Los inhibidores de EG210853 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para dirigir y regular la actividad de una proteína o molécula designada como EG210853. Aunque la función biológica precisa de EG210853 puede no estar completamente caracterizada, es probable que sea un actor clave en una vía celular específica, posiblemente implicado en procesos como la catálisis enzimática, la transducción de señales o la regulación celular. La proteína podría formar parte de una compleja red de interacciones que influyen en diversas actividades celulares, como los procesos metabólicos, la expresión génica o la comunicación celular. Los inhibidores de EG210853 se desarrollan para unirse a esta proteína, interfiriendo así en su función normal, lo que permite a los investigadores explorar el papel de la proteína en el mantenimiento de la homeostasis celular y su impacto más amplio en la fisiología celular.El mecanismo de acción de los inhibidores de EG210853 generalmente implica la unión a regiones específicas de la molécula EG210853. Estos inhibidores podrían dirigirse al sitio activo de EG210853 si actúa como una enzima, impidiendo que interactúe con sus sustratos naturales y deteniendo así su actividad catalítica. Alternativamente, podrían unirse a sitios alostéricos, induciendo cambios conformacionales que reduzcan la actividad de la proteína o perturben sus interacciones con otras moléculas o proteínas dentro de la célula. Esta alteración puede dar lugar a una cascada de efectos en la vía celular de la que forma parte EG210853, proporcionando información valiosa sobre la función de la proteína y la red más amplia de interacciones en las que participa. Al estudiar los efectos de la inhibición de EG210853, los investigadores pueden comprender mejor los mecanismos moleculares que rigen diversos procesos celulares y cómo las alteraciones de estos procesos pueden afectar a la función y el comportamiento celulares en general. Este conocimiento es crucial para trazar las intrincadas vías bioquímicas que sustentan la vida celular y para identificar las contribuciones específicas de EG210853 a estas vías.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
Inhibidor directo que interrumpe la actividad de la ARN polimerasa II, impidiendo el inicio de la transcripción. Al inhibir la enzima clave implicada en la transcripción, este compuesto afecta directamente a la función prevista del Zfp947 como factor de transcripción de unión al ADN. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
Inhibidor directo que se une a la ARN polimerasa II, bloqueando la elongación de la transcripción. Al obstaculizar la ARN polimerasa II, este compuesto influye directamente en la función de Zfp947, ya que depende de la polimerasa para sus actividades previstas en la unión al ADN y la regulación de la transcripción. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
Inhibidor directo dirigido a la CDK9, un regulador de la ARN polimerasa II. Al inhibir la CDK9, este compuesto afecta directamente a la elongación transcripcional, lo que repercute en la función de Zfp947 en la actividad de unión al ADN específica de la ARN polimerasa II y en la regulación de la transcripción. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
Inhibidor directo dirigido a XPB, una subunidad del factor de transcripción TFIIH. Al inhibir el XPB, este compuesto afecta directamente al inicio de la transcripción, influyendo en la función del Zfp947 en la unión al ADN específica de la secuencia de la región cis-reguladora de la ARN polimerasa II. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
Inhibidor de las CDK que influye indirectamente en Zfp947. Al inhibir las CDK, este compuesto altera el ciclo celular, lo que repercute en la disponibilidad de la ARN polimerasa II e influye en la función de Zfp947 en la regulación de la transcripción por la ARN polimerasa II y la unión al ADN. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
Inhibidor indirecto que afecta al Zfp947 mediante la inhibición de la topoisomerasa I del ADN. Al atrapar la enzima en el ADN, este compuesto influye indirectamente en la función de la ARN polimerasa II, afectando al papel de Zfp947 en la unión al ADN y la regulación transcripcional. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
Antimetabolito que afecta indirectamente a Zfp947. Al interferir en la síntesis de nucleótidos, este compuesto afecta indirectamente a la regulación transcripcional dependiente de la ARN polimerasa II, influyendo en la función de Zfp947 en la regulación de la transcripción por la ARN polimerasa II. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Inhibidor de HDAC que influye indirectamente en Zfp947 a través de la remodelación de la cromatina. Al alterar la acetilación de las histonas, este compuesto influye indirectamente en la transcripción dependiente de la ARN polimerasa II, afectando al papel de Zfp947 en la regulación de la transcripción por la ARN polimerasa II. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
Inhibidor indirecto que influye en Zfp947 a través del entrecruzamiento del ADN. Al formar aductos covalentes con el ADN, este compuesto afecta indirectamente a la función de la ARN polimerasa II, repercutiendo en el papel de Zfp947 en la unión al ADN y la regulación de la transcripción por la ARN polimerasa II. | ||||||