EG384585 Inhibidores
Inhibidores comunes de EG384585 incluyen, pero no se limitan a Mifepristone CAS 84371-65-3, Ketoconazole CAS 65277-42-1, Finasteride CAS 98319-26-7, MDV3100 CAS 915087-33-1 y Spironolactone CAS 52-01-7.
Los inhibidores de EG384585 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para interferir en la actividad de determinadas enzimas o dianas moleculares, según se definen por los atributos estructurales y funcionales asociados al andamiaje de EG384585. La estructura central de estos inhibidores suele presentar una columna vertebral aromática o heterocíclica bien definida, que proporciona la rigidez molecular y la orientación espacial necesarias para una unión eficaz a su sitio diana. Estos inhibidores suelen poseer grupos funcionales capaces de formar varios tipos de interacciones -hidrófobas, de enlace de hidrógeno o iónicas- con las cavidades de unión de sus dianas, facilitando interacciones fuertes y específicas. Debido a su relación estructura-actividad, los inhibidores de EG384585 demuestran una alta selectividad para sus moléculas diana, lo que los hace valiosos en investigación y desarrollo para modular vías bioquímicas específicas.El diseño y la síntesis de inhibidores de EG384585 se consiguen a menudo mediante una combinación de diseño racional de fármacos, análisis estructural y optimización química. Las modificaciones estructurales del andamiaje central y de los grupos sustituyentes son fundamentales para mejorar su afinidad de unión, especificidad y biodisponibilidad. Estos ajustes químicos permiten afinar la interacción del compuesto con su diana, optimizando la potencia y la actividad inhibidora. Los inhibidores suelen caracterizarse por su capacidad de alterar la conformación o el estado funcional de la molécula diana, reduciendo o deteniendo así su actividad enzimática o de unión. Dada su especificidad estructural, los inhibidores EG384585 se utilizan ampliamente en estudios bioquímicos para sondear mecanismos moleculares, evaluar el impacto de la inhibición de la diana en los procesos celulares y dilucidar el papel de determinadas enzimas o receptores en vías biológicas complejas. El diseño y la aplicación de estos inhibidores ponen de relieve la importancia de la química estructural en el desarrollo de herramientas para la intervención molecular y la comprensión de la regulación biológica a nivel molecular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Mifepristone | 84371-65-3 | sc-203134 | 100 mg | ¥677.00 | 17 | |
Antagonista de los receptores de esteroides que inhibe la Scgb1b3. La mifepristona inhibe directamente la Scgb1b3 al unirse a los receptores de esteroides, interrumpiendo su actividad de unión a esteroides y afectando potencialmente a las funciones extracelulares. | ||||||
Ketoconazole | 65277-42-1 | sc-200496 sc-200496A | 50 mg 500 mg | ¥699.00 ¥2933.00 | 21 | |
Inhibidor de la síntesis de esteroides. El ketoconazol inhibe indirectamente la Scgb1b3 al reducir los niveles endógenos de esteroides, lo que puede afectar a su actividad de unión a esteroides y a sus funciones extracelulares a través de la modulación de la biosíntesis de esteroides. | ||||||
Finasteride | 98319-26-7 | sc-203954 | 50 mg | ¥1162.00 | 3 | |
Inhibidor de la 5α-reductasa que reduce los niveles de andrógenos. La finasterida inhibe indirectamente la Scgb1b3 al reducir los niveles endógenos de andrógenos, lo que podría afectar a su actividad de unión a esteroides y a sus funciones extracelulares a través de la modulación de la biosíntesis de andrógenos. | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | ¥2708.00 ¥11620.00 | 7 | |
Antagonista del receptor de andrógenos. La enzalutamida inhibe directamente la Scgb1b3 al unirse a los receptores de andrógenos, alterando potencialmente su actividad de unión a esteroides y sus funciones extracelulares a través de la modulación de la señalización del receptor de andrógenos. | ||||||
Spironolactone | 52-01-7 | sc-204294 | 50 mg | ¥1207.00 | 3 | |
Antagonista del receptor de mineralocorticoides. La espironolactona inhibe indirectamente la Scgb1b3 mediante el bloqueo de los receptores mineralocorticoides, impactando potencialmente en su actividad de unión a esteroides y en sus funciones extracelulares a través de la modulación de la señalización mineralocorticoide. | ||||||
Flutamide | 13311-84-7 | sc-204757 sc-204757A sc-204757D sc-204757B sc-204757C | 1 g 5 g 25 g 500 g 1 kg | ¥519.00 ¥1726.00 ¥1895.00 ¥5810.00 ¥10413.00 | 4 | |
Antiandrógeno inhibidor del receptor de andrógenos. La flutamida inhibe directamente la Scgb1b3 al unirse a los receptores de andrógenos, alterando potencialmente su actividad de unión a esteroides y sus funciones extracelulares a través de la modulación de la señalización del receptor de andrógenos. | ||||||
Anastrozole | 120511-73-1 | sc-217647 | 10 mg | ¥1015.00 | 1 | |
Inhibidor de la aromatasa que reduce los niveles de estrógeno. El anastrozol inhibe indirectamente la Scgb1b3 al reducir los niveles endógenos de estrógenos, lo que puede afectar a su actividad de unión a esteroides y a sus funciones extracelulares a través de la modulación de la biosíntesis de estrógenos. | ||||||
Trilostane | 13647-35-3 | sc-208469 sc-208469A | 10 mg 100 mg | ¥2527.00 ¥13459.00 | 2 | |
Inhibidor de la esteroidogénesis. El trilostano inhibe indirectamente la Scgb1b3 reduciendo la síntesis global de esteroides, lo que podría afectar a su actividad de unión a esteroides y a sus funciones extracelulares a través de la modulación de las vías de biosíntesis de esteroides. | ||||||
Fludrocortisone | 127-31-1 | sc-207690 | 50 mg | ¥5020.00 | ||
Mineralocorticoide sintético. La fludrocortisona inhibe indirectamente la Scgb1b3 mediante la activación de los receptores mineralocorticoides, afectando potencialmente a su actividad de unión a esteroides y a sus funciones extracelulares a través de la modulación de la señalización mineralocorticoide. | ||||||
Dutasteride | 164656-23-9 | sc-207600 | 10 mg | ¥1884.00 | 2 | |
Inhibidor dual de la 5α-reductasa. La dutasterida inhibe indirectamente la Scgb1b3 al reducir los niveles endógenos de andrógenos, lo que puede afectar a su actividad de unión a esteroides y a sus funciones extracelulares a través de la modulación de la biosíntesis de andrógenos. | ||||||