EG434197 Inhibidores
Inhibidores comunes de EG434197 incluyen, pero no se limitan a Alsterpaullone CAS 237430-03-4, PD 98059 CAS 167869-21-8, LY 294002 CAS 154447-36-6, SP600125 CAS 129-56-6 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores químicos de EG434197 operan a través de diversos mecanismos para afectar a la función y actividad de esta proteína. La alsterpaullona, un conocido inhibidor de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), puede modular el estado de fosforilación de EG434197, suponiendo que se regule durante el ciclo celular. Esta inhibición impediría que la maquinaria celular ejecutara procesos que podrían activar EG434197. Del mismo modo, el PD98059 y el U0126 se dirigen a las enzimas MEK1/2, lo que conduce a la supresión de la vía ERK. Dado que la vía ERK es parte integrante de numerosas funciones celulares, la inhibición por estas sustancias químicas puede impedir la activación de EG434197 si forma parte de esta cascada de señalización.
LY294002 y Wortmannin son inhibidores dirigidos a la vía de la fosfoinositida 3-kinasa (PI3K). La inhibición de PI3K puede suprimir la señalización descendente, incluida la vía AKT, que podría ser crucial para la regulación funcional de EG434197. En la misma línea, SP600125 y SB203580 pueden inhibir las vías JNK y p38 MAP quinasa, respectivamente. La inhibición de estas quinasas puede alterar la respuesta al estrés y la señalización inflamatoria, y si EG434197 participa en dichas vías, su actividad se vería inhibida. Y-27632, que inhibe la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), también puede afectar a EG434197 si su función depende de ROCK. La rapamicina, al inhibir la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), puede afectar al EG434197 si está implicado en procesos regulados por mTOR, como el crecimiento y el metabolismo. La inhibición por Gö6976 de la proteína quinasa C (PKC) puede alterar las vías de señalización en las que EG434197 es un efector corriente abajo. Por último, la PP2 puede inhibir las tirosina quinasas de la familia Src, lo que, si interviene en la regulación de EG434197, puede conducir a una reducción de su actividad debido a la prevención de la fosforilación de tirosina.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Alsterpaullone | 237430-03-4 | sc-202453 sc-202453A | 1 mg 5 mg | ¥756.00 ¥3452.00 | 2 | |
La alsterpaullona es un conocido inhibidor de las quinasas dependientes de ciclinas (CDK), que son fundamentales en la regulación del ciclo celular. Dado que la EG434197 es una proteína que puede regularse durante la progresión del ciclo celular, la inhibición de las CDK por la alsterpaullona podría provocar una alteración del estado de fosforilación de la EG434197, inhibiendo así funcionalmente su actividad. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD98059 es un inhibidor específico de las proteínas cinasas activadas por mitógenos 1 y 2 (MEK1/2), que conduce a la supresión de la vía de la cinasa regulada por señales extracelulares (ERK). Como la vía ERK interviene en múltiples procesos celulares, incluidos aquellos de los que podría formar parte EG434197, la inhibición por PD98059 podría impedir que EG434197 ejerciera su papel dentro de esta cascada de señalización. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un inhibidor de las fosfoinositido 3-cinasas (PI3K), que desempeñan un papel crucial en la vía de señalización AKT, implicada en la supervivencia y proliferación celulares. La inhibición de la PI3K por el LY294002 podría reducir la activación de la AKT, inhibiendo potencialmente las proteínas corriente abajo, como la EG434197, que pueden requerir la actividad de la vía PI3K/AKT para su expresión funcional. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
El SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que forma parte de la vía de la proteína quinasa activada por mitógenos (MAPK), importante para las respuestas celulares al estrés. Al inhibir la JNK, la SP600125 podría inhibir funcionalmente la actividad de la EG434197 si su actividad está regulada como parte de la respuesta celular al estrés mediada por la vía de la JNK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un conocido inhibidor de la p38 MAP cinasa, que interviene en las respuestas inflamatorias y la diferenciación celular. La inhibición de la p38 MAP cinasa por el SB203580 podría dar lugar a la inhibición funcional del EG434197 si desempeña un papel en vías que requieren la actividad de la p38 MAP cinasa, como la respuesta a las citocinas o a factores estresantes ambientales. | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | ¥2053.00 ¥7818.00 | 88 | |
El Y-27632 es un inhibidor de la proteína cinasa asociada a Rho (ROCK), que está implicada en procesos como la motilidad celular y la apoptosis. Si EG434197 participa en vías de señalización o funciones celulares que dependen de la actividad de ROCK, la inhibición por Y-27632 conduciría a una inhibición funcional de EG434197 al impedir sus modificaciones postraduccionales necesarias mediadas por ROCK. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es otro inhibidor de MEK1/2, similar al PD98059, y por tanto inhibe la vía ERK. La inhibición de la MEK1/2 por el U0126 puede impedir la activación de las proteínas que están reguladas por la señalización ERK, lo que podría incluir al EG434197 si está conectado funcionalmente a esta vía. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un potente inhibidor de la PI3K, como el LY294002. Inhibe de forma irreversible la PI3K, lo que conduce a la supresión de la vía de señalización AKT. Al hacerlo, la Wortmannina podría inhibir funcionalmente la EG434197 si la actividad o estabilidad de la proteína depende de señales propagadas a través de la vía PI3K/AKT. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina es un inhibidor de la diana mamífera de la rapamicina (mTOR), un regulador clave del crecimiento y el metabolismo celulares. La inhibición de mTOR por Rapamicina podría conducir a la inhibición funcional de EG434197 si EG434197 participa en las vías de señalización de mTOR, que controlan procesos celulares como la síntesis de proteínas y la autofagia. | ||||||
Gö 6976 | 136194-77-9 | sc-221684 | 500 µg | ¥2516.00 | 8 | |
El Gö6976 es un potente inhibidor de la proteína cinasa C (PKC), que interviene en diversas vías de señalización celular. La inhibición de la PKC por Gö6976 podría provocar la inhibición funcional de EG434197 si está regulada por la fosforilación mediada por la PKC o participa en procesos de señalización dependientes de la PKC. | ||||||