Los inhibidores de EG432879 son una clase de compuestos químicos que se caracterizan principalmente por su función en la modulación de vías bioquímicas específicas a través de la inhibición de la diana EG432879, una proteína o enzima implicada en mecanismos celulares complejos. Estos inhibidores presentan una afinidad de unión altamente específica por el sitio activo o alostérico de EG432879, interfiriendo así en su actividad biológica. Estructuralmente, estos inhibidores suelen ser moléculas pequeñas con un andamiaje central que les permite formar interacciones estables con la proteína diana. La estructura molecular suele incluir anillos heterocíclicos, grupos funcionales como aminas, carboxilos o hidroxilos, y puede poseer anillos aromáticos o sistemas de anillos fusionados. Estas características estructurales son fundamentales para optimizar la eficacia de unión, la selectividad y la potencia frente a la diana EG432879. Las modificaciones químicas en el andamiaje central permiten un ajuste fino de las propiedades farmacocinéticas y fisicoquímicas del inhibidor, como la solubilidad, la estabilidad y la biodisponibilidad.En cuanto a su perfil bioquímico, los inhibidores de EG432879 se estudian a menudo por su papel en la interrupción de la actividad normal de las vías en las que EG432879 es un elemento regulador crucial. Estos inhibidores pueden mostrar una inhibición reversible o irreversible dependiendo de su modo de interacción con la proteína diana. Algunos inhibidores de EG432879 forman enlaces covalentes con la enzima, lo que conduce a una inhibición sostenida, mientras que otros pueden depender de interacciones no covalentes como enlaces de hidrógeno, fuerzas de Van der Waals o interacciones hidrofóbicas para efectos inhibitorios transitorios. La dinámica de unión de los inhibidores EG432879 suele provocar cambios conformacionales en la proteína diana, alterando así su función y las vías de señalización descendentes. Debido a su especificidad, estos inhibidores son valiosos para diseccionar el papel funcional de EG432879 en diversos contextos bioquímicos y celulares, lo que los convierte en herramientas importantes para sondear los mecanismos moleculares y comprender las complejidades de la regulación celular y la homeostasis.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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MLN 4924 | 905579-51-3 | sc-484814 | 1 mg | ¥3159.00 | 1 | |
El MLN4924 inhibe la enzima activadora de la NEDD8, alterando las ligasas de ubiquitina cullin-RING. Al impedir la neddilación, inhibe indirectamente el papel previsto de Kbtbd6 en el complejo de ubiquitina ligasa Cul3-RING y la ubiquitinación ligada a K48. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG-132 es un inhibidor del proteasoma, que inhibe directamente el proceso catabólico de proteínas dependiente de ubiquitina mediado por el proteasoma y asociado al Kbtbd6. Esta inhibición directa interrumpe la participación de Kbtbd6 en la degradación de proteínas. | ||||||
ML 141 | 71203-35-5 | sc-362768 sc-362768A | 5 mg 25 mg | ¥1512.00 ¥5664.00 | 7 | |
El ML-141 inhibe la Rac1, interfiriendo directamente en la transducción de señales de la proteína Rac. Esta inhibición interrumpe el papel previsto de Kbtbd6 en la regulación de la transducción de señales de la proteína Rac, influyendo en los procesos celulares. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | ¥733.00 ¥3599.00 ¥6487.00 ¥11259.00 | 28 | |
El ATRA inhibe RhoA, un regulador de la actividad Rac1. Esta inhibición indirecta influye en la regulación prevista por Kbtbd6 de la transducción de señales de la proteína Rac mediante la modulación de RhoA, afectando potencialmente a los procesos celulares. | ||||||
CCG-1423 | 285986-88-1 | sc-205241 sc-205241A | 1 mg 5 mg | ¥338.00 ¥1015.00 | 8 | |
El CCG-1423 inhibe la señalización Rho/MRTF/SRF, impactando indirectamente en Rac1. Esta modulación indirecta puede alterar la regulación prevista por Kbtbd6 de la transducción de señales de la proteína Rac al influir en la vía Rho/MRTF/SRF. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
JQ1 inhibe los bromodominios BET, influyendo en la expresión génica. Indirectamente, puede influir en las funciones previstas de Kbtbd6, afectando potencialmente al catabolismo de proteínas dependiente de ubiquitina mediado por el proteasoma. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | ¥361.00 ¥1444.00 | 3 | |
PI-103 inhibe PI3K, influyendo en la vía Akt. Indirectamente, puede afectar a la regulación prevista de Kbtbd6 de la transducción de señales de la proteína Rac, ya que Rac se encuentra aguas abajo de la vía PI3K/Akt. | ||||||
BI-D1870 | 501437-28-1 | sc-397022 sc-397022A | 1 mg 5 mg | ¥1015.00 ¥3103.00 | 12 | |
BI-D1870 inhibe la p90 ribosomal S6 quinasa (RSK), afectando indirectamente a Rac1. Esta modulación indirecta puede alterar la regulación prevista por Kbtbd6 de la transducción de señales de la proteína Rac al influir en la vía de la p90 RSK. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
El C646 inhibe la histona acetiltransferasa p300/CBP, influyendo en la expresión génica. Indirectamente, puede incidir en las funciones previstas de Kbtbd6, afectando potencialmente al catabolismo de proteínas dependiente de ubiquitina mediado por el proteasoma. | ||||||