las que interviene EG574081 puede ser decisiva en la investigación centrada en vías bioquímicas, procesos celulares y mecanismos de regulación molecular, proporcionando conocimientos clave sobre el papel funcional de EG574081 en diversos sistemas biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
Se ha demostrado que la curcumina inhibe la señalización NF-κB, implicada en la regulación de la expresión del gen DEFB46. Esta inhibición puede conducir a una reducción de la expresión de DEFB46. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | ¥677.00 ¥2087.00 ¥4118.00 | 64 | |
Se ha demostrado que el resveratrol suprime la activación de NF-κB, por lo que podría regular a la baja la expresión de DEFB46 mediada por este factor de transcripción. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | ¥124.00 ¥192.00 ¥1218.00 ¥2764.00 ¥10357.00 ¥553.00 | 33 | |
Se ha informado de que la quercetina inhibe la activación de NF-κB, lo que podría resultar en una disminución de la actividad transcripcional del gen DEFB46. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥293.00 ¥1038.00 ¥1354.00 ¥3497.00 ¥5641.00 ¥10244.00 ¥20545.00 | 46 | |
La genisteína puede interferir con la señalización NF-κB, que regula la expresión de DEFB46. Su inhibición de la activación de NF-κB puede conducir a una disminución de la expresión del gen DEFB46. | ||||||
(−)-Epigallocatechin Gallate | 989-51-5 | sc-200802 sc-200802A sc-200802B sc-200802C sc-200802D sc-200802E | 10 mg 50 mg 100 mg 500 mg 1 g 10 g | ¥474.00 ¥812.00 ¥1399.00 ¥2685.00 ¥5867.00 ¥13922.00 | 11 | |
Se ha demostrado que el EGCG inhibe la activación de NF-κB, que desempeña un papel en la regulación de la expresión de DEFB46. Esta inhibición puede conducir a una reducción de los niveles de DEFB46. | ||||||
Apigenin | 520-36-5 | sc-3529 sc-3529A sc-3529B sc-3529C sc-3529D sc-3529E sc-3529F | 5 mg 100 mg 1 g 5 g 25 g 100 g 1 kg | ¥361.00 ¥2369.00 ¥8123.00 ¥12726.00 ¥25971.00 ¥34591.00 ¥57606.00 | 22 | |
Se ha descubierto que la apigenina inhibe la activación de NF-κB, que está implicada en la regulación de la expresión de DEFB46. Esta inhibición puede reducir los niveles de DEFB46. | ||||||
Baicalein | 491-67-8 | sc-200494 sc-200494A sc-200494B sc-200494C | 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥350.00 ¥463.00 ¥1794.00 ¥3227.00 | 12 | |
La baicaleína inhibe la señalización NF-κB, que modula la expresión del gen DEFB46. Esta inhibición puede reducir la expresión de DEFB46. | ||||||
Luteolin | 491-70-3 | sc-203119 sc-203119A sc-203119B sc-203119C sc-203119D | 5 mg 50 mg 500 mg 5 g 500 g | ¥293.00 ¥564.00 ¥1117.00 ¥1692.00 ¥21289.00 | 40 | |
Se ha demostrado que la luteolina suprime la activación de NF-κB, que regula la expresión de DEFB46. Su efecto inhibidor sobre NF-κB puede conducir a una disminución de los niveles de DEFB46. | ||||||
Galangin | 548-83-4 | sc-235240 | 25 mg | ¥1501.00 | 5 | |
La galangina inhibe la activación de NF-κB, un factor de transcripción implicado en la regulación del gen DEFB46. Su inhibición de NF-κB puede resultar en una disminución de la expresión de DEFB46. | ||||||
Naringenin | 480-41-1 | sc-219338 | 25 g | ¥2764.00 | 11 | |
Se ha informado de que la naringenina inhibe la señalización NF-κB, que desempeña un papel en la regulación de la expresión de DEFB46. Esta inhibición puede disminuir la expresión del gen DEFB46. | ||||||