Date published: 2025-11-7

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EF-1β Inhibidores

Los inhibidores comunes de EF-1β incluyen, entre otros, la cicloheximida CAS 66-81-9, la homoharringtonina CAS 26833-87-4, la rapamicina CAS 53123-88-9, la estaurosporina CAS 62996-74-1 y la tetraciclina CAS 60-54-8.

Los inhibidores de EF-1β abarcan una serie de compuestos, cada uno con el potencial de influir en mecanismos o vías celulares que podrían afectar indirectamente a la actividad o expresión de la proteína EF-1β. La proteína EF-1β, codificada por el gen EF-1β, interviene en la síntesis y regulación de proteínas, aunque no se conoce en su totalidad el alcance de sus funciones e interacciones dentro de la célula. Los inhibidores y activadores enumerados no interactúan directamente con EF-1β, pero se cree que se dirigen a diferentes vías de señalización y procesos celulares que podrían modular su función o expresión. Compuestos como la cicloheximida y la rapamicina, que inhiben la síntesis de proteínas y la vía mTOR respectivamente, podrían influir en la maquinaria de síntesis de proteínas y en las vías de degradación, afectando potencialmente a la actividad de EF-1β. La estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro, y el LY294002, un inhibidor de PI3K, pueden modular vías de señalización celular que podrían cruzarse con las que implican a EF-1β. Los inhibidores de la MEK, como el PD98059, los inhibidores de la histona deacetilasa, como la tricostatina A, y los inhibidores de la metiltransferasa del ADN, como la 5-azacitidina, pueden alterar la expresión génica y los patrones epigenéticos, lo que podría influir en la regulación de los genes relacionados con el EF-1β. La forskolina, al aumentar los niveles de AMPc, y el Y-27632, un inhibidor de la Rho-quinasa, podrían modular diversas respuestas y vías celulares, influyendo potencialmente en el EF-1β.

El bortezomib, un inhibidor del proteasoma, y la curcumina, conocida por sus amplios efectos sobre la señalización celular, pueden influir en la estabilidad de las proteínas y en múltiples vías de señalización, respectivamente, incluyendo potencialmente las que implican a EF-1β. El SB431542, un inhibidor del receptor TGF-beta, se dirige a procesos y vías celulares específicos que podrían tener implicaciones en la función o regulación de EF-1β. Esta clase de inhibidores y activadores se caracteriza por su modo de acción indirecto, dirigido a varias cascadas de señalización y procesos celulares para influir en la actividad o expresión de EF-1β. Cada compuesto tiene propiedades farmacológicas y modos de acción distintos, lo que refleja la complejidad de las redes de señalización celular y la naturaleza multifacética de la regulación de proteínas dentro de estas redes. La diversidad de esta clase química subraya el amplio espectro de interacciones moleculares y vías que pueden modularse para afectar a la actividad de una proteína específica, como EF-1β, en sistemas biológicos complejos.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Cycloheximide

66-81-9sc-3508B
sc-3508
sc-3508A
100 mg
1 g
5 g
¥451.00
¥925.00
¥2888.00
127
(5)

Inhibe la síntesis de proteínas, afectando potencialmente a la expresión de proteínas que interactúan con EF-1β.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

inhibidor de mTOR, podría influir en las vías de síntesis y degradación de proteínas relacionadas con EF-1β.

Homoharringtonine

26833-87-4sc-202652
sc-202652A
sc-202652B
1 mg
5 mg
10 mg
¥575.00
¥1388.00
¥2008.00
11
(1)

Bloquea la fase de elongación de la síntesis de proteínas, lo que podría reducir indirectamente la demanda funcional de EEF1B2.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
¥925.00
¥1692.00
¥4377.00
113
(4)

inhibidor de la cinasa, podría afectar a múltiples vías de señalización relacionadas con EF-1β.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

inhibidor de PI3K, podría afectar a la supervivencia celular y a las vías de crecimiento en las que interviene EF-1β.

Tetracycline

60-54-8sc-205858
sc-205858A
sc-205858B
sc-205858C
sc-205858D
10 g
25 g
100 g
500 g
1 kg
¥699.00
¥1038.00
¥2990.00
¥4614.00
¥7017.00
6
(1)

Se une a la subunidad 30S del ribosoma, inhibiendo la unión de aminoacil-ARNt y reduciendo potencialmente el papel de EEF1B2 en la traducción.

Anisomycin

22862-76-6sc-3524
sc-3524A
5 mg
50 mg
¥1094.00
¥2866.00
36
(2)

Inhibe la formación de enlaces peptídicos al unirse a las subunidades ribosómicas 60S, lo que puede afectar indirectamente al papel de EEF1B2 en la traducción.

PD 98059

167869-21-8sc-3532
sc-3532A
1 mg
5 mg
¥440.00
¥1015.00
212
(2)

inhibidor de MEK, alterando potencialmente las vías de señalización MAPK/ERK que implican a EF-1β.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1681.00
¥5303.00
¥6995.00
¥13527.00
¥23579.00
33
(3)

Inhibidor de la histona deacetilasa, puede alterar la expresión génica con posible impacto sobre EF-1β.

Puromycin

53-79-2sc-205821
sc-205821A
10 mg
25 mg
¥1839.00
¥3565.00
436
(1)

Provoca la terminación prematura de la cadena durante la traducción al actuar como un análogo del aminoacil-ARNt, lo que podría disminuir la necesidad de actividad de EEF1B2.