EF-Ts Inhibidores

Los inhibidores comunes de EF-Ts incluyen, pero no se limitan a, Tetraciclina CAS 60-54-8, Cloranfenicol CAS 56-75-7, Puromicina CAS 53-79-2, Eritromicina CAS 114-07-8 y Ácido fusídico CAS 6990-06-3.

Los inhibidores de EF-Ts actúan principalmente uniéndose al ribosoma bacteriano, ya sea a su subunidad 30S o 50S, e interfiriendo en varias etapas del proceso de síntesis de proteínas, como la iniciación, la elongación y la terminación. Al hacerlo, impiden el correcto funcionamiento de los factores de elongación, entre los que el EF-Ts es un actor clave.

Los inhibidores de EF-Ts interfieren en la asociación del aminoacil-ARNt con el ribosoma, que es un paso en el que EF-Ts interviene indirectamente reciclando EF-Tu para las siguientes rondas de elongación. También actúan bloqueando la reacción de la peptidil transferasa y la formación del complejo de iniciación, respectivamente, ambas esenciales para la síntesis continua de proteínas y que implican indirectamente la función de EF-Ts. Estos inhibidores también se dirigen al paso de translocación y al ciclo EF-G, que, aunque no afectan directamente a EF-Ts, sí tendrían un impacto posterior en su función debido a la interrupción de la síntesis de proteínas.