EF-CAB7 Inhibidores
Los inhibidores comunes de EF-CAB7 incluyen, entre otros, PMA CAS 16561-29-8, Forskolin CAS 66575-29-9, Cloruro de queleritrina CAS 3895-92-9, Gö 6983 CAS 133053-19-7 y 2-APB CAS 524-95-8.
Los inhibidores de EF-CAB7 abarcan una serie de compuestos químicos que disminuyen la actividad funcional de EF-CAB7 a través de diversos mecanismos de señalización, en particular los que implican la regulación del calcio. La PMA, por ejemplo, activa la PKC, que a su vez puede fosforilar proteínas, incluida potencialmente la EF-CAB7, lo que conduce a su inhibición funcional. Del mismo modo, la forskolina, al elevar los niveles de AMPc, activa la PKA, que puede fosforilar sustratos que controlan la señalización del calcio, disminuyendo así indirectamente la actividad de la EF-CAB7. La queleritrina y el Gö 6983, ambos inhibidores de la PKC, pueden reducir las vías de fosforilación mediadas por la PKC, lo que podría conducir a una inhibición de la EF-CAB7. Al influir en la dinámica del calcio, compuestos como 2-APB, Verapamilo, Thapsigargin y Ryanodina modulan la señalización del calcio inhibiendo los canales de calcio o perturbando el almacenamiento de calcio, lo que podría conducir indirectamente a la inhibición de EF-CAB7 si está funcionalmente entrelazado con procesos dependientes del calcio.
Además, el nifedipino, otro bloqueante de los canales de calcio, podría limitar aún más la afluencia de calcio, lo que podría dar lugar a una disminución de la actividad de EF-CAB7. La inhibición de la fosfolipasa C (PLC) por el U-73122 atenuaría la vía de los fosfoinositidos, lo que posiblemente conduciría a una disminución de la función de la EF-CAB7 si está vinculada a la liberación de calcio mediada por IP3. El antagonismo de la calmodulina por el cloruro de calmidazolio podría inhibir la actividad de la quinasa dependiente de la calmodulina, afectando indirectamente a la EF-CAB7 si está regulada a través de dichas quinasas. Por último, la inhibición de la miosina-cadena-luz-cinasa (MLCK) por el ML-9 podría obstaculizar los procesos impulsados por la miosina o la señalización de la MLCK, impidiendo así la actividad de la EF-CAB7 si está asociada a tales eventos de señalización. En conjunto, estos inhibidores actúan a través de diversos mecanismos para disminuir la actividad funcional de EF-CAB7 dirigiéndose a las vías de señalización que regulan o influyen en la actividad de la proteína.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
PMA | 16561-29-8 | sc-3576 sc-3576A sc-3576B sc-3576C sc-3576D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 100 mg | ¥451.00 ¥1455.00 ¥2369.00 ¥5528.00 ¥10481.00 | 119 | |
Como activador de la proteína cinasa C (PKC), el PMA influye en las vías de señalización en las que participa la PKC, lo que incluye la regulación de la EF-CAB7 mediante eventos de fosforilación mediados por la PKC. El aumento de la actividad de la PKC puede conducir a la fosforilación y posterior inhibición de la función de la EF-CAB7 en la señalización del calcio. | ||||||
Forskolin | 66575-29-9 | sc-3562 sc-3562A sc-3562B sc-3562C sc-3562D | 5 mg 50 mg 1 g 2 g 5 g | ¥857.00 ¥1692.00 ¥8179.00 ¥15626.00 ¥23128.00 | 73 | |
La forskolina eleva los niveles intracelulares de AMPc, lo que indirectamente puede disminuir la actividad de la EF-CAB7 al activar la PKA. La PKA puede fosforilar las proteínas que regulan la señalización del calcio, disminuyendo así el papel funcional de la EF-CAB7 en estas vías. | ||||||
Chelerythrine chloride | 3895-92-9 | sc-3547 sc-3547A | 5 mg 25 mg | ¥993.00 ¥3509.00 | 17 | |
Como inhibidor de la PKC, la queleritrina puede disminuir las vías mediadas por la PKC y, por lo tanto, inhibir potencialmente la función de EF-CAB7 si está regulada por la fosforilación dependiente de la PKC. | ||||||
Gö 6983 | 133053-19-7 | sc-203432 sc-203432A sc-203432B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥1162.00 ¥3306.00 ¥5246.00 | 15 | |
Gö 6983 es un inhibidor de PKC de amplio espectro que puede prevenir la fosforilación mediada por PKC, lo que puede conducir a la inhibición de EF-CAB7 si su función está modulada por la señalización de PKC. | ||||||
2-APB | 524-95-8 | sc-201487 sc-201487A | 20 mg 100 mg | ¥305.00 ¥587.00 | 37 | |
El 2-APB actúa como inhibidor de los receptores IP3 y de los canales de calcio operados por almacenamiento (SOC), lo que puede conducir a una reducción de la señalización del calcio y, por tanto, inhibir la EF-CAB7 si está implicada en vías dependientes del calcio. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
El verapamilo es un bloqueante de los canales de calcio que puede disminuir la afluencia de calcio. Si EF-CAB7 participa en vías dependientes de la señalización del calcio, su función se vería inhibida indirectamente por el verapamilo. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | ¥1061.00 ¥3937.00 | 114 | |
Elapsigargina actúa como inhibidor de la bomba SERCA, lo que provoca el agotamiento de las reservas de calcio del RE y la alteración de la señalización del calcio. Esto puede inhibir indirectamente la EF-CAB7 si opera dentro de estas vías dependientes del calcio. | ||||||
Ryanodine | 15662-33-6 | sc-201523 sc-201523A | 1 mg 5 mg | ¥2471.00 ¥8631.00 | 19 | |
La rianodina bloquea los receptores de rianodina en un estado subconductor, interrumpiendo la liberación de calcio del retículo sarcoplásmico y endoplásmico, lo que podría inhibir indirectamente la EF-CAB7 si está asociada a estos mecanismos de señalización. | ||||||
Nifedipine | 21829-25-4 | sc-3589 sc-3589A | 1 g 5 g | ¥654.00 ¥1918.00 | 15 | |
El nifedipino es un bloqueante de los canales de calcio que puede reducir la afluencia de calcio. Si EF-CAB7 participa en la señalización dependiente del calcio, su función podría ser inhibida indirectamente por el nifedipino. | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | ¥1726.00 ¥6769.00 | 27 | |
El cloruro de calmidazolio es un antagonista de la calmodulina que puede inhibir la actividad de la quinasa dependiente de calmodulina (CaMK). Si la EF-CAB7 está regulada por la CaMK, este compuesto podría inhibir indirectamente su función. | ||||||