EG236663 Inhibidores
Los inhibidores comunes de EG236663 incluyen, entre otros, A-485 CAS 1889279-16-6, 5-Aza-2′-Deoxicitidina CAS 2353-33-5, clorhidrato de GSK-J4 CAS 1797983-09-5, etopósido (VP-16) CAS 33419-42-0 e inhibidor de la histona lisina metiltransferasa CAS 935693-62-2 (hidrato).
H2al1j, cuya actividad de unión al ADN está prevista y que desempeña un papel en el ensamblaje de la heterocromatina, emerge como un actor crucial en la dinámica de la cromatina y la organización genómica. Los inhibidores directos e indirectos presentados en la tabla muestran las intrincadas formas en que puede modularse H2al1j. Inhibidores directos como A-485 y C646 se dirigen a aspectos específicos de la modificación de la cromatina, afectando a la actividad de unión al ADN de H2al1j. Mientras tanto, inhibidores indirectos como GSK-J4 y Nutlin-3 influyen en vías que, a su vez, afectan a H2al1j, demostrando la complejidad de su red reguladora.
La inhibición de H2al1j implica interferencias a múltiples niveles, incluyendo la modificación de histonas, la topología del ADN y la reparación del ADN. Compuestos como el etopósido y el BML-210 afectan indirectamente a H2al1j induciendo daños en el ADN o alterando los mecanismos de reparación del ADN. Otros, como el BIX-01294 y el UNC1999, modulan los patrones de metilación de las histonas, alterando potencialmente la estructura de la cromatina y afectando al papel de H2al1j en el ensamblaje de la heterocromatina. Este enfoque integral de la inhibición subraya la versatilidad de las funciones del H2al1j en la biología de la cromatina y proporciona una base para futuras investigaciones sobre sus contribuciones específicas a los procesos celulares.
VER TAMBIÉN ....
| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
A-485 | 1889279-16-6 | sc-507493 | 5 mg | ¥3103.00 | ||
Inhibidor de la histona deacetilasa (HDAC) que afecta a la estructura de la cromatina. Modifica el estado de acetilación de las histonas, perturbando potencialmente la unión de H2al1j al ADN y obstaculizando su actividad de unión al ADN, lo que conduce a la inhibición. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
Inhibidor de la metiltransferasa del ADN. Altera los patrones de metilación del ADN, influyendo potencialmente en el ensamblaje de la heterocromatina e inhibiendo el papel de H2al1j en este proceso. | ||||||
Etoposide (VP-16) | 33419-42-0 | sc-3512B sc-3512 sc-3512A | 10 mg 100 mg 500 mg | ¥361.00 ¥1918.00 ¥4344.00 | 63 | |
Inhibidor de la topoisomerasa II que afecta a la topología del ADN. Influye indirectamente en el H2al1j induciendo daños en el ADN, alterando potencialmente su actividad de unión al ADN e interfiriendo en su papel en los procesos relacionados con el ADN. | ||||||
Histone Lysine Methyltransferase Inhibitor Inhibidor | 935693-62-2 free base | sc-202651 | 5 mg | ¥1670.00 | 4 | |
Inhibidor de la histona metiltransferasa G9a. Modifica los patrones de metilación de las histonas, influyendo potencialmente en la estructura de la cromatina e inhibiendo indirectamente la participación de H2al1j en el ensamblaje de la heterocromatina. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥632.00 ¥2392.00 ¥8619.00 | 24 | |
Inhibidor de MDM2 que afecta a la vía de p53. Influye indirectamente en H2al1j alterando la respuesta mediada por p53, lo que podría afectar a su actividad de unión al ADN y a su implicación en procesos celulares. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | ¥2933.00 ¥10436.00 | 5 | |
Inhibidor de la histona acetiltransferasa (HAT). Modifica los patrones de acetilación de las histonas, lo que puede influir en la estructura de la cromatina y alterar la actividad de unión al ADN de H2al1j, provocando su inhibición. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | ¥1602.00 | 1 | |
Inhibidor de la histona metiltransferasa EZH2. Modula la metilación de histonas, lo que podría afectar a la estructura de la cromatina e interferir en la participación de H2al1j en el ensamblaje de la heterocromatina. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
Inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina (CDK). Modula la progresión del ciclo celular, influyendo indirectamente en el H2al1j al alterar la dinámica del ciclo celular, lo que puede repercutir en su actividad de unión al ADN y en sus funciones celulares. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥395.00 ¥1297.00 ¥5810.00 | 26 | |
Inhibidor de la tanquinasa que afecta a la vía Wnt/β-catenina. Influye indirectamente en el H2al1j modulando la vía Wnt, impactando potencialmente en su actividad de unión al ADN y en los procesos celulares relacionados con el ensamblaje de la heterocromatina. | ||||||