EG194588 Inhibidores
Inhibidores comunes de EG194588 incluyen, pero no se limitan a Actinomicina D CAS 50-76-0, α-Amanitina CAS 23109-05-9, Flavopiridol CAS 146426-40-6, Curcumina CAS 458-37-7 y Fluorouracilo CAS 51-21-8.
Los inhibidores de EG194588 son una clase de compuestos químicos diseñados para dirigir y modular específicamente la actividad de una molécula o proteína designada como EG194588. Aunque la función biológica exacta de EG194588 no está totalmente caracterizada, es de suponer que se trata de una proteína o enzima implicada en una vía celular específica, donde desempeña un papel crítico en la regulación de diversos procesos bioquímicos. Los inhibidores de EG194588 se desarrollan para unirse a esta diana, interfiriendo así en su función normal, que puede implicar procesos como la actividad enzimática, las interacciones proteína-proteína o las cascadas de señalización. Estos inhibidores son herramientas valiosas para sondear la función de EG194588 dentro de su contexto biológico nativo, ayudando a los investigadores a comprender los mecanismos moleculares en los que está implicada esta molécula.El mecanismo de acción de los inhibidores de EG194588 probablemente implica la unión a sitios activos o alostéricos específicos de la molécula EG194588, lo que conduce a una alteración de su actividad normal. Esta unión podría inhibir la función catalítica de la proteína si se trata de una enzima, o podría impedir que EG194588 interactuara con sus socios de unión naturales, bloqueando así la transmisión de señales o la progresión de una vía bioquímica. Al inhibir EG194588, estos compuestos permiten a los investigadores explorar los efectos secundarios de su inhibición, proporcionando información sobre su papel en procesos celulares como el metabolismo, la transducción de señales o la regulación estructural. Mediante estudios detallados con inhibidores de EG194588, los científicos pueden conocer mejor las vías biológicas en las que interviene, lo que ofrece pistas sobre su importancia en el mantenimiento de la homeostasis celular y las intrincadas redes que regulan las funciones celulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Actinomycin D | 50-76-0 | sc-200906 sc-200906A sc-200906B sc-200906C sc-200906D | 5 mg 25 mg 100 mg 1 g 10 g | ¥824.00 ¥2685.00 ¥8089.00 ¥28453.00 ¥241660.00 | 53 | |
Inhibidor directo dirigido a la Obox7 intercalándose en el ADN e impidiendo la transcripción de la ARN polimerasa II. Interrumpe la actividad del factor de transcripción de unión al ADN e inhibe la unión al ADN específica de la ARN polimerasa II y específica de la secuencia de la región cis-reguladora. | ||||||
α-Amanitin | 23109-05-9 | sc-202440 sc-202440A | 1 mg 5 mg | ¥2933.00 ¥11609.00 | 26 | |
Inhibidor directo que se une a la ARN polimerasa II, inhibiendo la transcripción. Afecta a Obox7 al interrumpir la unión al ADN específica de la ARN polimerasa II y obstaculizar su función reguladora. | ||||||
Flavopiridol | 146426-40-6 | sc-202157 sc-202157A | 5 mg 25 mg | ¥880.00 ¥2866.00 | 41 | |
Inhibidor de la quinasa dependiente de ciclina que afecta indirectamente a Obox7. Altera la progresión del ciclo celular, influyendo en la regulación de la transcripción por la ARN polimerasa II e impactando en la expresión de Obox7 en etapas celulares específicas. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | ¥406.00 ¥767.00 ¥1207.00 ¥2414.00 ¥2640.00 ¥9725.00 ¥22203.00 | 47 | |
Inhibidor que afecta indirectamente a Obox7 a través de la señalización NF-κB. Modula la regulación transcripcional por la ARN polimerasa II influyendo en NF-κB, afectando a la expresión de Obox7 de forma dependiente del contexto celular. | ||||||
Fluorouracil | 51-21-8 | sc-29060 sc-29060A | 1 g 5 g | ¥406.00 ¥1681.00 | 11 | |
Antimetabolito que inhibe la timidilato sintasa, afectando indirectamente a la Obox7. Altera la síntesis de nucleótidos, influyendo en la regulación transcripcional dependiente de la ARN polimerasa II y afectando a la expresión de Obox7 en contextos celulares con replicación activa del ADN. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | ¥2550.00 ¥9545.00 | 1 | |
Inhibidor del bromodominio BET que afecta indirectamente a Obox7 modulando la estructura de la cromatina. Altera la regulación transcripcional por la ARN polimerasa II, influyendo en la expresión de Obox7 en contextos celulares específicos dependientes de la accesibilidad de la cromatina. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
Inhibidor de mTOR, influye indirectamente en Obox7 a través de la regulación de la síntesis proteica. Altera la traducción, influyendo en la regulación transcripcional dependiente de la ARN polimerasa II y afectando a la expresión de Obox7 en contextos celulares dependientes del recambio proteico. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Inhibidor de HDAC que afecta indirectamente a Obox7 a través de la remodelación de la cromatina. Altera la regulación transcripcional por la ARN polimerasa II, influyendo en la expresión de Obox7 en contextos celulares dependientes de la dinámica de acetilación de histonas. | ||||||
SB-216763 | 280744-09-4 | sc-200646 sc-200646A | 1 mg 5 mg | ¥790.00 ¥2234.00 | 18 | |
Inhibidor de GSK-3 que afecta indirectamente a Obox7 a través de la modulación de la señalización Wnt. Altera la regulación transcripcional por la ARN polimerasa II, influyendo en la expresión de Obox7 en contextos celulares dependientes de la actividad de la vía Wnt. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Inhibidor de JNK que afecta indirectamente a Obox7 a través de la modulación de la señalización MAPK. Altera la regulación transcripcional por la ARN polimerasa II, influyendo en la expresión de Obox7 en contextos celulares dependientes de la actividad de la vía JNK. | ||||||