Date published: 2025-11-7

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
¥1467.00
¥3046.00
37
(2)

El vorinostat es un inhibidor de HDAC que afecta a la acetilación de histonas, lo que podría influir en la expresión de Gm5116 al alterar la estructura y accesibilidad de la cromatina, regulando así su participación en procesos celulares.

Trametinib

871700-17-3sc-364639
sc-364639A
sc-364639B
5 mg
10 mg
1 g
¥1264.00
¥1839.00
¥10470.00
19
(1)

Trametinib, un inhibidor de MEK, afecta a la vía MAPK, influyendo indirectamente en Gm5116 a través de esta vía, lo que sugiere funciones en las respuestas celulares a señales de crecimiento y estímulos extracelulares.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

Wortmannin, un inhibidor de PI3K, afecta a la vía PI3K/Akt, influyendo indirectamente en Gm5116 e insinuando su implicación en la supervivencia celular, el crecimiento y la regulación metabólica.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

SB203580, un inhibidor de p38 MAPK, afecta a la vía MAPK, influyendo indirectamente en Gm5116 y sugiriendo funciones en las respuestas celulares al estrés, la inflamación y las señales de crecimiento gobernadas por la vía MAPK.

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
¥2550.00
¥9545.00
1
(0)

JQ1 es un inhibidor de la proteína BET que afecta a la expresión génica. Modula la expresión de genes asociados a procesos celulares, influyendo potencialmente en Gm5116 y revelando su implicación en la regulación transcripcional y el control epigenético.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

SP600125, un inhibidor de JNK, afecta a la vía MAPK. Al dirigirse a JNK, influye indirectamente en Gm5116 a través de la vía MAPK, lo que sugiere su papel en las respuestas celulares al estrés, la inflamación y las señales de crecimiento mediadas por la señalización JNK.

BAY 11-7082

19542-67-7sc-200615B
sc-200615
sc-200615A
5 mg
10 mg
50 mg
¥688.00
¥936.00
¥3937.00
155
(1)

Bay 11-7082, un inhibidor de NF-κB, influye en la señalización inflamatoria. Influye indirectamente en Gm5116 a través de la vía NF-κB, lo que indica posibles funciones en las respuestas inflamatorias y la regulación inmunitaria regidas por la vía de señalización NF-κB.

MK-2206 dihydrochloride

1032350-13-2sc-364537
sc-364537A
5 mg
10 mg
¥2008.00
¥3667.00
67
(1)

El MK-2206, un inhibidor de Akt, afecta a la vía PI3K/Akt. Al inhibir Akt, influye indirectamente en Gm5116 a través de la vía PI3K/Akt, lo que sugiere funciones en la supervivencia celular, el crecimiento y la regulación metabólica en respuesta a diversos estímulos regulados por la señalización Akt.

Stat3 inhibitor V, stattic

19983-44-9sc-202818
sc-202818A
sc-202818B
sc-202818C
sc-202818D
sc-202818E
sc-202818F
25 mg
100 mg
250 mg
500 mg
1 g
2.5 g
5 g
¥1433.00
¥2166.00
¥3035.00
¥5664.00
¥8089.00
¥15569.00
¥23128.00
114
(3)

Stattic, un inhibidor de STAT, afecta a la señalización JAK/STAT. Al dirigirse a STAT, influye indirectamente en Gm5116 a través de la vía JAK/STAT, lo que sugiere una implicación en las respuestas celulares a las citoquinas y los factores de crecimiento regulados por la señalización JAK/STAT.

5-Aza-2′-Deoxycytidine

2353-33-5sc-202424
sc-202424A
sc-202424B
25 mg
100 mg
250 mg
¥2414.00
¥3565.00
¥4716.00
7
(1)

La decitabina, un inhibidor de la metiltransferasa del ADN, influye en la metilación del ADN. Regula epigenéticamente la expresión de Gm5116 alterando los patrones de metilación del ADN, lo que apunta a su implicación en la regulación transcripcional y sugiere un papel en el control epigenético de la expresión génica.