Date published: 2025-11-7

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

EG382275 Inhibidores

Los inhibidores comunes de EG382275 incluyen, pero no se limitan a, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Nocodazole CAS 31430-18-9, Wortmannin CAS 19545-26-7, Roscovitine CAS 186692-46-6 y SB 203580 CAS 152121-47-6.

Los inhibidores de EG382275 son una clase de compuestos químicos desarrollados para atacar e inhibir específicamente la actividad de EG382275, una molécula probablemente implicada en procesos celulares como reacciones enzimáticas o vías de señalización reguladoras. Se cree que EG382275 desempeña un papel en la facilitación de funciones celulares clave, potencialmente a través de interacciones con proteínas, enzimas u otras biomoléculas. Al modular estas interacciones, EG382275 puede influir en diversos procesos como la transducción de señales, la modificación de proteínas o la regulación metabólica. La inhibición de EG382275 altera su función natural, provocando alteraciones en las vías bioquímicas en las que participa. Estos inhibidores son cruciales para explorar la importancia biológica de EG382275 y comprender cómo su actividad regula la homeostasis celular y otras funciones vitales.Estructuralmente, los inhibidores de EG382275 están diseñados para interactuar con regiones funcionales específicas de la molécula EG382275, como sus dominios catalíticos o de unión. Los inhibidores competitivos suelen bloquear el sitio activo, impidiendo que EG382275 se una a sus sustratos, mientras que los inhibidores no competitivos pueden unirse a sitios alternativos, provocando cambios conformacionales que reducen la actividad de la molécula. Al inhibir EG382275, los investigadores pueden estudiar los efectos secundarios sobre la señalización celular y las redes bioquímicas que dependen de su función. Esta investigación permite comprender mejor los mecanismos reguladores controlados por EG382275 y destaca su papel en procesos como las interacciones proteína-proteína, la regulación enzimática y la comunicación intracelular. El estudio de los inhibidores de EG382275 permite comprender mejor cómo contribuyen los componentes moleculares específicos a la compleja regulación de las vías celulares, ayudando a diseccionar los procesos clave necesarios para el mantenimiento y la regulación celular.

VER TAMBIÉN ....

Items 1 to 10 of 11 total

Mostrar:

Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1681.00
¥5303.00
¥6995.00
¥13527.00
¥23579.00
33
(3)

Inhibidor HDAC, modulador de la estructura de la cromatina. La tricostatina A podría afectar a la expresión del Gm5168 al influir en la dinámica de acetilación de las histonas, afectando potencialmente al desarrollo de las espermátidas y al ciclo celular meiótico a través de la alteración de la accesibilidad de la cromatina.

Nocodazole

31430-18-9sc-3518B
sc-3518
sc-3518C
sc-3518A
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥654.00
¥936.00
¥1579.00
¥2730.00
38
(2)

Desestabilizador de microtúbulos que altera la dinámica del huso. El nocodazol podría inhibir indirectamente el Gm5168 al perturbar el ciclo celular meiótico mediante la interrupción de los procesos dependientes de los microtúbulos, lo que podría afectar a la formación de complejos sinaptonemales.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

Inhibidor de PI3K que afecta a la señalización PI3K-AKT. La wortmannina podría influir indirectamente en Gm5168 modulando la vía PI3K, impactando potencialmente en el desarrollo espermático y el ciclo celular meiótico a través de cascadas de señalización alteradas.

Roscovitine

186692-46-6sc-24002
sc-24002A
1 mg
5 mg
¥1038.00
¥2933.00
42
(2)

Inhibidor de CDK que afecta a la regulación del ciclo celular. La roscovitina podría afectar al Gm5168 modulando la progresión del ciclo celular, influyendo potencialmente en el ciclo celular meiótico y en el desarrollo de los espermatozoides a través de la regulación de los procesos relacionados con las CDK.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

Inhibidor de la p38 MAPK que afecta a la señalización MAPK. El SB-203580 podría influir indirectamente en el Gm5168 modulando la vía p38 MAPK, impactando potencialmente en el desarrollo espermático y el ciclo celular meiótico a través de cascadas de señalización alteradas.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

Inhibidor de PI3K que afecta a la señalización PI3K-AKT. El LY294002 podría influir indirectamente en el Gm5168 modulando la vía PI3K, impactando potencialmente en el desarrollo espermático y el ciclo celular meiótico a través de cascadas de señalización alteradas.

Geldanamycin

30562-34-6sc-200617B
sc-200617C
sc-200617
sc-200617A
100 µg
500 µg
1 mg
5 mg
¥429.00
¥654.00
¥1151.00
¥2279.00
8
(1)

Inhibidor de HSP90 que afecta al plegamiento de proteínas. La geldanamicina podría afectar al Gm5168 modulando el plegamiento y la estabilidad de las proteínas, influyendo potencialmente en el complejo sinaptonemal y en el ciclo celular meiótico a través de procesos alterados mediados por chaperonas.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

Inhibidor de JNK que afecta a la señalización MAPK. El inhibidor de JNK II podría influir indirectamente en el Gm5168 modulando la vía de JNK, impactando potencialmente en el desarrollo espermático y el ciclo celular meiótico a través de cascadas de señalización alteradas.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
¥632.00
¥2933.00
¥11056.00
163
(3)

Inhibidor del proteasoma que afecta a la degradación de proteínas. El MG-132 podría afectar al Gm5168 modulando la actividad proteasomal, influyendo potencialmente en el complejo sinaptonemal y en el ciclo celular meiótico a través de la alteración de los procesos de recambio y degradación de proteínas.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

Inhibidor de mTOR que afecta a la señalización mTOR. La rapamicina podría influir indirectamente en el Gm5168 modulando la vía mTOR, impactando potencialmente en el desarrollo espermático y el ciclo celular meiótico a través de cascadas de señalización alteradas.