EG435970 Inhibidores
Los inhibidores comunes de EG435970 incluyen, entre otros, Actinomicina D CAS 50-76-0, Tricostatina A CAS 58880-19-6, Fluorouracilo CAS 51-21-8, Curcumina CAS 458-37-7 y A-485 CAS 1889279-16-6.
Los inhibidores de EG435970 representan una clase de compuestos diseñados para dirigir e inhibir la actividad de una entidad molecular específica conocida como EG435970. Estos inhibidores son típicamente moléculas pequeñas con un alto grado de selectividad y potencia para su objetivo. Las características estructurales de estos inhibidores se adaptan para lograr una afinidad de unión específica a EG435970, a menudo mediante la participación de residuos clave en su sitio activo o sitios alostéricos. La unión de estos inhibidores a EG435970 puede alterar su función normal, provocando una cascada de cambios moleculares en los procesos celulares asociados a esta diana. La diversidad estructural dentro de esta clase de inhibidores permite el ajuste fino de sus propiedades físicas y químicas, como la solubilidad, la estabilidad y la permeabilidad celular, que son cruciales para su interacción óptima con EG435970 y su actividad en diversos contextos biológicos.El mecanismo de inhibición de los inhibidores de EG435970 generalmente implica la inhibición competitiva, no competitiva o de tipo mixto, que es dictada por el modo de unión del compuesto. Los inhibidores competitivos compiten directamente con el sustrato natural de EG435970, uniéndose a su sitio activo e impidiendo el procesamiento del sustrato. Los inhibidores no competitivos se unen a un sitio alternativo, provocando cambios conformacionales que impiden la actividad normal de la diana. Esta clase de inhibidores también puede presentar diversos grados de selectividad basados en su capacidad para distinguir entre EG435970 y otras proteínas estructuralmente similares. Esta selectividad es crucial para minimizar los efectos no deseados y lograr la especificidad deseada. En el ámbito de la investigación, los inhibidores de EG435970 sirven como valiosas herramientas químicas para sondear la función de EG435970 en diversas vías bioquímicas, contribuyendo a la comprensión de su papel en la señalización celular, la regulación y la homeostasis. El desarrollo de estos inhibidores suele implicar estudios iterativos de relación estructura-actividad (SAR) para mejorar su eficacia y sus características de unión a EG435970.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
La actinomicina D inhibe directamente la Zfp936 intercalándose en el ADN e impidiendo la transcripción. Su interferencia con la maquinaria transcripcional obstaculiza directamente el papel previsto del gen en la regulación de la expresión génica dentro del núcleo. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A, un inhibidor de la histona desacetilasa, inhibe indirectamente la Zfp936 al impedir la desacetilación de las histonas. Esto conduce a una alteración de la estructura de la cromatina, influyendo indirectamente en la participación prevista de Zfp936 en la regulación de la expresión génica dentro del núcleo. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
El fluorouracilo inhibe directamente la Zfp936 al interrumpir la síntesis de ADN. Su incorporación al ARN y al ADN interfiere con el papel previsto del gen en la regulación de la expresión génica, impactando en la actividad transcripcional del núcleo. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
La curcumina inhibe indirectamente la Zfp936 modulando la señalización NF-κB. Su impacto en la vía NF-κB influye en el papel previsto de Zfp936 en la regulación de la expresión génica dentro del núcleo, lo que pone de relieve un posible mecanismo regulador indirecto. | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | ¥3103.00 | ||
El A-485, un inhibidor de la PARP, inhibe indirectamente la Zfp936 al afectar a la vía de la poli(ADP-ribosa) polimerasa. Su interferencia con la señalización PARP influye indirectamente en el papel previsto de Zfp936 en la regulación de la expresión génica, poniendo de relieve un posible mecanismo regulador indirecto dentro del núcleo. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1, un inhibidor del bromodominio, inhibe indirectamente a Zfp936 al interrumpir el reconocimiento de histonas acetiladas. Su impacto en las proteínas que contienen bromodominios influye indirectamente en el papel previsto de Zfp936 en la regulación de la expresión génica dentro del núcleo, lo que sugiere una modulación epigenética indirecta. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
El etopósido inhibe directamente la Zfp936 al inducir daños en el ADN. Su impacto sobre la topoisomerasa II del ADN obstaculiza directamente la función prevista del gen en la regulación de la expresión génica dentro del núcleo, lo que conduce a la inhibición transcripcional. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | ¥1467.00 ¥3046.00 | 37 | |
El ácido hidroxámico suberoilanilida, un inhibidor de la histona desacetilasa, inhibe indirectamente la Zfp936 alterando la estructura de la cromatina. Su impacto en la acetilación de histonas influye indirectamente en el papel previsto de Zfp936 en la regulación de la expresión génica dentro del núcleo, lo que sugiere una modulación epigenética indirecta. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
La camptotequina inhibe directamente la Zfp936 atrapando los complejos ADN-topoisomerasa I. Su interferencia con la topoisomerasa I obstaculiza directamente el papel previsto del gen en la regulación de la expresión génica dentro del núcleo, lo que conduce a la inhibición transcripcional. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
El BAY 11-7082 inhibe indirectamente la Zfp936 al dirigirse a la señalización NF-κB. Su impacto en la vía NF-κB influye en el papel previsto de Zfp936 en la regulación de la expresión génica dentro del núcleo, lo que pone de relieve un posible mecanismo regulador indirecto. | ||||||