Los inhibidores de EG243302 son una clase de compuestos químicos diseñados para bloquear específicamente la actividad de la proteína EG243302, una molécula probablemente implicada en procesos celulares esenciales como la transducción de señales, la regulación enzimática o el transporte molecular. Estos inhibidores actúan uniéndose a sitios clave de la proteína EG243302, impidiéndole interactuar con otras moléculas o llevar a cabo su función prevista dentro de la célula. Al inhibir EG243302, los investigadores pueden estudiar cómo afecta su ausencia a diversas vías celulares, como las relacionadas con el metabolismo energético, la síntesis de proteínas o la comunicación intracelular. La alteración causada por estos inhibidores permite a los científicos comprender mejor la importancia biológica de EG243302 en el mantenimiento de la funcionalidad y el equilibrio de las complejas redes celulares.El estudio de los inhibidores de EG243302 proporciona una comprensión más profunda de cómo esta proteína influye en los procesos moleculares dentro de las células. Al bloquear su actividad, los investigadores pueden observar cambios posteriores en vías relacionadas y determinar cómo interactúa EG243302 con otras proteínas o enzimas. Esto puede conducir a la identificación de mecanismos compensatorios o cambios en la regulación celular que surgen cuando EG243302 no funciona correctamente. Además, el uso de estos inhibidores permite comprender mejor los circuitos de retroalimentación y las vías de señalización en las que interviene EG243302, lo que permite a los investigadores determinar su papel en el mantenimiento de la homeostasis celular. A través de estas investigaciones detalladas, los inhibidores de EG243302 sirven como herramientas valiosas para descubrir la dinámica molecular y las funciones reguladoras que sustentan las actividades celulares clave, arrojando luz sobre el papel biológico más amplio de esta proteína en diversos sistemas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Inhibidor de la histona deacetilasa (HDAC) que afecta a la actividad represora de la transcripción de Gm4963. La tricostatina A altera la estructura de la cromatina, influyendo en la unión al ADN específica de la ARN polimerasa II y en la regulación de la expresión génica dentro del nucléolo y el nucleoplasma. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Inhibidor de la proteína cinasa activada por mitógenos (MAPK) p38 que afecta al papel de Gm4963 en la regulación de la actividad de la endopeptidasa de tipo cisteína. El SB203580 interrumpe la vía de la MAPK p38, modulando la participación del Gm4963 en la respuesta inmunitaria innata. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Inhibidor de la metiltransferasa del ADN que influye en la actividad represora de la transcripción de unión al ADN de Gm4963. La 5-azacitidina altera la metilación del ADN, alterando la actividad de unión al ADN específica de la secuencia de la región cis-reguladora del Gm4963 e influyendo en su papel en la regulación de la expresión génica dentro del nucléolo y el nucleoplasma. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
Inhibidor del bromodominio BET que afecta a la actividad represora de la transcripción de Gm4963. El JQ1 modula la estructura de la cromatina, influyendo en la unión al ADN específica de la ARN polimerasa II y en la regulación de la expresión génica dentro del nucléolo y el nucleoplasma. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
Inhibidor de NF-κB que influye en la participación de Gm4963 en la respuesta inmunitaria innata. BAY 11-7082 influye en las actividades nucleoplásmicas de Gm4963, alterando su papel en la regulación de las respuestas inmunitarias innatas y la actividad endopeptidasa de tipo cisteína. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibidor de mTOR que afecta a la regulación de la actividad endopeptidasa de tipo cisteína de Gm4963. La rapamicina interrumpe la vía mTOR, modulando la participación de Gm4963 en la respuesta inmunitaria innata. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Inhibidor de la MEK que afecta al papel de Gm4963 en la regulación de la expresión génica. El PD98059 interrumpe la vía MAPK/ERK, modulando la actividad de unión al ADN específica de la ARN polimerasa II de Gm4963 y la regulación de la expresión génica dentro del nucléolo y el nucleoplasma. | ||||||
A77 1726 | 163451-81-8 | sc-207235 | 10 mg | ¥880.00 | 14 | |
Inhibidor de la Janus quinasa (JAK) que afecta a la participación de Gm4963 en la regulación de las respuestas inmunitarias innatas. El A771726 modula la señalización JAK/STAT, influyendo en la participación de Gm4963 en la respuesta inmunitaria innata y en la actividad de la endopeptidasa de tipo cisteína. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | ¥1230.00 ¥3949.00 | 8 | |
El aglutinante Cereblon influye en la represión transcripcional de Gm4963. La talidomida modula el complejo de ubiquitina ligasa CUL4-CRBN E3, lo que conduce a la degradación de Gm4963 y a su menor participación en la regulación de la expresión génica dentro del nucléolo y el nucleoplasma. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibidor de JNK que incide en el papel de Gm4963 en la regulación de la actividad de la endopeptidasa de tipo cisteína. SP600125 interrumpe la vía de señalización JNK, modulando la participación de Gm4963 en la respuesta inmunitaria innata. | ||||||