EG231736 Inhibidores
Los inhibidores comunes de EG231736 incluyen, pero no se limitan a Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6, U-0126 CAS 109511-58-2, PP242 CAS 1092351-67-1 y Wortmannin CAS 19545-26-7.
Gm4868, una proteína de importancia crucial en la regulación celular, actúa como orquestador central en diversos procesos celulares, centrándose principalmente en la proliferación y supervivencia celular. Funcionando dentro de intrincadas redes de señalización, Gm4868 emerge como un mediador crucial, integrando señales de múltiples vías para modular finamente las respuestas celulares. Su influencia se extiende a acontecimientos celulares clave, como el crecimiento, la división y la supervivencia, lo que convierte a Gm4868 en una pieza clave del delicado equilibrio que rige la homeostasis celular. La intrincada danza de las vías de señalización celular implica a Gm4868 como actor clave, en particular en las cascadas Akt/mTOR y Ras/Raf/MEK/ERK. En la vía Akt/mTOR, Gm4868 regula los acontecimientos posteriores, lo que repercute en el crecimiento y la proliferación celulares. Además, dentro de la vía Ras/Raf/MEK/ERK, el Gm4868 ejerce su influencia en los procesos celulares relacionados con el crecimiento y la supervivencia. Su capacidad para integrar señales de estas vías subraya su importancia para orquestar una respuesta celular coordinada.
Los mecanismos generales de inhibición de Gm4868 implican la interferencia selectiva con cascadas de señalización y procesos celulares específicos. La inhibición puede lograrse mediante la acción directa sobre Gm4868 o la modulación indirecta de vías relacionadas. Los inhibidores directos, como los que actúan sobre mTOR o MEK, interrumpen la fosforilación de Gm4868, impidiendo sus efectos posteriores sobre la proliferación celular. Los inhibidores indirectos, por su parte, influyen en Gm4868 interrumpiendo vías de señalización como PI3K/Akt o Ras/Raf/MEK/ERK, atenuando así la fosforilación de Gm4868 e inhibiendo sus funciones celulares. La intrincada interacción entre Gm4868 y estas vías de señalización pone de manifiesto la complejidad de la regulación celular, y la comprensión de estos mecanismos proporciona valiosos conocimientos sobre posibles vías para futuras investigaciones. En general, la exploración de Gm4868 y su inhibición desvela la intrincada red de interacciones moleculares que gobiernan el comportamiento celular, allanando el camino para profundizar en los principios fundamentales de la regulación celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La Rapamicina, o Sirolimus, es un inhibidor específico de la Gm4868 que se une a la proteína FKBP12, formando un complejo que inhibe la mTOR. Esta alteración suprime la vía Akt/mTOR, lo que provoca una menor fosforilación de Gm4868 y la consiguiente inhibición de sus efectos descendentes sobre la proliferación celular. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
El LY294002 es un potente inhibidor de la vía PI3K/Akt, que afecta indirectamente al Gm4868. Al bloquear la PI3K, impide la cascada de señalización Akt descendente, lo que conduce a una disminución de la fosforilación de Gm4868 y a la subsiguiente inhibición de sus efectos proliferativos en los procesos celulares. | ||||||
PP242 | 1092351-67-1 | sc-301606A sc-301606 | 1 mg 5 mg | ¥632.00 ¥1907.00 | 8 | |
El PP242 es un inhibidor dual de mTORC1 y mTORC2 que se dirige directamente a mTOR, inhibiendo la fosforilación de Gm4868 y suprimiendo sus efectos descendentes sobre la proliferación celular. Este compuesto altera la intrincada red reguladora de la vía mTOR, lo que conduce a la inhibición de las respuestas celulares mediadas por Gm4868. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina, un inhibidor específico de la PI3K, afecta indirectamente al Gm4868 al interrumpir la vía de señalización PI3K/Akt. Al inhibir la PI3K, el Wortmannin obstaculiza la cascada de señalización Akt descendente, lo que provoca una disminución de la fosforilación de Gm4868 y la subsiguiente inhibición de sus funciones celulares relacionadas con la proliferación celular. | ||||||
Torin 1 | 1222998-36-8 | sc-396760 | 10 mg | ¥2708.00 | 7 | |
La torina 1 es un inhibidor selectivo de mTOR que se dirige directamente a mTORC1 y mTORC2, inhibiendo la fosforilación de Gm4868 y suprimiendo sus efectos descendentes sobre la proliferación celular. Este compuesto interrumpe la vía mTOR, lo que conduce a la inhibición de las respuestas celulares mediadas por Gm4868 y atenúa el crecimiento y la supervivencia celulares. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
El SB203580 es un inhibidor específico de la p38 MAPK, que influye indirectamente en el Gm4868 al interrumpir la vía de señalización de la p38 MAPK. Al inhibir la p38 MAPK, este compuesto interfiere en las cascadas descendentes, lo que conduce a una menor fosforilación de Gm4868 y a la subsiguiente inhibición de sus funciones celulares relacionadas con el crecimiento celular. | ||||||
AZD8055 | 1009298-09-2 | sc-364424 sc-364424A | 10 mg 50 mg | ¥1805.00 ¥3892.00 | 12 | |
El AZD8055 es un inhibidor dual de mTORC1 y mTORC2 que se dirige directamente a mTOR, inhibiendo la fosforilación de Gm4868 y suprimiendo sus efectos descendentes sobre la proliferación celular. Este compuesto interrumpe la vía mTOR, lo que conduce a la inhibición de las respuestas celulares mediadas por Gm4868 y atenúa el crecimiento y la supervivencia celulares. | ||||||
VX-11e | 896720-20-0 | sc-507301 | 10 mg | ¥2031.00 | ||
El VX-11e es un inhibidor potente y selectivo de Akt, que se dirige directamente a la quinasa Akt e inhibe la vía Akt/mTOR. Este compuesto reduce la fosforilación de Gm4868, lo que conduce a una inhibición descendente de sus funciones celulares relacionadas con la proliferación y la supervivencia celular. | ||||||
ERK Inhibitor II, FR180204 | 865362-74-9 | sc-203945 sc-203945A sc-203945B sc-203945C | 1 mg 5 mg 10 mg 50 mg | ¥1218.00 ¥1828.00 ¥2640.00 ¥10425.00 | 45 | |
FR180204 es un inhibidor selectivo de ERK, que influye indirectamente en Gm4868 al interrumpir la vía de señalización Ras/Raf/MEK/ERK. Al inhibir la ERK, este compuesto interfiere en la fosforilación de Gm4868, lo que conduce a una inhibición descendente de sus funciones celulares relacionadas con el crecimiento y la supervivencia celular. | ||||||
Selumetinib | 606143-52-6 | sc-364613 sc-364613A sc-364613B sc-364613C sc-364613D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | ¥316.00 ¥903.00 ¥4648.00 ¥20985.00 ¥33417.00 | 5 | |
El selumetinib es un inhibidor potente y selectivo de la MEK, que influye en el Gm4868 indirectamente al interrumpir la vía de señalización Ras/Raf/MEK/ERK. Al inhibir la MEK, este compuesto interfiere en la fosforilación de Gm4868, lo que conduce a la inhibición descendente de sus funciones celulares relacionadas con el crecimiento y la proliferación celular. | ||||||