Los inhibidores de EG434179 son una clase de compuestos químicos diseñados para inhibir específicamente la actividad de la molécula EG434179, que probablemente desempeña un papel importante en la regulación celular, en particular en procesos que implican interacciones proteicas, funciones enzimáticas o vías de señalización. Aunque la función biológica específica de EG434179 puede variar dependiendo del contexto celular, se supone que es un mediador clave en procesos moleculares que controlan el crecimiento celular, la transducción de señales o las vías metabólicas. La inhibición de EG434179 por estos compuestos altera su capacidad de interactuar con sus sustratos o socios de unión, dando lugar a cambios en las vías que regula. Esta clase de inhibidores proporciona una herramienta útil para sondear el papel de EG434179 en el mantenimiento del equilibrio celular e investigar cómo su modulación puede influir en diversas funciones celulares.Estructuralmente, los inhibidores de EG434179 se diseñan típicamente para interactuar con el sitio activo de la molécula o dominios reguladores críticos para su actividad biológica. Estos inhibidores pueden funcionar mediante inhibición competitiva, en la que bloquean directamente el sitio activo de EG434179, impidiéndole interaccionar con su sustrato natural. Alternativamente, pueden operar a través de mecanismos no competitivos, induciendo cambios conformacionales que reducen la eficiencia de la molécula para catalizar reacciones o mediar interacciones proteicas. El uso de inhibidores de EG434179 permite a los investigadores observar los efectos del bloqueo de esta molécula en diferentes contextos celulares, revelando las consecuencias de su inhibición en las redes bioquímicas relacionadas. Mediante el estudio de estos inhibidores, los científicos pueden conocer mejor las vías moleculares reguladas por EG434179 y comprender su papel en el mantenimiento de la señalización celular, la estabilidad de las proteínas y otras funciones esenciales necesarias para el correcto funcionamiento celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
Inhibe la actividad de la ARN polimerasa II intercalándose con el ADN, impidiendo el inicio de la transcripción y, en última instancia, interrumpiendo la función de Zfp975 como factor de transcripción de unión al ADN. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
Un potente inhibidor de la ARN polimerasa II, que bloquea la transcripción al impedir la elongación de la cadena de ARN, impidiendo así la capacidad de Zfp975 para unirse a regiones reguladoras cis y regular la expresión génica. | ||||||
Flavopiridol Hydrochloride | 131740-09-5 | sc-207687 | 10 mg | ¥3509.00 | ||
Inhibidor indirecto que influye en las vías de señalización celular asociadas a la regulación transcripcional. Modula las quinasas dependientes de ciclinas, alterando la red reguladora precisa implicada en la función de Zfp975. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
Modula varias vías celulares relacionadas con la regulación transcripcional, afectando indirectamente al Zfp975 al influir en las cascadas de señalización, lo que conduce a alteraciones en su actividad de factor de transcripción de unión al ADN. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
Inhibe la transcripción de la ARN polimerasa II, afectando directamente a la función de Zfp975 al interrumpir la maquinaria fundamental implicada en la expresión génica y la unión de regiones reguladoras cis. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | ¥643.00 ¥2256.00 | 15 | |
Afecta al metabolismo de los nucleótidos, influyendo en procesos celulares que afectan indirectamente al papel de Zfp975 en la regulación transcripcional por la ARN polimerasa II. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
Inhibe la elongación de la ARN polimerasa II, perturbando la maquinaria transcripcional y mermando la capacidad de Zfp975 para unirse a regiones cis-reguladoras y regular la expresión génica. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
Un inhibidor del bromodominio que influye en la estructura de la cromatina y en la regulación transcripcional. Altera la función de Zfp975 interfiriendo en el paisaje epigenético y en la accesibilidad de la región cis-reguladora. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Inhibe las histonas desacetilasas, lo que repercute en la estructura de la cromatina y en la accesibilidad de las regiones cis-reguladoras. Afecta indirectamente al Zfp975 modificando el paisaje epigenético e influyendo en su actividad de factor de transcripción de unión al ADN. | ||||||