EG382106 Inhibidores
Los inhibidores comunes de EG382106 incluyen, entre otros, MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6, Lactacistina CAS 133343-34-7, Bortezomib CAS 179324-69-7, Carfilzomib CAS 868540-17-4 e Ixazomib CAS 1072833-77-2.
Los inhibidores químicos de la proteína EG382106 funcionan principalmente a través de la interrupción del sistema ubiquitina-proteasoma, que es esencial para la degradación regulada de las proteínas dentro de las células. Estos inhibidores, como MG132, Lactacistina, Bortezomib, Carfilzomib, Ixazomib, Epoxomicina, Oprozomib, Marizomib, Delanzomib, MLN9708 y CEP-18770, tienen un mecanismo de acción común: se unen al proteasoma e inhiben su actividad catalítica. De este modo, provocan una acumulación de proteínas ubiquitinadas, que suelen ser objeto de degradación. Esta acumulación es el resultado de la incapacidad del proteasoma para realizar su función, que incluye la degradación de proteínas marcadas para su destrucción por la ubiquitina, una pequeña proteína que marca otras proteínas para su degradación proteasomal. Dado que la EG382106 está implicada en la vía ubiquitina-proteasoma, la inhibición del proteasoma por estas sustancias químicas resulta en una inhibición indirecta de la función de la EG382106.
La acción de estos inhibidores químicos sobre el proteasoma puede variar. Se sabe que sustancias como MG132, Lactacistina y Epoxomicina se unen de forma irreversible al proteasoma, provocando una inhibición duradera. Otras, como el Bortezomib y su derivado MLN9708, así como el Carfilzomib y el Ixazomib, forman un complejo reversible con el proteasoma, ofreciendo una inhibición transitoria en determinadas condiciones. Oprozomib, al ser biodisponible por vía oral, y Marizomib, con su potente unión irreversible, contribuyen a la presencia sostenida de proteínas ubiquitinadas dentro de la célula. El delanzomib, que ataca la actividad del proteasoma similar a la quimotripsina, también interfiere en la capacidad del proteasoma para procesar y degradar sustratos marcados con ubiquitina. Al impedir el funcionamiento normal del sistema ubiquitina-proteasoma, estos inhibidores garantizan colectivamente que el proceso de degradación, del que depende EG382106 para su papel funcional en la célula, se vea comprometido, lo que conduce a la inhibición de la actividad de EG382106.
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | ¥632.00 ¥2933.00 ¥11056.00 | 163 | |
El MG132 inhibe el proteasoma, responsable de degradar las proteínas ubiquitinadas. Se sabe que el EG382106 participa en la vía ubiquitina-proteasoma; la inhibición del proteasoma puede conducir a la inhibición funcional del EG382106 al impedir sus funciones asociadas a la degradación. | ||||||
Lactacystin | 133343-34-7 | sc-3575 sc-3575A | 200 µg 1 mg | ¥1862.00 ¥6487.00 | 60 | |
La lactocistina es un inhibidor específico del proteasoma. Dado que el EG382106 funciona en conjunción con el sistema ubiquitina-proteasoma, la inhibición del proteasoma aumentará el nivel de proteínas ubiquitinadas, inhibiendo así el papel funcional del EG382106. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib funciona inhibiendo el proteasoma 26S. La EG382106, asociada a la ubiquitinación de proteínas, depende del proteasoma para la degradación de sus sustratos. Por tanto, la inhibición del proteasoma con bortezomib puede inhibir indirectamente la función de EG382106. | ||||||
Carfilzomib | 868540-17-4 | sc-396755 | 5 mg | ¥451.00 | ||
El carfilzomib es un inhibidor del proteasoma. Al inhibir el proteasoma, inhibe indirectamente la función del EG382106 al interrumpir el proceso de degradación de las proteínas ubiquitinadas, que forma parte de la vía funcional de la proteína. | ||||||
Ixazomib | 1072833-77-2 | sc-489103 sc-489103A | 10 mg 50 mg | ¥3509.00 ¥8112.00 | ||
El ixazomib se dirige al proteasoma 20S y lo inhibe. Como el proteasoma desempeña un papel crucial en el proceso de degradación en el que participa el EG382106, su inhibición por el ixazomib puede dar lugar a la inhibición funcional del EG382106. | ||||||
Epoxomicin | 134381-21-8 | sc-201298C sc-201298 sc-201298A sc-201298B | 50 µg 100 µg 250 µg 500 µg | ¥1512.00 ¥2426.00 ¥4964.00 ¥5596.00 | 19 | |
La epoxomicina es un inhibidor selectivo del proteasoma. Al inhibir el proteasoma, inhibe indirectamente la EG382106 al perjudicar la degradación de las proteínas conjugadas con ubiquitina, que es un proceso clave en el que se sabe que participa la EG382106. | ||||||
Oprozomib | 935888-69-0 | sc-477447 | 2.5 mg | ¥3159.00 | ||
El oprozomib es un inhibidor del proteasoma biodisponible por vía oral. Inhibe la actividad del proteasoma, afectando al sistema ubiquitina-proteasoma, inhibiendo así la función del EG382106 al interrumpir su vía de degradación de proteínas asociada. | ||||||
Delanzomib, free base | 847499-27-8 | sc-396774 sc-396774A | 5 mg 10 mg | ¥1805.00 ¥3385.00 | ||
El delanzomib es un inhibidor del proteasoma que se une e inhibe la actividad tipo quimotripsina del proteasoma. Esto da lugar a una acumulación de proteínas ubiquitinadas, lo que puede inhibir indirectamente la función del EG382106 al alterar su papel en la degradación de proteínas. | ||||||