EG229879 Inhibidores
Inhibidores comunes de EG229879 incluyen, pero no se limitan a Wortmannin CAS 19545-26-7, Trametinib CAS 871700-17-3, Enzastaurin CAS 170364-57-5, XAV939 CAS 284028-89-3 y Stat3 inhibidor V, stattic CAS 19983-44-9.
Gm4862, una proteína que se prevé que desempeñe un papel crucial en diversos procesos celulares, opera en la intersección de múltiples vías de señalización, orquestando la proliferación y la supervivencia celular. Sus funciones previstas abarcan intrincadas interacciones dentro de vías como PI3K/AKT, MAPK/ERK, PKC/NF-κB, Wnt/GSK-3β/β-catenina, JAK/STAT3, Hedgehog y otras. Como proteína asociada a la supervivencia celular, Gm4862 influye en el delicado equilibrio entre proliferación y apoptosis.
La inhibición de Gm4862 implica una interferencia estratégica con estas intrincadas cascadas de señalización. Varios inhibidores actúan sobre nodos clave de estas vías, influyendo indirectamente en la expresión y función de Gm4862. Por ejemplo, los inhibidores de PI3K interrumpen la vía PI3K/AKT, impidiendo la activación de Gm4862 y la señalización descendente. Los inhibidores de MEK, dirigidos a la vía MAPK/ERK, interfieren con la señalización mediada por Gm4862, deteniendo la progresión del ciclo celular e induciendo la apoptosis. Los inhibidores de la PKC, al suprimir el eje de señalización PKC/NF-κB, afectan a la expresión de Gm4862, comprometiendo la activación transcripcional y la supervivencia celular. Los antagonistas de la señalización Wnt modulan la vía Wnt/GSK-3β/β-catenina, afectando indirectamente a Gm4862 y suprimiendo sus efectos pro-supervivencia. Los inhibidores que actúan sobre STAT3, Hedgehog, NF-κB, HSP90 y otras vías también contribuyen a la inhibición de Gm4862. Estos compuestos interrumpen estratégicamente la activación y el funcionamiento de Gm4862, contribuyendo colectivamente a una comprensión matizada del papel de la proteína en la homeostasis celular. La inhibición de Gm4862 es un enfoque multifacético que tiene en cuenta la interconexión de las vías de señalización, proporcionando una base para futuras investigaciones sobre sus mecanismos reguladores precisos y sus posibles implicaciones en la fisiología celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) dirigido a la subunidad catalítica. Interrumpe la vía PI3K/AKT, obstaculizando la activación de Gm4862 y la señalización descendente, impidiendo así la proliferación celular. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | ¥1264.00 ¥1839.00 ¥10470.00 | 19 | |
Inhibidor de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK), bloqueando la vía MAPK/ERK. Interfiere con la señalización mediada por Gm4862, deteniendo la progresión del ciclo celular e induciendo la apoptosis mediante la interrupción de vías vitales de supervivencia. | ||||||
Enzastaurin | 170364-57-5 | sc-364488 sc-364488A sc-364488B | 10 mg 50 mg 200 mg | ¥2866.00 ¥6769.00 ¥19033.00 | 3 | |
Inhibidor de la proteína cinasa C (PKC) que incide en el eje de señalización PKC/NF-κB. Suprime la expresión de Gm4862 al impedir la translocación de NF-κB al núcleo, lo que provoca una disminución de la activación transcripcional y de la supervivencia celular. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | ¥395.00 ¥1297.00 ¥5810.00 | 26 | |
Antagonista de la señalización Wnt que inhibe la actividad de la β-catenina. Modula la vía Wnt/GSK-3β/β-catenina, influyendo indirectamente en la expresión de Gm4862 y suprimiendo sus efectos pro-supervivencia. | ||||||
Stat3 inhibitor V, stattic | 19983-44-9 | sc-202818 sc-202818A sc-202818B sc-202818C sc-202818D sc-202818E sc-202818F | 25 mg 100 mg 250 mg 500 mg 1 g 2.5 g 5 g | ¥1433.00 ¥2166.00 ¥3035.00 ¥5664.00 ¥8089.00 ¥15569.00 ¥23128.00 | 114 | |
Inhibidor de STAT3 que interrumpe la vía JAK/STAT3. Atenúa la activación de Gm4862 al inhibir la fosforilación de STAT3, obstaculizando los acontecimientos transcripcionales necesarios para las respuestas celulares mediadas por Gm4862. | ||||||
Cyclopamine | 4449-51-8 | sc-200929 sc-200929A | 1 mg 5 mg | ¥1038.00 ¥2302.00 | 19 | |
Inhibidor de la vía Hedgehog dirigido a Smoothened (SMO). Altera la cascada de señalización de Hedgehog, modulando indirectamente la expresión de Gm4862 e impidiendo su papel en la supervivencia y proliferación celular. | ||||||
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
Inhibidor del NF-κB que impide la translocación nuclear. Interrumpe la vía del NF-κB, lo que provoca una disminución de la expresión de Gm4862 al inhibirse la transcripción mediada por el NF-κB, lo que compromete los mecanismos de supervivencia celular. | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | ¥429.00 ¥654.00 ¥1151.00 ¥2279.00 | 8 | |
Inhibidor de HSP90 que influye en el plegamiento y la estabilidad de las proteínas. Influye indirectamente en el Gm4862 desestabilizando proteínas clave de señalización, lo que conduce a la degradación y atenuación de las respuestas celulares mediadas por el Gm4862. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
Inhibidor del proteasoma dirigido a la actividad similar a la quimotripsina. Interrumpe el sistema ubiquitina-proteasoma, afectando al recambio de Gm4862 y modulando indirectamente su expresión, obstaculizando en última instancia los mecanismos de supervivencia celular. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥790.00 ¥2234.00 | 18 | |
Inhibidor de GSK-3β que altera la vía de señalización Wnt. Altera la expresión de Gm4862 al impedir la degradación de la β-catenina mediada por GSK-3β, lo que influye indirectamente en su papel en la proliferación y la supervivencia celulares. | ||||||