EF-1δ Inhibidores
Los inhibidores comunes de EF-1δ incluyen, entre otros, tricostatina A CAS 58880-19-6, taxol CAS 33069-62-4, cicloheximida CAS 66-81-9, rapamicina CAS 53123-88-9 y emetina CAS 483-18-1.
Los inhibidores químicos de EF-1δ actúan a través de diversos mecanismos para impedir su función en la síntesis de proteínas. La tricostatina A, como inhibidor de la histona desacetilasa, provoca cambios en la estructura de la cromatina y afecta a la accesibilidad de los factores de transcripción, lo que puede inhibir la síntesis de proteínas vitales para la función del EF-1δ. La estabilización de los microtúbulos por el paclitaxel interfiere en la división celular y los procesos relacionados, lo que puede alterar las actividades de EF-1δ. La cicloheximida se dirige a la fase de elongación de la síntesis de proteínas, inhibiendo directamente el EF-1δ al bloquear el paso de translocación. Del mismo modo, la anisomicina obstruye la actividad peptidil transferasa en el ribosoma, impidiendo la elongación de la cadena polipeptídica mediada por EF-1δ. La emetina obstruye el movimiento ribosómico a lo largo del ARNm, lo que inhibe en consecuencia el proceso de elongación en el que interviene EF-1δ. La puromicina provoca la terminación prematura de la cadena imitando a los aminoacil-ARNt, lo que da lugar a cadenas polipeptídicas incompletas e inhibe la entrega por parte de EF-1δ de aminoacil-ARNt al ribosoma.
La arringtonina y la homoharringtonina interrumpen el paso inicial de elongación y la unión de aminoacil-ARNt al ribosoma, respectivamente, inhibiendo ambos el papel de EF-1δ en la elongación proteica. La inhibición de procesos anteriores también afecta a la función de EF-1δ. Por ejemplo, el silvestrol y la rocaglamida se dirigen a componentes del complejo eIF4F, crucial para la iniciación de la traducción, lo que a su vez impide la fase de elongación en la que actúa EF-1δ. La didemnina B inhibe EF-1α, una proteína que forma un complejo con EF-1δ, esencial para su papel en la traducción. Al alterar la función de EF-1α, se inhibe indirectamente EF-1δ. Cada una de estas sustancias químicas, a través de sus distintas acciones, convergen en la inhibición del proceso de síntesis proteica en varias etapas, lo que subraya la participación esencial de EF-1δ en la maquinaria de traducción.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
La tricostatina A es un inhibidor de la histona desacetilasa que puede aumentar los niveles de acetilación de las histonas, lo que provoca cambios en la estructura de la cromatina y en la accesibilidad de los factores de transcripción. Como la EF-1δ interviene en la fase de elongación de la síntesis de proteínas, su función depende de la correcta transcripción de diversos genes. Al alterar la expresión génica mediante la modificación de las histonas, la tricostatina A podría inhibir la síntesis de proteínas necesarias para la función de EF-1δ. | ||||||
Taxol | 33069-62-4 | sc-201439D sc-201439 sc-201439A sc-201439E sc-201439B sc-201439C | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg 250 mg 1 g | ¥451.00 ¥824.00 ¥2448.00 ¥2730.00 ¥8168.00 ¥13493.00 | 39 | |
El paclitaxel estabiliza los microtúbulos e impide su desensamblaje, lo que puede inhibir la división celular y afectar a múltiples procesos celulares, entre ellos los que implican a EF-1δ;. Como EF-1δ participa en la síntesis de proteínas, su función podría inhibirse indirectamente como resultado de la alteración de la dinámica de los microtúbulos, esencial para la progresión del ciclo celular y los mecanismos de transporte intracelular. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
La cicloheximida inhibe la síntesis de proteínas eucariotas al interferir con el paso de translocación en la fase de elongación, donde EF-1δ desempeña un papel crucial. Aunque la cicloheximida actúa de forma general, su impacto en la fase de elongación puede inhibir específicamente la función de EF-1δ al impedir que los aminoacil-ARNt se añadan a la cadena polipeptídica en crecimiento. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
La rapamicina inhibe específicamente mTOR (mammalian target of rapamycin), que es una quinasa crucial que regula la síntesis de proteínas y el crecimiento celular. Al inhibir la mTOR, la rapamicina puede regular a la baja las vías esenciales para el proceso de traducción, en el que la EF-1&delta es un participante clave. | ||||||
Emetine | 483-18-1 | sc-470668 sc-470668A sc-470668B sc-470668C | 1 mg 10 mg 50 mg 100 mg | ¥3971.00 ¥6386.00 ¥15016.00 ¥27675.00 | ||
La emetina es un alcaloide que inhibe la síntesis de proteínas bloqueando el movimiento del ribosoma a lo largo del ARNm. Esta acción puede inhibir la función de EF-1δ al impedir que el ribosoma continúe el proceso de elongación proteica en el que EF-1δ desempeña su función. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
La anisomicina interfiere en la síntesis de proteínas al inhibir la actividad de la peptidil transferasa en el ribosoma. Esta inhibición puede impedir la elongación de la cadena polipeptídica, inhibiendo así el papel funcional de EF-1δ en el proceso de elongación de la traducción. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | ¥1839.00 ¥3565.00 | 436 | |
La puromicina provoca la terminación prematura de la cadena durante la síntesis de proteínas al actuar como un análogo de los aminoacil-ARNt. Esto da lugar a la liberación de cadenas polipeptídicas incompletas, lo que puede inhibir el papel funcional de EF-1δ en el proceso de traducción, ya que es responsable de la entrega de aminoacil-ARNt al ribosoma. | ||||||
Silvestrol | 697235-38-4 | sc-507504 | 1 mg | ¥10379.00 | ||
El silvestrol, un miembro de la clase flavagline de productos naturales, inhibe el factor de iniciación eucariota (eIF) 4A, que forma parte del complejo eIF4F necesario para la iniciación de la traducción. Al inhibir este factor de iniciación, el silvestrol inhibe indirectamente el proceso de elongación en el que interviene EF-1&delta. | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥575.00 ¥1388.00 ¥2008.00 | 11 | |
La homoharringtonina inhibe la síntesis de proteínas al bloquear la unión del aminoacil-ARNt al sitio A del ribosoma. Esto conduce a una inhibición del proceso de elongación en el que EF-1δ desempeña un papel crucial mediante la entrega de aminoacil-ARNt al ribosoma. | ||||||
Rocaglamide | 84573-16-0 | sc-203241 sc-203241A sc-203241B sc-203241C sc-203241D | 100 µg 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥3046.00 ¥5246.00 ¥18130.00 ¥27618.00 ¥59106.00 | 4 | |
La rocaglamida es un producto natural que ha demostrado inhibir la iniciación de la traducción a través de la focalización de eIF4A, parte del complejo esencial eIF4F. Al inhibir la iniciación de la traducción, la rocaglamida puede inhibir indirectamente el papel de EF-1δ′en la fase de elongación de la síntesis de proteínas. | ||||||