Date published: 2025-11-8

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EF-CAB9 Inhibidores

Los inhibidores comunes de EF-CAB9 incluyen, entre otros, estaurosporina CAS 62996-74-1, bisindolilmaleimida I (GF 109203X) CAS 133052-90-1, wortmannina CAS 19545-26-7, LY 294002 CAS 154447-36-6 y PD 98059 CAS 167869-21-8.

Los inhibidores de EF-CAB9 son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente a la actividad de EF-CAB9, una proteína perteneciente a la familia de las proteínas de unión al calcio EF-hand, y la modulan. EF-CAB9 se caracteriza por la presencia de motivos EF-hand, que son dominios estructurales de hélice-bucle-hélice que coordinan la unión de iones de calcio. La unión del calcio a EF-CAB9 induce cambios conformacionales en la proteína, lo que le permite interactuar con diversas dianas celulares. Estas interacciones son críticas para la regulación de las vías de señalización intracelular del calcio, que desempeñan un papel fundamental en numerosos procesos celulares, como la expresión génica, la activación de enzimas, la contracción muscular y la división celular. Se cree que EF-CAB9 participa en el ajuste fino de estos procesos, actuando como un mediador que traduce las fluctuaciones de calcio en respuestas celulares específicas.Los inhibidores de EF-CAB9 funcionan interfiriendo con su capacidad de unión al calcio o interrumpiendo sus interacciones con otras proteínas dentro de la célula. Estos inhibidores pueden unirse directamente a los motivos de la mano EF de EF-CAB9, bloqueando la unión del calcio e impidiendo así los cambios conformacionales necesarios que permiten su actividad. Alternativamente, algunos inhibidores pueden inducir cambios conformacionales en EF-CAB9 que dificulten su capacidad para interactuar con proteínas diana aguas abajo, modulando eficazmente las vías de señalización que dependen de la actividad de EF-CAB9. Al inhibir la EF-CAB9, estos compuestos proporcionan a los investigadores herramientas para investigar las funciones específicas que desempeña esta proteína en la señalización celular del calcio y su impacto más amplio en las funciones celulares. El estudio de los inhibidores de EF-CAB9 permite comprender en profundidad los intrincados mecanismos por los que se transducen las señales de calcio en el interior de las células, arrojando luz sobre las complejas redes reguladoras que mantienen la homeostasis celular y responden a diversos estímulos fisiológicos.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1692.00
¥4377.00
113
(4)

La estaurosporina es un potente inhibidor de la quinasa que inhibe indirectamente la EF-CAB9 al dirigirse a una amplia gama de quinasas dentro de las vías de señalización en las que participa la EF-CAB9, lo que conduce a una reducción de la fosforilación de la EF-CAB9 y de su actividad subsiguiente.

Bisindolylmaleimide I (GF 109203X)

133052-90-1sc-24003A
sc-24003
1 mg
5 mg
¥1162.00
¥2674.00
36
(1)

Como inhibidor específico de la proteína cinasa C (PKC), la bisindolilmaleimida I interrumpe los procesos de transducción de señales mediados por la PKC, lo que se traduce indirectamente en la inhibición de la EF-CAB9 si se requiere la fosforilación de la PKC para su activación.

Wortmannin

19545-26-7sc-3505
sc-3505A
sc-3505B
1 mg
5 mg
20 mg
¥745.00
¥2471.00
¥4705.00
97
(3)

La wortmannina es un inhibidor de la fosfoinositida 3-cinasa (PI3K) y, al inhibir la PI3K, deteriora la vía de señalización PI3K/AKT, por lo que posiblemente reduzca el estado de activación de EF-CAB9 si se encuentra aguas abajo de AKT.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

LY 294002, un inhibidor de PI3K, también afecta a la vía PI3K/AKT, lo que conduce a una disminución de la fosforilación y la actividad de las proteínas aguas abajo, incluyendo potencialmente EF-CAB9.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

Al inhibir selectivamente MEK1/2, PD 98059 puede inhibir la vía MAPK/ERK, lo que conduce a una menor actividad de las proteínas corriente abajo, como EF-CAB9, si está regulada por la fosforilación de ERK.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

La rapamicina se une a FKBP12 e inhibe mTOR, que es un regulador central del crecimiento celular y el metabolismo. Esta inhibición puede conducir a una reducción de la actividad de las proteínas corriente abajo, incluida la EF-CAB9, si forma parte de la vía de señalización mTOR.

U-0126

109511-58-2sc-222395
sc-222395A
1 mg
5 mg
¥711.00
¥2719.00
136
(2)

El U0126 es un inhibidor selectivo de MEK1/2 y, por tanto, inhibe la vía MAPK/ERK, lo que podría resultar indirectamente en una disminución de la actividad de EF-CAB9 si es un componente de la vía ERK.

SB 203580

152121-47-6sc-3533
sc-3533A
1 mg
5 mg
¥993.00
¥3858.00
284
(5)

Este compuesto inhibe la p38 MAP quinasa, lo que podría conducir a la inhibición de EF-CAB9 si se regula a través de las vías de la proteína quinasa activada por el estrés que implican a la p38 MAPK.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
¥301.00
¥1128.00
257
(3)

SP600125 es un inhibidor de la c-Jun N-terminal quinasa (JNK), que deteriora la señalización JNK y podría conducir a la inhibición de EF-CAB9 si está regulada por la fosforilación mediada por JNK.

Triciribine

35943-35-2sc-200661
sc-200661A
1 mg
5 mg
¥1151.00
¥1557.00
14
(1)

La triciribina es un inhibidor de AKT, que impide la fosforilación y activación de las dianas de AKT, reduciendo potencialmente la actividad de EF-CAB9 si es un sustrato de AKT.