Los inhibidores de EF-1β abarcan una serie de compuestos, cada uno con el potencial de influir en mecanismos o vías celulares que podrían afectar indirectamente a la actividad o expresión de la proteína EF-1β. La proteína EF-1β, codificada por el gen EF-1β, interviene en la síntesis y regulación de proteínas, aunque no se conoce en su totalidad el alcance de sus funciones e interacciones dentro de la célula. Los inhibidores y activadores enumerados no interactúan directamente con EF-1β, pero se cree que se dirigen a diferentes vías de señalización y procesos celulares que podrían modular su función o expresión. Compuestos como la cicloheximida y la rapamicina, que inhiben la síntesis de proteínas y la vía mTOR respectivamente, podrían influir en la maquinaria de síntesis de proteínas y en las vías de degradación, afectando potencialmente a la actividad de EF-1β. La estaurosporina, un inhibidor de quinasas de amplio espectro, y el LY294002, un inhibidor de PI3K, pueden modular vías de señalización celular que podrían cruzarse con las que implican a EF-1β. Los inhibidores de la MEK, como el PD98059, los inhibidores de la histona deacetilasa, como la tricostatina A, y los inhibidores de la metiltransferasa del ADN, como la 5-azacitidina, pueden alterar la expresión génica y los patrones epigenéticos, lo que podría influir en la regulación de los genes relacionados con el EF-1β. La forskolina, al aumentar los niveles de AMPc, y el Y-27632, un inhibidor de la Rho-quinasa, podrían modular diversas respuestas y vías celulares, influyendo potencialmente en el EF-1β.
El bortezomib, un inhibidor del proteasoma, y la curcumina, conocida por sus amplios efectos sobre la señalización celular, pueden influir en la estabilidad de las proteínas y en múltiples vías de señalización, respectivamente, incluyendo potencialmente las que implican a EF-1β. El SB431542, un inhibidor del receptor TGF-beta, se dirige a procesos y vías celulares específicos que podrían tener implicaciones en la función o regulación de EF-1β. Esta clase de inhibidores y activadores se caracteriza por su modo de acción indirecto, dirigido a varias cascadas de señalización y procesos celulares para influir en la actividad o expresión de EF-1β. Cada compuesto tiene propiedades farmacológicas y modos de acción distintos, lo que refleja la complejidad de las redes de señalización celular y la naturaleza multifacética de la regulación de proteínas dentro de estas redes. La diversidad de esta clase química subraya el amplio espectro de interacciones moleculares y vías que pueden modularse para afectar a la actividad de una proteína específica, como EF-1β, en sistemas biológicos complejos.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | ¥451.00 ¥925.00 ¥2888.00 | 127 | |
Inhibe la síntesis de proteínas, afectando potencialmente a la expresión de proteínas que interactúan con EF-1β. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | ¥699.00 ¥1749.00 ¥3610.00 | 233 | |
inhibidor de mTOR, podría influir en las vías de síntesis y degradación de proteínas relacionadas con EF-1β. | ||||||
Homoharringtonine | 26833-87-4 | sc-202652 sc-202652A sc-202652B | 1 mg 5 mg 10 mg | ¥575.00 ¥1388.00 ¥2008.00 | 11 | |
Bloquea la fase de elongación de la síntesis de proteínas, lo que podría reducir indirectamente la demanda funcional de EEF1B2. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
inhibidor de la cinasa, podría afectar a múltiples vías de señalización relacionadas con EF-1β. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
inhibidor de PI3K, podría afectar a la supervivencia celular y a las vías de crecimiento en las que interviene EF-1β. | ||||||
Tetracycline | 60-54-8 | sc-205858 sc-205858A sc-205858B sc-205858C sc-205858D | 10 g 25 g 100 g 500 g 1 kg | ¥699.00 ¥1038.00 ¥2990.00 ¥4614.00 ¥7017.00 | 6 | |
Se une a la subunidad 30S del ribosoma, inhibiendo la unión de aminoacil-ARNt y reduciendo potencialmente el papel de EEF1B2 en la traducción. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | ¥1094.00 ¥2866.00 | 36 | |
Inhibe la formación de enlaces peptídicos al unirse a las subunidades ribosómicas 60S, lo que puede afectar indirectamente al papel de EEF1B2 en la traducción. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
inhibidor de MEK, alterando potencialmente las vías de señalización MAPK/ERK que implican a EF-1β. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | ¥1681.00 ¥5303.00 ¥6995.00 ¥13527.00 ¥23579.00 | 33 | |
Inhibidor de la histona deacetilasa, puede alterar la expresión génica con posible impacto sobre EF-1β. | ||||||
Puromycin | 53-79-2 | sc-205821 sc-205821A | 10 mg 25 mg | ¥1839.00 ¥3565.00 | 436 | |
Provoca la terminación prematura de la cadena durante la traducción al actuar como un análogo del aminoacil-ARNt, lo que podría disminuir la necesidad de actividad de EEF1B2. | ||||||