EG432502 Inhibidores
Inhibidores comunes de EG432502 incluyen, pero no se limitan a Rapamicina CAS 53123-88-9, Actinomicina D CAS 50-76-0, SB-216763 CAS 280744-09-4, Cisplatino CAS 15663-27-1 y Torin 1 CAS 1222998-36-8.
Los inhibidores de EG432502 pertenecen a una clase de compuestos químicos diseñados para interactuar selectivamente e inhibir la actividad de una proteína diana específica, designada como EG432502. Estos inhibidores se caracterizan por su capacidad de unirse al sitio activo o regulador de la proteína, lo que resulta en la modulación de su función biológica. Estructuralmente, pueden poseer una serie de andamiajes químicos, a menudo con núcleos heterocíclicos o sistemas aromáticos que mejoran la afinidad y especificidad de unión. Por lo general, estos inhibidores se optimizan mediante técnicas de química médica para mejorar su potencia, selectividad y cinética de unión. Los grupos funcionales de estas moléculas desempeñan un papel crucial en el establecimiento de fuertes interacciones con los residuos del sitio activo de la proteína diana, como los enlaces de hidrógeno, las interacciones hidrofóbicas o el apilamiento π-π. Los inhibidores de EG432502 pueden presentar propiedades fisicoquímicas variadas, que pueden influir en su solubilidad, estabilidad y permeabilidad, atributos clave para su rendimiento en ensayos biológicos.Desde una perspectiva bioquímica, estos inhibidores se utilizan como herramientas para sondear la actividad de EG432502 en diversos procesos biológicos. Modulando la actividad de esta proteína, los investigadores pueden comprender mejor su papel en las vías celulares y sus interacciones con otras biomoléculas. Los inhibidores suelen evaluarse por su selectividad para garantizar que no afecten inadvertidamente a proteínas similares o enzimas relacionadas, ya que los efectos fuera de diana pueden oscurecer la interpretación de los resultados experimentales. La caracterización de estos inhibidores puede implicar técnicas como la cristalografía para comprender sus modos de unión, ensayos enzimáticos para cuantificar la potencia de inhibición y diversos estudios in vitro para evaluar sus efectos sobre la función de EG432502. El análisis detallado de la relación estructura-actividad (SAR) permite comprender el impacto de las modificaciones moleculares específicas en el rendimiento del inhibidor, lo que orienta el diseño de compuestos más eficaces y selectivos para estudios posteriores.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibe indirectamente la Rpl6l al dirigirse a la vía mTOR. La rapamicina forma un complejo con FKBP12, inhibiendo la activación de mTORC1. Esto altera la maquinaria de traducción de proteínas, lo que provoca una disminución de la expresión de Rpl6l. | ||||||
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
Inhibe directamente la Rpl6l uniéndose al ADN e impidiendo la síntesis de ARN. La actinomicina D se intercala en el ADN, bloqueando la transcripción e impidiendo posteriormente la síntesis del ARNm de la Rpl6l y su posterior traducción. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥790.00 ¥2234.00 | 18 | |
Inhibe la Rpl6l a través de la modulación de GSK-3β. El SB-216763 activa la GSK-3β, promoviendo su interacción con la Rpl6l. Esta fosforilación conduce a la degradación de Rpl6l a través de la vía proteasomal, lo que resulta en una reducción de los niveles de proteína. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
Inhibe indirectamente Rpl6l al inducir daños en el ADN. El cisplatino forma aductos de ADN, desencadenando respuestas de estrés celular. Esto incluye la activación de p53, que regula a la baja la transcripción de Rpl6l, reduciendo en última instancia su expresión. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | ¥2708.00 | 7 | |
Se dirige indirectamente a Rpl6l a través de la inhibición de mTOR. Torin 1 inhibe tanto mTORC1 como mTORC2, alterando las cascadas de señalización descendentes. El resultado es la represión traslacional y la reducción de la expresión de Rpl6l. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Actúa como inhibidor indirecto de Rpl6l dirigiéndose a la vía PI3K/Akt/mTOR. El LY294002 inhibe la PI3K, atenuando la señalización Akt/mTOR. Esto obstaculiza la maquinaria de traducción, lo que provoca una disminución de la expresión de Rpl6l. | ||||||
Puromycin dihydrochloride | 58-58-2 | sc-108071 sc-108071B sc-108071C sc-108071A | 25 mg 250 mg 1 g 50 mg | ¥451.00 ¥2369.00 ¥9206.00 ¥733.00 | 394 | |
Inhibe directamente la Rpl6l por terminación prematura de la cadena durante la traducción. La puromicina se incorpora a la cadena peptídica en crecimiento, provocando la liberación de polipéptidos incompletos e inhibiendo la síntesis de Rpl6l de longitud completa. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
Inhibe indirectamente la Rpl6l al interferir con el metabolismo de los nucleótidos. El 5-fluorouracilo altera la síntesis y el procesamiento del ARN, lo que provoca estrés nucleolar y la subsiguiente regulación a la baja de Rpl6l. | ||||||
GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | ¥14385.00 | ||
Inhibe la Rpl6l a través de la modulación epigenética. GSK-J4 es un inhibidor de la desmetilasa de histonas, lo que altera el paisaje de la cromatina. Esto influye en la accesibilidad del gen Rpl6l, provocando la represión transcripcional y la reducción de los niveles de proteína. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Inhibe indirectamente la Rpl6l a través de la modulación de la vía PI3K. La wortmannina inhibe la PI3K, interrumpiendo la señalización Akt/mTOR corriente abajo. El resultado es la represión traslacional y la reducción de la expresión de Rpl6l. | ||||||