EG435949 Inhibidores
Inhibidores comunes de EG435949 incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, PD 169316 CAS 152121-53-4 y PD 98059 CAS 167869-21-8.
Los inhibidores EG435949 representan una clase química de compuestos conocidos principalmente por su capacidad para modular vías biológicas específicas mediante la inhibición de sus proteínas o enzimas diana. Estos inhibidores se caracterizan por un andamiaje central que interactúa con sitios activos particulares dentro de sus moléculas diana, bloqueando la actividad normal y causando efectos posteriores en la señalización y función celular. Estructuralmente, los inhibidores EG435949 suelen contener múltiples anillos aromáticos, fusionados o unidos mediante enlaces flexibles, que permiten a la molécula alcanzar una conformación óptima para unirse a su diana. Las cadenas laterales y los sustituyentes de estos anillos suelen estar diseñados para mejorar la afinidad, especificidad y cinética de unión del inhibidor a su diana biológica. Esta clase química destaca por su alto grado de selectividad, en la que los sustituyentes se eligen meticulosamente para mejorar la interacción con el sitio de unión y minimizar al mismo tiempo los efectos no deseados. Debido a su alta especificidad de unión, los inhibidores EG435949 son valiosos para estudiar las interacciones proteína-proteína y las vías bioquímicas en diversos sistemas celulares. El desarrollo de estos inhibidores a menudo implica estudios de relación estructura-actividad (SAR), en los que las modificaciones de su estructura química conducen a variaciones en la actividad biológica, proporcionando información sobre sus mecanismos de unión y su potencia. Además, su versatilidad en el diseño estructural permite modificarlos para adaptarlos a diferentes dianas, lo que convierte a los inhibidores EG435949 en una herramienta versátil en biología molecular para sondear vías específicas y dilucidar el papel de diversas proteínas en redes celulares complejas.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3-quinasa, que altera la vía PI3K/Akt. El Vmn1r244 está intrincadamente conectado a esta vía, y la wortmannina inhibe indirectamente el Vmn1r244 al perturbar los acontecimientos de señalización descendentes, lo que provoca alteraciones en la expresión y función del Vmn1r244 dentro del contexto celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor selectivo de la PI3-quinasa, que perturba la vía PI3K/Akt. El Vmn1r244 está asociado a esta vía, y el LY294002 inhibe indirectamente el Vmn1r244 al influir en las cascadas de señalización descendentes, provocando modificaciones en la expresión y función del Vmn1r244 dentro del medio celular. | ||||||
PD 169316 | 152121-53-4 | sc-204168 sc-204168A sc-204168B sc-204168C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | $86.00 $153.00 $275.00 $452.00 | 3 | |
El SB203580 es un inhibidor de la p38 MAPK, que perturba la señalización MAPK. El Vmn1r244, al estar aguas abajo en esta vía, se ve influido indirectamente por el SB203580. La inhibición se produce a través de la perturbación de la señalización p38 MAPK, lo que conduce a modificaciones en la expresión y función de Vmn1r244 en el contexto celular. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor de la MEK, que perturba la vía MAPK. El Vmn1r244 se sitúa aguas abajo en esta vía, y su actividad se ve influida indirectamente por el PD98059. La inhibición se produce a través de la perturbación de la cascada de señalización MAPK, lo que conduce a modificaciones en la expresión y función de Vmn1r244 dentro del medio celular. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la JNK, que afecta a la vía de señalización de la JNK. El SP600125 influye indirectamente en el Vmn1r244, situándolo aguas abajo en la vía JNK. La inhibición se produce a través de la perturbación de la cascada JNK, lo que conduce a modificaciones en la expresión y función de Vmn1r244 dentro del contexto celular. | ||||||
Calyculin A | 101932-71-2 | sc-24000 sc-24000A sc-24000B sc-24000C | 10 µg 100 µg 500 µg 1 mg | $160.00 $750.00 $1400.00 $3000.00 | 59 | |
La caliculina A es un potente inhibidor de la proteína fosfatasa, que altera la dinámica de fosforilación celular. La actividad de Vmn1r244 está modulada por acontecimientos de fosforilación, y la caliculina A inhibe indirectamente Vmn1r244 al influir en la actividad de la proteína fosfatasa, lo que provoca patrones de fosforilación alterados que afectan a la función de Vmn1r244 dentro de la célula. | ||||||