Los inhibidores de la EF-CBP1 son una clase de compuestos químicos que actúan específicamente sobre la EF-CBP1, una proteína de la familia de las proteínas de unión al calcio EF-hand, y modulan su actividad. La EF-CBP1, al igual que otras proteínas de esta familia, desempeña un papel crucial en la regulación de los niveles de calcio intracelular, que son esenciales para una amplia gama de procesos celulares, como la transducción de señales, la contracción muscular y la activación de diversas enzimas. El motivo EF-hand, un rasgo característico de estas proteínas, es un dominio estructural hélice-bucle-hélice que permite la unión de iones de calcio. Cuando el calcio se une a la EF-CBP1, la proteína experimenta cambios conformacionales que le permiten interactuar con otras proteínas y moléculas dentro de la célula, influyendo así en diversas vías de señalización y funciones celulares.Los inhibidores de la EF-CBP1 actúan alterando la función normal de esta proteína, ya sea impidiendo que el calcio se una a sus motivos EF-hand o alterando su capacidad para interactuar con proteínas diana. Estos inhibidores pueden unirse directamente a los sitios de unión del calcio en EF-CBP1, bloqueando eficazmente la unión del calcio e impidiendo los cambios conformacionales subsiguientes necesarios para la actividad de la proteína. Alternativamente, los inhibidores pueden inducir cambios estructurales en la EF-CBP1 que afecten a su capacidad para interaccionar con otras proteínas, modulando así las vías de señalización que dependen de la actividad de la EF-CBP1. Al inhibir la EF-CBP1, estos compuestos sirven como valiosas herramientas para los investigadores que pretenden comprender las funciones específicas que desempeña esta proteína en la señalización del calcio y cómo contribuye a la regulación de diversos procesos celulares. El estudio de los inhibidores de EF-CBP1 puede aportar información sobre los mecanismos más amplios de la señalización dependiente del calcio en las células, ayudando a dilucidar las complejas redes que rigen las respuestas celulares a los cambios en los niveles de calcio y otras señales intracelulares.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A, un inhibidor de la HDAC, podría aumentar la acetilación de las histonas, dando lugar a una estructura de cromatina más abierta y, potencialmente, a una disminución de la transcripción de EF-CBP1. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | ¥3159.00 | 4 | |
Al inhibir la ADN metiltransferasa, la 5-azacitidina podría causar la hipometilación del promotor del gen EF-CBP1, lo que podría dar lugar a una disminución de la expresión del gen EF-CBP1. | ||||||
Mocetinostat | 726169-73-9 | sc-364539 sc-364539B sc-364539A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥2369.00 ¥2730.00 ¥16178.00 | 2 | |
Mocetinostat puede dirigirse específicamente a las enzimas HDAC, provocando la hiperacetilación de las histonas cercanas al gen EF-CBP1, reduciendo potencialmente sus niveles de expresión. | ||||||
RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥5697.00 | 2 | |
El RG 108 podría impedir que la ADN metiltransferasa añadiera grupos metilo al gen EF-CBP1, disminuyendo potencialmente la actividad transcripcional del gen. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | ¥2414.00 ¥3565.00 ¥4716.00 | 7 | |
La 5-Aza-2′-Deoxicitidina podría causar la desmetilación de la región promotora de EF-CBP1, lo que podría conducir a una tasa reducida de transcripción del gen EF-CBP1. | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | ¥1444.00 ¥7198.00 | 7 | |
Everolimus podría regular a la baja la expresión de EF-CBP1 mediante la inhibición de la vía de señalización mTOR, que es crucial para el inicio de la traducción de proteínas. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina puede suprimir la síntesis de la proteína EF-CBP1 mediante la inhibición de mTOR, un regulador clave del crecimiento celular y de los procesos de traducción de proteínas. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | ¥1489.00 ¥12004.00 | 115 | |
El bortezomib podría alterar la degradación de las proteínas ubiquitinadas, lo que podría conducir a una alteración de la señalización celular y a una disminución de la expresión de EF-CBP1. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | ¥857.00 ¥925.00 ¥4140.00 | 36 | |
La dexametasona podría unirse a los receptores de glucocorticoides y alterar la transcripción de los genes diana, lo que posiblemente conduciría a una regulación a la baja de la expresión de EF-CBP1. | ||||||
Pladienolide B | 445493-23-2 | sc-391691 sc-391691B sc-391691A sc-391691C sc-391691D sc-391691E | 0.5 mg 10 mg 20 mg 50 mg 100 mg 5 mg | ¥3272.00 ¥62863.00 ¥122015.00 ¥282050.00 ¥733330.00 ¥31375.00 | 63 | |
El pladienolide B puede alterar el espliceosoma, dando lugar a un empalme aberrante de los pre-ARNm, que podría incluir el ARNm de la EF-CBP1, dando lugar a una disminución de la proteína funcional. | ||||||