Los inhibidores de EG210583 son una clase de compuestos químicos diseñados específicamente para dirigir y modular la actividad de una molécula o proteína conocida como EG210583. Aunque el papel biológico detallado de EG210583 puede no estar completamente definido, es probable que participe en procesos celulares críticos como la catálisis enzimática, la transducción de señales o funciones reguladoras que son esenciales para mantener la homeostasis celular. EG210583 podría formar parte de una vía más amplia en la que interactúa con otras proteínas, ácidos nucleicos o pequeñas moléculas, desempeñando un papel fundamental para garantizar el correcto funcionamiento y regulación de esta vía. Los inhibidores de EG210583 están diseñados para unirse a esta molécula, bloqueando o alterando su actividad de forma efectiva y permitiendo así a los científicos explorar su función con mayor detalle. El mecanismo de acción de los inhibidores de EG210583 generalmente implica la unión de estos compuestos a sitios específicos de la molécula EG210583. Esta unión puede producirse en el sitio activo si EG210583 funciona como una enzima, impidiéndole catalizar su sustrato, o en un sitio alostérico, donde el inhibidor induce cambios conformacionales que reducen o inhiben su actividad. Alternativamente, si EG210583 interactúa con otras proteínas o moléculas dentro de una vía de señalización, los inhibidores podrían interrumpir estas interacciones, dando lugar a un bloqueo de los eventos de señalización aguas abajo. Al inhibir EG210583, los investigadores pueden observar los cambios resultantes en el comportamiento celular, lo que proporciona información crítica sobre el papel específico que EG210583 desempeña en diversos procesos biológicos. Esta investigación ayuda a dilucidar los mecanismos moleculares que rigen las funciones celulares y puede revelar el impacto más amplio de EG210583 en los sistemas celulares, incluyendo su papel en la regulación de redes bioquímicas complejas y su influencia en la fisiología celular.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
Inhibidor directo dirigido a la ARN polimerasa II, perturbando su actividad e impidiendo el inicio de la transcripción. Al inhibir la enzima clave implicada en la transcripción, este compuesto influye directamente en la función prevista del Gm4767 como factor de transcripción de unión al ADN. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
Inhibidor directo que se une a la ARN polimerasa II, bloqueando la elongación de la transcripción. Al obstaculizar la ARN polimerasa II, este compuesto influye directamente en la función del Gm4767, ya que depende de la polimerasa para sus actividades previstas en la unión al ADN y la regulación de la transcripción. | ||||||
DRB | 53-85-0 | sc-200581 sc-200581A sc-200581B sc-200581C | 10 mg 50 mg 100 mg 250 mg | ¥474.00 ¥2087.00 ¥3497.00 ¥7333.00 | 6 | |
Inhibidor directo dirigido a la CDK9, un regulador de la ARN polimerasa II. Al inhibir la CDK9, este compuesto afecta directamente a la elongación transcripcional, lo que repercute en la función del Gm4767 en la actividad de unión al ADN específica de la ARN polimerasa II y en la regulación de la transcripción. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥2256.00 | 13 | |
Inhibidor directo dirigido a XPB, una subunidad del factor de transcripción TFIIH. Al inhibir el XPB, este compuesto afecta directamente al inicio de la transcripción, influyendo en la función del Gm4767 en la unión al ADN específica de la secuencia de la región cis reguladora de la ARN polimerasa II. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
Inhibidor de las CDK que influye indirectamente en el Gm4767. Al inhibir las CDK, este compuesto altera el ciclo celular, lo que repercute en la disponibilidad de la ARN polimerasa II e influye en la función de Gm4767 en la regulación de la transcripción por la ARN polimerasa II y la unión al ADN. | ||||||
Camptothecin | 7689-03-4 | sc-200871 sc-200871A sc-200871B | 50 mg 250 mg 100 mg | ¥643.00 ¥2053.00 ¥1038.00 | 21 | |
Inhibidor indirecto que afecta al Gm4767 a través de la inhibición de la topoisomerasa I del ADN. Al atrapar la enzima en el ADN, este compuesto influye indirectamente en la función de la ARN polimerasa II, afectando al papel de Gm4767 en la unión al ADN y la regulación transcripcional. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
Antimetabolito que afecta indirectamente al Gm4767. Al interferir en la síntesis de nucleótidos, este compuesto afecta indirectamente a la regulación transcripcional dependiente de la ARN polimerasa II, influyendo en la función del Gm4767 en la regulación de la transcripción por la ARN polimerasa II. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
El inhibidor de la HDAC influye indirectamente en el Gm4767 a través de la remodelación de la cromatina. Al alterar la acetilación de las histonas, este compuesto influye indirectamente en la transcripción dependiente de la ARN polimerasa II, afectando a la función de Gm4767 en la regulación de la transcripción por la ARN polimerasa II. | ||||||
Cisplatin | 15663-27-1 | sc-200896 sc-200896A | 100 mg 500 mg | ¥857.00 ¥2437.00 | 101 | |
Inhibidor indirecto que influye en el Gm4767 a través del entrecruzamiento del ADN. Al formar aductos covalentes con el ADN, este compuesto afecta indirectamente a la función de la ARN polimerasa II, repercutiendo en el papel de Gm4767 en la unión al ADN y en la regulación de la transcripción por la ARN polimerasa II. | ||||||