EG329055 Inhibidores
Los inhibidores comunes EG329055 incluyen, entre otros, el inhibidor de la lipasa, THL CAS 96829-58-2, el citilistat CAS 282526-98-1, el clorhidrato de isoproterenol CAS 51-30-9, el GW6471 CAS 880635-03-0 y la etionamida CAS 536-33-4.
Los inhibidores de EG329055 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente e inhiben la actividad biológica de una proteína o diana molecular asociada a la serie EG329055. Estos inhibidores se caracterizan por su especificidad y capacidad para modular vías celulares particulares. La estructura de estos inhibidores suele incluir anillos aromáticos, grupos heterocíclicos y cadenas laterales funcionales que contribuyen a su afinidad de unión y selectividad. Su diseño suele estar orientado a encajar en el bolsillo de unión de su diana molecular, dando lugar a un cambio conformacional que impide la función normal de la molécula diana. Esta interacción de unión suele estabilizarse mediante fuerzas no covalentes como enlaces de hidrógeno, interacciones de van der Waals y efectos hidrofóbicos, que contribuyen a su potencia inhibidora. Como resultado, los inhibidores del EG329055 son muy eficaces para modular la actividad de dianas específicas implicadas en diversos procesos biológicos. En cuanto a sus propiedades fisicoquímicas, los inhibidores del EG329055 presentan diversos perfiles de solubilidad, estabilidad y lipofilia, que pueden influir en su comportamiento en sistemas biológicos. Sus pesos moleculares, polaridad y estados de carga pueden variar en función del diseño específico y la funcionalización del inhibidor. Estos compuestos se optimizan a menudo para lograr una alta eficacia de unión a sus proteínas diana, minimizando al mismo tiempo las interacciones no diana que podrían provocar efectos biológicos no deseados. Además, el diseño de los inhibidores de EG329055 suele incorporar características estructurales que mejoran su estabilidad metabólica y su resistencia a la degradación enzimática, lo que les permite mantener su actividad durante un tiempo adecuado dentro del sistema en el que se utilizan. Las variaciones estructurales de los inhibidores de EG329055 permiten un enfoque versátil para dirigirse a diferentes proteínas o vías, lo que convierte a esta clase química en una herramienta importante para estudiar los intrincados mecanismos de señalización y regulación molecular dentro de las células.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Lipase Inhibitor, THL | 96829-58-2 | sc-203108 | 50 mg | ¥575.00 | 7 | |
Inhibidor pan-lipasa que afecta al metabolismo lipídico intracelular. El orlistat inhibe directamente las lipasas, incluida la Lipo1, afectando a la digestión de los lípidos en los orgánulos intracelulares. La inhibición de las lipasas conduce a una menor descomposición de los lípidos intracelulares, lo que influye en la actividad de la Lipo1 y pone de relieve su papel en el metabolismo de los lípidos dentro de los orgánulos delimitados por membranas. | ||||||
Citilistat | 282526-98-1 | sc-358100 sc-358100A | 250 mg 1 g | ¥519.00 ¥1151.00 | ||
Inhibidor pan-lipasa que modula el metabolismo lipídico intracelular. El cetilistat inhibe varias lipasas, incluida la Lipo1, alterando los procesos de descomposición de lípidos intracelulares cruciales para la función de los orgánulos. La inhibición directa de las lipasas arroja luz sobre el papel de la Lipo1 en el mantenimiento de la homeostasis lipídica dentro de los orgánulos delimitados por membranas. | ||||||
Isoproterenol Hydrochloride | 51-30-9 | sc-202188 sc-202188A | 100 mg 500 mg | ¥305.00 ¥417.00 | 5 | |
