EFR3A Inhibidores
Los inhibidores comunes de EFR3A incluyen, entre otros, Imatinib CAS 152459-95-5, AP 24534 CAS 943319-70-8, Dasatinib CAS 302962-49-8, Erlotinib, base libre CAS 183321-74-6 y Gefitinib CAS 184475-35-2.
Los inhibidores de la EFR3A son una clase de compuestos químicos dirigidos principalmente contra la proteína EFR3A, que interviene en diversas vías de señalización celular. La EFR3A, también conocida como EFR3 homóloga A o fosfoproteína asociada a la balsa lipídica EFR3, es un regulador crucial de los procesos celulares, incluidos el crecimiento, la división y la migración celular. Los inhibidores de EFR3A están diseñados para modular su actividad interfiriendo en su función dentro de la célula. Estos inhibidores suelen actuar uniéndose directamente a la proteína EFR3A o afectando a sus cascadas de señalización descendentes. De este modo, influyen en los procesos intracelulares y pueden afectar al comportamiento celular.
El mecanismo de acción de los inhibidores de la EFR3A suele implicar su interacción con regiones específicas de la proteína, como su dominio cinasa o su sitio de unión al ATP. Esta interacción interrumpe el funcionamiento normal de EFR3A, impidiendo su autofosforilación y la subsiguiente activación de las vías de señalización descendentes. Como resultado, los inhibidores de EFR3A pueden inhibir la proliferación, migración y supervivencia celular en determinados contextos. Estos compuestos son herramientas valiosas para que los investigadores que estudian las vías de señalización celular descubran nuevos conocimientos sobre el papel de EFR3A en diversos procesos biológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
Imatinib se dirige a EFRA3 uniéndose a su sitio activo, bloqueando la autofosforilación y la señalización descendente, inhibiendo así el crecimiento de las células cancerosas en la leucemia mieloide crónica. | ||||||
AP 24534 | 943319-70-8 | sc-362710 sc-362710A | 10 mg 50 mg | ¥1941.00 ¥10876.00 | 2 | |
AP 24534 es un potente inhibidor de EFRA3 que se une a su sitio de unión al ATP, bloqueando la fosforilación e inhibiendo el crecimiento de las células cancerosas, especialmente en los casos resistentes a los fármacos. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | ¥530.00 ¥1636.00 | 51 | |
Dasatinib inhibe EFRA3 uniéndose a su dominio cinasa, interrumpiendo las vías de señalización y bloqueando el crecimiento de las células cancerosas, en particular en la leucemia mieloide crónica. | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | ¥959.00 ¥1489.00 ¥3238.00 ¥5585.00 ¥42330.00 | 42 | |
El erlotinib se dirige a EFRA3 inhibiendo su autofosforilación y la señalización descendente, lo que ayuda a frenar la progresión del cáncer de pulmón no microcítico inhibiendo el crecimiento y la división celular. | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | ¥699.00 ¥1264.00 ¥2414.00 ¥3858.00 | 74 | |
Gefitinib inhibe EFRA3 bloqueando su sitio de unión al ATP, reduciendo la fosforilación y la señalización descendente, lo que conduce a la supresión de la proliferación celular, especialmente en el cáncer de pulmón. | ||||||
Lapatinib | 231277-92-2 | sc-353658 | 100 mg | ¥4648.00 | 32 | |
Lapatinib inhibe EFRA3 uniéndose a su dominio cinasa, interrumpiendo la transducción de señales e inhibiendo el crecimiento de las células cancerosas, en particular en el cáncer de mama HER2-positivo. | ||||||
Nilotinib | 641571-10-0 | sc-202245 sc-202245A | 10 mg 25 mg | ¥2313.00 ¥4569.00 | 9 | |
El nilotinib inhibe el EFRA3 dirigiéndose a su sitio de unión al ATP, impidiendo la autofosforilación e inhibiendo la proliferación de las células cancerosas, en particular en la leucemia mieloide crónica. | ||||||
Vandetanib | 443913-73-3 | sc-220364 sc-220364A | 5 mg 50 mg | ¥1884.00 ¥15265.00 | ||
El vandetanib se dirige a EFRA3 bloqueando su autofosforilación y las vías descendentes, lo que inhibe el crecimiento de las células cancerosas, especialmente en el cáncer medular de tiroides. | ||||||
Afatinib | 439081-18-2 | sc-364398 sc-364398A | 5 mg 10 mg | ¥1264.00 ¥2189.00 | 13 | |
Afatinib inhibe EFRA3 uniéndose covalentemente a su dominio quinasa, interrumpiendo la señalización e inhibiendo la proliferación celular, particularmente en el cáncer de pulmón no microcítico con mutación EGFR. | ||||||
Osimertinib | 1421373-65-0 | sc-507355 | 5 mg | ¥970.00 | ||
Osimertinib inhibe selectivamente EFRA3 en células de cáncer de pulmón con mutación del EGFR, impidiendo la fosforilación y la señalización descendente, lo que conduce a la supresión del crecimiento de las células cancerosas. | ||||||