EF-HB Inhibidores
Los inhibidores comunes de EF-HB incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, LY 294002 CAS 154447-36-6, rapamicina CAS 53123-88-9, PD 98059 CAS 167869-21-8 y SB 203580 CAS 152121-47-6.
Los inhibidores de la EF-HB abarcan una amplia gama de compuestos químicos que actúan a través de diversos mecanismos para reducir la actividad funcional de la EF-HB. La estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro, reduce la actividad de la EF-HB interfiriendo en el proceso de fosforilación que es esencial para su regulación, lo que sugiere un mecanismo de control de la EF-HB dependiente de la fosforilación. Del mismo modo, LY 294002 y Wortmannin, ambos inhibidores de PI3K, inhiben indirectamente la EF-HB atenuando la vía de señalización PI3K/Akt, un conducto conocido para múltiples funciones celulares, incluidas las reguladas potencialmente por la EF-HB. La inhibición de la vía mTOR por parte de la rapamicina, que es un regulador central del crecimiento y el metabolismo celular, también puede conducir a la regulación a la baja de la actividad de la EF-HB al interrumpir las cascadas de señalización asociadas. Los inhibidores de la tirosina cinasa, como el imatinib, el sunitinib y el sorafenib, contribuyen colectivamente a disminuir la actividad de la EF-HB al dirigirse a vías dependientes de la tirosina cinasa que pueden controlar las funciones de la EF-HB.
Los inhibidores de la vía MAPK, incluidos PD 98059, SB 203580 y U0126, se dirigen cada uno a diferentes quinasas dentro de la vía -MEK y p38 MAPK, respectivamente- disminuyendo potencialmente la actividad de EF-HB que se regula a través de estas vías de señalización. La vía JNK, conocida por su implicación en la respuesta al estrés, es el objetivo de SP600125, que al inhibir la señalización JNK podría reducir la actividad de EF-HB que se modula a través de dichas vías de respuesta al estrés. Además, la inhibición específica de Akt por parte de la triciribina, una cinasa implicada en la supervivencia y el crecimiento celular, podría conducir a una disminución de la actividad de EF-HB.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las proteínas quinasas. La EF-HB, al estar regulada por fosforilación, vería disminuida su actividad por esta inhibición. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY 294002 es un inhibidor específico de PI3K. Al bloquear la señalización PI3K/Akt, conduce indirectamente a una menor activación de EF-HB. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe mTOR, una cinasa clave que regula el crecimiento y el metabolismo celular. Esta inhibición puede reducir la actividad de la EF-HB al alterar las vías de señalización descendentes. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
El PD 98059 es un inhibidor específico de MEK, que actúa corriente arriba de ERK en la vía MAPK. Al inhibir MEK, reduce indirectamente la actividad de EF-HB si está regulada por ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
SB 203580 es un inhibidor de p38 MAPK. La inhibición de p38 MAPK puede disminuir la actividad de EF-HB si está influenciada por vías de señalización activadas por el estrés. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es otro inhibidor de la PI3K. Al inhibir la PI3K, inhibe indirectamente la actividad funcional de la EF-HB a través de la vía PI3K/Akt. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor de MEK1/2, que impide la vía MAPK/ERK. El resultado es una disminución de la actividad de EF-HB si depende de esta vía para su activación. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de la Jun N-terminal kinasa (JNK). Al bloquear la señalización de JNK, podría reducir la actividad de EF-HB que se modula a través de vías de respuesta al estrés. | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | ¥282.00 ¥1320.00 ¥2358.00 | 27 | |
El imatinib es un inhibidor de la tirosina cinasa. Podría disminuir la actividad de la EF-HB inhibiendo las vías de señalización dependientes de la tirosina cinasa que regulan la EF-HB. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
La triciribina inhibe específicamente la Akt, una cinasa implicada en la supervivencia y el crecimiento celular. Esta inhibición puede reducir la actividad de EF-HB si están implicadas las vías Akt. | ||||||