Los inhibidores de EF-CAB9 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la actividad de EF-CAB9, una proteína perteneciente a la familia de las proteínas de unión al calcio EF-hand, y la modulan. EF-CAB9 se caracteriza por la presencia de motivos EF-hand, que son dominios estructurales de hélice-bucle-hélice que coordinan la unión de iones de calcio. La unión del calcio a EF-CAB9 induce cambios conformacionales en la proteína, lo que le permite interactuar con diversas dianas celulares. Estas interacciones son críticas para la regulación de las vías de señalización intracelular del calcio, que desempeñan un papel fundamental en numerosos procesos celulares, como la expresión génica, la activación de enzimas, la contracción muscular y la división celular. Se cree que EF-CAB9 participa en el ajuste fino de estos procesos, actuando como un mediador que traduce las fluctuaciones de calcio en respuestas celulares específicas.Los inhibidores de EF-CAB9 funcionan interfiriendo con su capacidad de unión al calcio o interrumpiendo sus interacciones con otras proteínas dentro de la célula. Estos inhibidores pueden unirse directamente a los motivos de la mano EF de EF-CAB9, bloqueando la unión del calcio e impidiendo así los cambios conformacionales necesarios que permiten su actividad. Alternativamente, algunos inhibidores pueden inducir cambios conformacionales en EF-CAB9 que dificulten su capacidad para interactuar con proteínas diana aguas abajo, modulando eficazmente las vías de señalización que dependen de la actividad de EF-CAB9. Al inhibir la EF-CAB9, estos compuestos proporcionan a los investigadores herramientas para investigar las funciones específicas que desempeña esta proteína en la señalización celular del calcio y su impacto más amplio en las funciones celulares. El estudio de los inhibidores de EF-CAB9 permite comprender en profundidad los intrincados mecanismos por los que se transducen las señales de calcio en el interior de las células, arrojando luz sobre las complejas redes reguladoras que mantienen la homeostasis celular y responden a diversos estímulos fisiológicos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de la quinasa que inhibe indirectamente la EF-CAB9 al dirigirse a una amplia gama de quinasas dentro de las vías de señalización en las que participa la EF-CAB9, lo que conduce a una reducción de la fosforilación de la EF-CAB9 y de su actividad subsiguiente. | ||||||
Bisindolylmaleimide I (GF 109203X) | 133052-90-1 | sc-24003A sc-24003 | 1 mg 5 mg | ¥1162.00 ¥2674.00 | 36 | |
Como inhibidor específico de la proteína cinasa C (PKC), la bisindolilmaleimida I interrumpe los procesos de transducción de señales mediados por la PKC, lo que se traduce indirectamente en la inhibición de la EF-CAB9 si se requiere la fosforilación de la PKC para su activación. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
La wortmannina es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) y, al inhibir la PI3K, deteriora la vía de señalización PI3K/AKT, por lo que posiblemente reduzca el estado de activación de EF-CAB9 si se encuentra aguas abajo de AKT. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
LY 294002, un inhibidor de PI3K, también afecta a la vía PI3K/AKT, lo que conduce a una disminución de la fosforilación y la actividad de las proteínas aguas abajo, incluyendo potencialmente EF-CAB9. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Al inhibir selectivamente MEK1/2, PD 98059 puede inhibir la vía MAPK/ERK, lo que conduce a una menor actividad de las proteínas corriente abajo, como EF-CAB9, si está regulada por la fosforilación de ERK. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina se une a FKBP12 e inhibe mTOR, que es un regulador central del crecimiento celular y el metabolismo. Esta inhibición puede conducir a una reducción de la actividad de las proteínas corriente abajo, incluida la EF-CAB9, si forma parte de la vía de señalización mTOR. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | ¥711.00 ¥2719.00 | 136 | |
El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2 y, por tanto, inhibe la vía MAPK/ERK, lo que podría resultar indirectamente en una disminución de la actividad de EF-CAB9 si es un componente de la vía ERK. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | ¥993.00 ¥3858.00 | 284 | |
Este compuesto inhibe la p38 MAP quinasa, lo que podría conducir a la inhibición de EF-CAB9 si se regula a través de las vías de la proteína quinasa activada por el estrés que implican a la p38 MAPK. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que deteriora la señalización JNK y podría conducir a la inhibición de EF-CAB9 si está regulada por la fosforilación mediada por JNK. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | ¥1151.00 ¥1557.00 | 14 | |
La triciribina es un inhibidor de AKT, que impide la fosforilación y activación de las dianas de AKT, reduciendo potencialmente la actividad de EF-CAB9 si es un sustrato de AKT. | ||||||