Agonista del receptor beta-adrenérgico que influye en la lipólisis. El isoproterenol influye en la señalización adrenérgica, afectando indirectamente a la Lipo1 al modular los procesos lipolíticos cruciales para el metabolismo lipídico intracelular. La modulación de la señalización adrenérgica revela la intrincada interacción entre las vías de señalización y la actividad de la Lipo1 dentro de los orgánulos delimitados por membranas. | ||||||
GW6471 | 880635-03-0 | sc-300779 | 5 mg | ¥3260.00 | 9 | |
Antagonista de PPARα que afecta al metabolismo lipídico. El GW6471 inhibe el PPARα, influyendo indirectamente en el Lipo1 al alterar la regulación mediada por el PPARα del metabolismo lipídico dentro de los orgánulos intracelulares. La inhibición indirecta de Lipo1 pone de relieve el papel regulador de PPARα en la homeostasis lipídica dentro de los orgánulos delimitados por membranas. | ||||||
Ethionamide | 536-33-4 | sc-211429 | 5 g | ¥2821.00 | ||
Inhibidor de la DGAT1 que afecta a la síntesis de lípidos. El E6005 inhibe la DGAT1, influyendo indirectamente en la Lipo1 al interrumpir los procesos de síntesis lipídica cruciales para el metabolismo lipídico intracelular. La inhibición indirecta de la Lipo1 subraya las vías interconectadas que rigen la homeostasis lipídica dentro de los orgánulos delimitados por membranas. | ||||||
Exendin-4 | 141758-74-9 | sc-474611 sc-474611A | 500 µg 1 mg | ¥1613.00 ¥2189.00 | 1 | |
Agonista del receptor GLP-1 que modula la señalización de la insulina. La exenatida afecta indirectamente a la Lipo1 al potenciar la señalización de la insulina, influyendo en el metabolismo lipídico intracelular. La modulación de la señalización de la insulina revela la intrincada conexión entre la regulación hormonal y la actividad de la Lipo1 dentro de los orgánulos delimitados por membranas. | ||||||
GW 9662 | 22978-25-2 | sc-202641 | 5 mg | ¥767.00 | 30 | |
Antagonista de PPARγ que influye en el metabolismo lipídico. GW9662 inhibe PPARγ, influyendo indirectamente en Lipo1 al alterar la regulación mediada por PPARγ del metabolismo lipídico dentro de los orgánulos intracelulares. La inhibición indirecta de la Lipo1 subraya el papel regulador de la PPARγ en la homeostasis lipídica dentro de los orgánulos delimitados por membranas. | ||||||
AICAR | 2627-69-2 | sc-200659 sc-200659A sc-200659B | 50 mg 250 mg 1 g | ¥677.00 ¥3046.00 ¥3949.00 | 48 | |
Activador de la AMPK que afecta al metabolismo energético. El AICAR influye indirectamente en la Lipo1 activando la AMPK, modulando la homeostasis energética celular crucial para el metabolismo lipídico intracelular. La inhibición indirecta de la Lipo1 pone de relieve la intrincada conexión entre el estado energético celular y la actividad de la Lipo1 dentro de los orgánulos delimitados por membranas. | ||||||
Atglistatin | 1469924-27-3 | sc-503147 | 5 mg | ¥3723.00 | ||
Inhibidor de la lipasa que influye en el metabolismo lipídico intracelular. La atglistatina inhibe directamente las lipasas, incluida la Lipo1, alterando los procesos de descomposición lipídica cruciales para la función de los orgánulos. La inhibición directa de las lipasas permite comprender el papel de la Lipo1 en el mantenimiento de la homeostasis lipídica dentro de los orgánulos delimitados por membranas. | ||||||
Imipramine | 50-49-7 | sc-507545 | 5 mg | ¥2144.00 | ||
Antidepresivos tricíclicos que afectan a la lipólisis. La imipramina influye indirectamente en la Lipo1 modulando la señalización adrenérgica e impactando en los procesos lipolíticos cruciales para el metabolismo lipídico intracelular. La modulación de la señalización adrenérgica revela la intrincada interacción entre las vías de los neurotransmisores y la actividad de la Lipo1 dentro de los orgánulos delimitados por membranas. | ||||||