Date published: 2025-11-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

EG432879 Inhibidores

Los inhibidores comunes de EG432879 incluyen, entre otros, MLN 4924 CAS 905579-51-3, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, ML 141 CAS 71203-35-5, ácido retinoico, todos los trans CAS 302-79-4 y CCG-1423 CAS 285986-88-1.

Los inhibidores de EG432879 son una clase de compuestos químicos que se caracterizan principalmente por su función en la modulación de vías bioquímicas específicas a través de la inhibición de la diana EG432879, una proteína o enzima implicada en mecanismos celulares complejos. Estos inhibidores presentan una afinidad de unión altamente específica por el sitio activo o alostérico de EG432879, interfiriendo así en su actividad biológica. Estructuralmente, estos inhibidores suelen ser moléculas pequeñas con un andamiaje central que les permite formar interacciones estables con la proteína diana. La estructura molecular suele incluir anillos heterocíclicos, grupos funcionales como aminas, carboxilos o hidroxilos, y puede poseer anillos aromáticos o sistemas de anillos fusionados. Estas características estructurales son fundamentales para optimizar la eficacia de unión, la selectividad y la potencia frente a la diana EG432879. Las modificaciones químicas en el andamiaje central permiten un ajuste fino de las propiedades farmacocinéticas y fisicoquímicas del inhibidor, como la solubilidad, la estabilidad y la biodisponibilidad.En cuanto a su perfil bioquímico, los inhibidores de EG432879 se estudian a menudo por su papel en la interrupción de la actividad normal de las vías en las que EG432879 es un elemento regulador crucial. Estos inhibidores pueden mostrar una inhibición reversible o irreversible dependiendo de su modo de interacción con la proteína diana. Algunos inhibidores de EG432879 forman enlaces covalentes con la enzima, lo que conduce a una inhibición sostenida, mientras que otros pueden depender de interacciones no covalentes como enlaces de hidrógeno, fuerzas de Van der Waals o interacciones hidrofóbicas para efectos inhibitorios transitorios. La dinámica de unión de los inhibidores EG432879 suele provocar cambios conformacionales en la proteína diana, alterando así su función y las vías de señalización descendentes. Debido a su especificidad, estos inhibidores son valiosos para diseccionar el papel funcional de EG432879 en diversos contextos bioquímicos y celulares, lo que los convierte en herramientas importantes para sondear los mecanismos moleculares y comprender las complejidades de la regulación celular y la homeostasis.

VER TAMBIÉN ....

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

MLN 4924

905579-51-3sc-484814
1 mg
¥3159.00
1
(0)

El MLN4924 inhibe la enzima activadora de la NEDD8, alterando las ligasas de ubiquitina cullin-RING. Al impedir la neddilación, inhibe indirectamente el papel previsto de Kbtbd6 en el complejo de ubiquitina ligasa Cul3-RING y la ubiquitinación ligada a K48.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
¥632.00
¥2933.00
¥11056.00
163
(3)

El MG-132 es un inhibidor del proteasoma, que inhibe directamente el proceso catabólico de proteínas dependiente de ubiquitina mediado por el proteasoma y asociado al Kbtbd6. Esta inhibición directa interrumpe la participación de Kbtbd6 en la degradación de proteínas.

ML 141

71203-35-5sc-362768
sc-362768A
5 mg
25 mg
¥1512.00
¥5664.00
7
(1)

El ML-141 inhibe la Rac1, interfiriendo directamente en la transducción de señales de la proteína Rac. Esta inhibición interrumpe el papel previsto de Kbtbd6 en la regulación de la transducción de señales de la proteína Rac, influyendo en los procesos celulares.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
¥733.00
¥3599.00
¥6487.00
¥11259.00
28
(1)

El ATRA inhibe RhoA, un regulador de la actividad Rac1. Esta inhibición indirecta influye en la regulación prevista por Kbtbd6 de la transducción de señales de la proteína Rac mediante la modulación de RhoA, afectando potencialmente a los procesos celulares.

CCG-1423

285986-88-1sc-205241
sc-205241A
1 mg
5 mg
¥338.00
¥1015.00
8
(1)

El CCG-1423 inhibe la señalización Rho/MRTF/SRF, impactando indirectamente en Rac1. Esta modulación indirecta puede alterar la regulación prevista por Kbtbd6 de la transducción de señales de la proteína Rac al influir en la vía Rho/MRTF/SRF.

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
¥2550.00
¥9545.00
1
(0)

JQ1 inhibe los bromodominios BET, influyendo en la expresión génica. Indirectamente, puede influir en las funciones previstas de Kbtbd6, afectando potencialmente al catabolismo de proteínas dependiente de ubiquitina mediado por el proteasoma.

PI-103

371935-74-9sc-203193
sc-203193A
1 mg
5 mg
¥361.00
¥1444.00
3
(1)

PI-103 inhibe PI3K, influyendo en la vía Akt. Indirectamente, puede afectar a la regulación prevista de Kbtbd6 de la transducción de señales de la proteína Rac, ya que Rac se encuentra aguas abajo de la vía PI3K/Akt.

BI-D1870

501437-28-1sc-397022
sc-397022A
1 mg
5 mg
¥1015.00
¥3103.00
12
(1)

BI-D1870 inhibe la p90 ribosomal S6 quinasa (RSK), afectando indirectamente a Rac1. Esta modulación indirecta puede alterar la regulación prevista por Kbtbd6 de la transducción de señales de la proteína Rac al influir en la vía de la p90 RSK.

C646

328968-36-1sc-364452
sc-364452A
10 mg
50 mg
¥2933.00
¥10436.00
5
(1)

El C646 inhibe la histona acetiltransferasa p300/CBP, influyendo en la expresión génica. Indirectamente, puede incidir en las funciones previstas de Kbtbd6, afectando potencialmente al catabolismo de proteínas dependiente de ubiquitina mediado por el proteasoma.