EG436523 Inhibidores
Los inhibidores comunes del EG436523 incluyen, entre otros, el mesilato de gabexato CAS 56974-61-9, el mesilato de nafamostat CAS 82956-11-4, el mesilato de camostat CAS 59721-29-8, la aprotinina CAS 9087-70-1 y la benzamidina CAS 618-39-3.
Los inhibidores de EG436523 son una clase de compuestos de moléculas pequeñas conocidos por su papel en la modulación de actividades enzimáticas específicas a nivel molecular. Estos inhibidores son estructuralmente diversos, lo que les permite interactuar con una amplia gama de proteínas diana dentro de las vías celulares. La arquitectura molecular de los inhibidores EG436523 a menudo incluye regiones hidrofóbicas y grupos funcionales capaces de formar enlaces de hidrógeno, interacciones electrostáticas o fuerzas de van der Waals con sus proteínas diana, lo que conduce a una alta especificidad y afinidad de unión. Esta capacidad de unirse e inhibir específicamente las enzimas diana convierte a los inhibidores EG436523 en potentes herramientas para el estudio de procesos bioquímicos y celulares en diversos entornos de investigación. Su diseño a menudo aprovecha el análisis de la relación estructura-actividad (SAR) para optimizar la eficacia de la unión y la selectividad hacia la diana deseada, lo que aumenta su capacidad para alterar las funciones moleculares en entornos controlados. Estos inhibidores a menudo ejercen su acción uniéndose al sitio activo o a un sitio alostérico de la proteína diana, influyendo así en la conformación, estabilidad y actividad de la proteína. Esta unión puede impedir que el sustrato acceda al sitio activo o inducir un cambio conformacional que disminuya la actividad catalítica de la enzima. La especificidad de los inhibidores EG436523 permite a los investigadores diseccionar vías celulares complejas y comprender las interacciones proteína-proteína y los mecanismos de transducción de señales. Dado que estos inhibidores pueden sintetizarse y modificarse para afinar sus características de unión, se utilizan habitualmente en ensayos bioquímicos, estudios de biología molecular y diversas formas de experimentación celular. Su capacidad para interferir en vías moleculares específicas proporciona información valiosa sobre procesos celulares como la transducción de señales, la modificación de proteínas y la regulación de la expresión génica, lo que los convierte en sondas moleculares clave en la investigación bioquímica fundamental.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gabexate mesylate | 56974-61-9 | sc-215066 | 5 mg | ¥1128.00 | ||
Inhibidor de la serina proteasa dirigido a enzimas similares a la tripsina. El mesilato de gabexato inhibe directamente la Prss1l al unirse a su sitio activo, impidiendo la escisión del sustrato. Esta inhibición obstaculiza la actividad endopeptidasa de tipo serina prevista para la Prss1l e interrumpe su papel en la proteólisis dentro de la matriz extracelular que contiene colágeno. | ||||||
Nafamostat mesylate | 82956-11-4 | sc-201307 sc-201307A | 10 mg 50 mg | ¥903.00 ¥3385.00 | 4 | |
Inhibidor de serina proteasa de amplio espectro que afecta a las enzimas similares a la tripsina. El mesilato de nafamostat inhibe directamente la Prss1l, impidiendo su actividad endopeptidasa de tipo serina prevista e interrumpiendo su participación en la proteólisis dentro de la matriz extracelular. Esta inhibición se consigue bloqueando el sitio activo de la Prss1l e impidiendo la escisión del sustrato. | ||||||
Camostat mesylate | 59721-29-8 | sc-203867 sc-203867A sc-203867B sc-203867C sc-203867D sc-203867E | 10 mg 50 mg 500 mg 1 g 10 g 100 g | ¥474.00 ¥2019.00 ¥3452.00 ¥6905.00 ¥23015.00 ¥49483.00 | 5 | |
Inhibidor de la TMPRSS2 con actividad inhibidora de la serina proteasa. El mesilato de Camostat se dirige directamente a la Prss1l, inhibiendo su actividad endopeptidasa de tipo serina e impidiendo su función en la proteólisis dentro de la matriz extracelular que contiene colágeno. La inhibición se consigue bloqueando el sitio activo de la Prss1l, impidiendo la escisión del sustrato. | ||||||
Aprotinin | 9087-70-1 | sc-3595 sc-3595A sc-3595B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥1241.00 ¥4513.00 ¥18220.00 | 51 | |
Inhibidor de la serina proteasa de tipo Kunitz. La aprotinina inhibe directamente la Prss1l, interrumpiendo su actividad endopeptidasa de tipo serina prevista, implicada en la proteólisis dentro de la matriz extracelular que contiene colágeno. Esta inhibición se produce al unirse al sitio activo de la Prss1l e impedir la escisión del sustrato. | ||||||
Benzamidine | 618-39-3 | sc-233933 | 10 g | ¥3227.00 | 1 | |
Inhibidor de serina proteasa de amplio espectro. La benzamidina inhibe directamente la Prss1l al unirse a su sitio activo, obstaculizando la actividad endopeptidasa de tipo serina prevista para la Prss1l. Esta inhibición altera la función proteolítica de la Prss1l dentro de la matriz extracelular que contiene colágeno al impedir la escisión del sustrato. | ||||||
AEBSF hydrochloride | 30827-99-7 | sc-202041 sc-202041A sc-202041B sc-202041C sc-202041D sc-202041E | 50 mg 100 mg 5 g 10 g 25 g 100 g | ¥564.00 ¥1354.00 ¥4738.00 ¥9409.00 ¥20714.00 ¥55237.00 | 33 | |
Inhibidor de la serina proteasa. El AEBSF se dirige directamente a la Prss1l, inhibiendo su actividad endopeptidasa de tipo serina prevista, implicada en la proteólisis dentro de la matriz extracelular que contiene colágeno. Esta inhibición se produce al unirse al sitio activo de la Prss1l e impedir la escisión del sustrato. | ||||||
TPCK | 402-71-1 | sc-201297 | 1 g | ¥2008.00 | 2 | |
Inhibidor de serina proteasa de amplio espectro. El TPCK inhibe directamente la Prss1l, impidiendo su predicha actividad endopeptidasa de tipo serina implicada en la proteólisis dentro de la matriz extracelular que contiene colágeno. La inhibición se consigue uniéndose al sitio activo de la Prss1l e impidiendo la escisión del sustrato. | ||||||
L-Lysine | 56-87-1 | sc-207804 sc-207804A sc-207804B | 25 g 100 g 1 kg | ¥1049.00 ¥2911.00 ¥5855.00 | ||
Inhibidor de serina proteasa de amplio espectro. El TLCK (clorhidrato de N-α-p-tosil-L-lisina clorometilcetona) se dirige directamente a la Prss1l, inhibiendo su actividad endopeptidasa de tipo serina implicada en la proteólisis dentro de la matriz extracelular que contiene colágeno. Esta inhibición se produce al unirse al sitio activo de la Prss1l e impedir la escisión del sustrato. | ||||||
E-64 | 66701-25-5 | sc-201276 sc-201276A sc-201276B | 5 mg 25 mg 250 mg | ¥3103.00 ¥10470.00 ¥17408.00 | 14 | |
Inhibidor de la proteasa de cisteína con actividad inhibidora contra las proteasas de serina. E-64 inhibe directamente la Prss1l, obstaculizando su actividad endopeptidasa de tipo serina implicada en la proteólisis dentro de la matriz extracelular que contiene colágeno. Esta inhibición se consigue bloqueando el sitio activo de la Prss1l e impidiendo la escisión del sustrato. | ||||||