EG384244 Inhibidores
Los inhibidores comunes de EG384244 incluyen, entre otros, Actinomicina D CAS 50-76-0, α-Amanitina CAS 23109-05-9, Triptolida CAS 38748-32-2, CX-5461 CAS 1138549-36-6 y Flavopiridol CAS 146426-40-6.
Los inhibidores de EG384244 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para interactuar con una diana biológica e inhibir su actividad, a menudo a nivel molecular. La estructura de los inhibidores de EG384244 suele incluir un andamiaje central que se une selectivamente a su diana, proporcionando una gran afinidad y especificidad. Esta acción de unión interfiere con la función biológica de la diana, provocando una alteración de su actividad normal. Las estructuras centrales de estos inhibidores suelen incluir diversos elementos químicos que permiten ajustar su interacción con la diana, mejorando su potencia, estabilidad y selectividad. Pueden presentar grupos funcionales que permiten enlaces de hidrógeno, interacciones hidrofóbicas y fuerzas de van der Waals, que son esenciales para su acción inhibidora. Además, el diseño de estos inhibidores suele guiarse por estudios de relación estructura-actividad (SAR), que permiten optimizar sus propiedades bioquímicas.El desarrollo de inhibidores EG384244 requiere un conocimiento preciso de la estructura de su diana, de los sitios de unión y de los mecanismos moleculares que rigen su actividad. Químicamente, estos inhibidores pueden variar significativamente en tamaño y complejidad, desde pequeñas moléculas orgánicas hasta estructuras más complejas con múltiples sistemas de anillos, heteroátomos y cadenas laterales diseñadas para mejorar sus propiedades de unión y fisicoquímicas. Su síntesis suele implicar una serie de reacciones orgánicas destinadas a construir el andamiaje deseado y añadir grupos funcionales que contribuyan a la eficacia de la unión y a la estabilidad metabólica. Estos inhibidores suelen evaluarse in vitro para determinar su potencia y especificidad, y se introducen modificaciones químicas de forma iterativa para mejorar su eficacia. En general, los inhibidores EG384244 sirven como herramientas para modular vías biológicas y son el resultado de un intrincado diseño químico dirigido a interacciones moleculares precisas con su objetivo previsto.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | $73.00 $238.00 $717.00 $2522.00 $21420.00 | 53 | |
Inhibidor de la transcripción del ADN que se une a la ARN polimerasa. La actinomicina D inhibe directamente a Foxl3 al impedir la transcripción mediada por la ARN polimerasa II, alterando su capacidad para unirse a secuencias específicas de ADN dentro de regiones cis-reguladoras. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | $260.00 $1029.00 | 26 | |
Inhibidor de la ARN polimerasa II que afecta a la transcripción. La alfa-manitina inhibe directamente a Foxl3 dirigiéndose a la ARN polimerasa II, lo que provoca un bloqueo específico de la síntesis de ARN y afecta negativamente a la actividad del factor de transcripción de unión al ADN. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Inhibidor de la elongación transcripcional. La triptolida inhibe directamente a Foxl3 suprimiendo la elongación de la ARN polimerasa II, alterando su capacidad para unirse a regiones reguladoras cis y ejerciendo una regulación negativa sobre la transcripción por la ARN polimerasa II. | ||||||
CX-5461 | 1138549-36-6 | sc-507275 | 5 mg | $240.00 | ||
Inhibidor selectivo de la ARN polimerasa I. El CX-5461 inhibe indirectamente la Foxl3 al interrumpir la síntesis del ARN ribosómico, lo que puede afectar a la unión al ADN específica de la ARN polimerasa II y conducir a una regulación negativa de la transcripción dentro de las regiones cis-reguladoras. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | $78.00 $254.00 | 41 | |
Inhibidor de CDK que afecta a la transcripción. El flavopiridol inhibe directamente a Foxl3 dirigiéndose a las CDK, cruciales para la actividad de la ARN polimerasa II, afectando potencialmente a su función de factor de transcripción de unión al ADN y a la regulación negativa de la transcripción. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | $42.00 $185.00 $310.00 $650.00 | 6 | |
Inhibidor de la elongación de la transcripción. El DRB inhibe directamente al Foxl3 impidiendo la elongación de la ARN polimerasa II, obstaculizando su interacción con las regiones reguladoras cis y conduciendo a una regulación negativa de la transcripción por la ARN polimerasa II. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
Inhibidor de p300/CBP que afecta a la transcripción. El C646 inhibe directamente a Foxl3 dirigiéndose a p300/CBP, modulando su función coactivadora en la transcripción mediada por la ARN polimerasa II y alterando potencialmente la actividad del factor de transcripción de unión al ADN. | ||||||
Fludarabine | 21679-14-1 | sc-204755 sc-204755A | 5 mg 25 mg | $57.00 $200.00 | 15 | |
Análogo de nucleósido que inhibe la ARN polimerasa II. La fludarabina inhibe directamente el Foxl3 incorporándose al ARN, interrumpiendo la actividad de la ARN polimerasa II y ejerciendo un impacto negativo sobre la función del factor de transcripción de unión al ADN dentro de las regiones reguladoras cis. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | $32.00 $170.00 $385.00 | 63 | |
Inhibidor de la topoisomerasa II que afecta a la estructura del ADN. El etopósido inhibe directamente a Foxl3 induciendo daños en el ADN y alterando la estructura de la cromatina, lo que potencialmente altera su actividad de factor de transcripción de unión al ADN dentro de las regiones cis-reguladoras. | ||||||