EG385328 Inhibidores
Los inhibidores comunes de EG385328 incluyen, entre otros, tricostatina A CAS 58880-19-6, 5-acitidina CAS 320-67-2, (+/-)-JQ1, A-485 CAS 1889279-16-6 y GSK343.
Los inhibidores de EG385328 son una clase de compuestos químicos diseñados para atacar e inhibir específicamente la actividad de una entidad molecular identificada como EG385328. Estos inhibidores son estructuralmente diversos, a menudo con varios grupos sustituyentes y marcos moleculares que les permiten unirse a su objetivo con alta afinidad. La unión se produce normalmente a través de interacciones no covalentes, como enlaces de hidrógeno, efectos hidrofóbicos o fuerzas de van der Waals, que contribuyen a la especificidad y potencia de estos inhibidores. Las estructuras químicas de los inhibidores EG385328 suelen incluir sistemas de anillos heterocíclicos, elementos aromáticos y otros grupos funcionales que mejoran su estabilidad, solubilidad y capacidad de interactuar eficazmente con la molécula diana. El diseño de estos inhibidores se basa en la comprensión de la estructura molecular y las cavidades de unión de EG385328, lo que permite el desarrollo de compuestos con características de unión optimizadas y mínimos efectos fuera del objetivo. La eficacia de estos inhibidores se mide a menudo en términos de su afinidad de unión, especificidad para EG385328 sobre otros objetivos potenciales, y la estabilidad en diversas condiciones fisiológicas. Las propiedades farmacocinéticas y fisicoquímicas de estos compuestos, como su solubilidad, biodisponibilidad y potencial para atravesar membranas biológicas, son fundamentales para su actividad general y su utilidad en investigación. Además, las modificaciones de la estructura central de estos inhibidores permiten ajustar con precisión su selectividad y potencia, lo que permite a los investigadores desarrollar inhibidores tanto reversibles como irreversibles en función del mecanismo de acción deseado. La comprensión de las interacciones entre EG385328 y sus inhibidores tiene implicaciones para el estudio de vías bioquímicas y la elucidación de la función de EG385328 en diferentes contextos biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Inhibidor de HDAC que afecta a la acetilación de histonas. La tricostatina A inhibe directamente la H2al1n promoviendo la hiperacetilación de las histonas, lo que puede alterar la estructura de la cromatina e influir en el ensamblaje de la heterocromatina. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Inhibidor de la metiltransferasa del ADN. La 5-azacitidina inhibe directamente la H2al1n al reducir la metilación del ADN, alterando potencialmente la configuración de la cromatina e incidiendo en el proceso de ensamblaje de la heterocromatina. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
Inhibidor del bromodominio BET. JQ1 inhibe directamente H2al1n dirigiéndose a proteínas que contienen bromodominios, lo que podría alterar la estructura de la cromatina e influir en el ensamblaje de la heterocromatina. | ||||||
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | ¥3103.00 | ||
Inhibidor de PARP. El A-485 inhibe indirectamente la H2al1n al incidir en el proceso de PARilación, afectando potencialmente a la estructura de la cromatina y a la dinámica de ensamblaje de la heterocromatina. | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | ¥1670.00 ¥5099.00 | 1 | |
Inhibidor de EZH2. El GSK343 inhibe directamente la H2al1n dirigiéndose a la histona metiltransferasa EZH2, modulando potencialmente la estructura de la cromatina e influyendo en el ensamblaje de la heterocromatina a través de alteraciones en la metilación de las histonas. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
Inhibidor de la metiltransferasa del ADN. El RG108 inhibe directamente la H2al1n reduciendo la metilación del ADN, lo que puede alterar la configuración de la cromatina e influir en el proceso de ensamblaje de la heterocromatina. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | ¥745.00 | ||
Inhibidor de EZH2. El EPZ-6438 inhibe directamente la H2al1n dirigiéndose a la histona metiltransferasa EZH2, modulando potencialmente la estructura de la cromatina e influyendo en el ensamblaje de la heterocromatina a través de alteraciones en la metilación de las histonas. | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inhibidor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | ¥1670.00 | 4 | |
Inhibidor de la histona metiltransferasa G9a/GLP. El BIX-01294 inhibe directamente la H2al1n dirigiéndose a la G9a/GLP, impactando potencialmente en la estructura de la cromatina y el ensamblaje de la heterocromatina a través de alteraciones en la metilación de las histonas. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2019.00 | 11 | |
Inhibidor de HDAC que afecta a la acetilación de histonas. El Scriptaid inhibe directamente la H2al1n promoviendo la hiperacetilación de las histonas, alterando potencialmente la estructura de la cromatina e influyendo en el ensamblaje de la heterocromatina. | ||||||
UNC0638 | 1255580-76-7 | sc-397012 | 10 mg | ¥3554.00 | ||
Inhibidor de la histona metiltransferasa G9a/GLP. El UNC0638 inhibe directamente la H2al1n al dirigirse a la G9a/GLP, lo que puede repercutir en la estructura de la cromatina y el ensamblaje de la heterocromatina a través de alteraciones en la metilación de las histonas. | ||||||