EDF1 Inhibidores
Los inhibidores comunes de EDF1 incluyen, pero no se limitan a estaurosporina CAS 62996-74-1, KN-93 CAS 139298-40-1, W-7 CAS 61714-27-0, cloruro de calmidazolio CAS 57265-65-3 y fenotiazina CAS 92-84-2.
Los inhibidores químicos de EDF1 desempeñan un papel crucial en la modulación de su función al dirigirse a las vías dependientes de calcio/calmodulina en las que se sabe que participa EDF1. La estaurosporina, al ser un inhibidor de quinasas de amplio espectro, interrumpe numerosas cascadas de señalización dependientes de quinasas, incluidas las que interactúan con la calmodulina y sus proteínas asociadas. Esta alteración puede conducir a la inhibición funcional de EDF1 al impedir los eventos de fosforilación necesarios para su actividad. KN-93 inhibe específicamente la proteína quinasa II dependiente de Ca2+/calmodulina (CaMKII), que es un mediador crítico de las vías de señalización del calcio. Dado que EDF1 forma parte de los procesos dependientes de la calmodulina, la inhibición de CaMKII por KN-93 puede impedir los pasos posteriores en los que participa EDF1, inhibiendo eficazmente su función. Del mismo modo, la trifluoperazina y el W-7, como antagonistas de la calmodulina, se unen a la calmodulina e inhiben su interacción con diversas proteínas, entre ellas EDF1. Esta unión impide el papel de EDF1 en la vía de señalización e inhibe su función.
Otras sustancias químicas como el Calmidazolio y la Fenotiazina también se dirigen a la calmodulina, restringiendo sus acciones reguladoras e inhibiendo así la función de EDF1 dentro de la misma vía. La clorpromazina y la tioridazina, al obstaculizar la calmodulina, bloquean los efectos descendentes que implicarían al EDF1. El verapamilo, un bloqueante de los canales de calcio, afecta indirectamente a la actividad de la calmodulina al alterar la concentración intracelular de calcio. Esta alteración es significativa, ya que el calcio es un ion fundamental para la unión y activación de la calmodulina y, por tanto, para la función de EDF1 dentro de estas vías. La ofiobolina A, aunque no es específica, inhibe los procesos dependientes de la calmodulina al unirse a ésta e impedir su actividad, lo que incluye la regulación de EDF1. El bepridil funciona de forma similar bloqueando los canales de calcio e inhibiendo las vías reguladas por la calmodulina en las que actúa EDF1. Por último, el compuesto 48/80 impide la degranulación de los mastocitos, un proceso dependiente de la calmodulina, por lo que puede interferir en la función de EDF1 dentro de esta vía de señalización específica mediada por la calmodulina.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥925.00 ¥1692.00 ¥4377.00 | 113 | |
La estaurosporina es un potente inhibidor de las cinasas que se dirige a una amplia gama de cinasas dentro de las vías de señalización celular. Se sabe que EDF1 participa en la señalización de la calmodulina, y al inhibir las quinasas que interactúan con la calmodulina, la estaurosporina puede alterar los procesos de señalización en los que participa EDF1, lo que conduce a la inhibición funcional de EDF1. | ||||||
KN-93 | 139298-40-1 | sc-202199 | 1 mg | ¥2008.00 | 25 | |
El KN-93 es un inhibidor selectivo de la proteína cinasa II dependiente de Ca2+/calmodulina (CaMKII). Dado que la EDF1 participa en procesos dependientes de Ca2+/calmodulina, el KN-93 puede inhibir la actividad cinasa de la CaMKII, obstaculizando así la vía que depende de la función de la EDF1. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | ¥1839.00 ¥3385.00 ¥18525.00 | 18 | |
El W-7 es otro antagonista de la calmodulina con capacidad para inhibir las actividades reguladas por ésta. Al unirse a la calmodulina, el W-7 impide la interacción de la calmodulina con sus dianas, lo que incluiría las vías que utilizan el EDF1, por lo que inhibe funcionalmente el EDF1. | ||||||
Calmidazolium chloride | 57265-65-3 | sc-201494 sc-201494A | 10 mg 50 mg | ¥1726.00 ¥6769.00 | 27 | |
El calmidazolio es un inhibidor de la calmodulina. Se une a la calmodulina e inhibe su acción, lo que incluye la modulación de enzimas y moléculas de señalización que forman parte de la vía de la calmodulina, como la EDF1, provocando así su inhibición funcional. | ||||||
Phenothiazine | 92-84-2 | sc-250686 sc-250686A | 50 g 250 g | ¥259.00 ¥485.00 | ||
La fenotiazina actúa como inhibidor de la vía de la calmodulina. Al inhibir la calmodulina, interrumpe las vías de las que forma parte EDF1, inhibiendo funcionalmente el papel de EDF1 en estas vías. | ||||||
Chlorpromazine | 50-53-3 | sc-357313 sc-357313A | 5 g 25 g | ¥677.00 ¥1218.00 | 21 | |
La clorpromazina puede unirse a la calmodulina e inhibir su función. Dado que el EDF1 participa en las vías dependientes de la calmodulina, la inhibición de la calmodulina por la clorpromazina puede conducir a la inhibición funcional del EDF1. | ||||||
Thioridazine Hydrochloride | 130-61-0 | sc-201149A sc-201149 sc-201149B sc-201149C sc-201149D | 5 mg 1 g 5 g 25 g 100 g | ¥226.00 ¥542.00 ¥1151.00 ¥4603.00 ¥13809.00 | ||
La tioridazina interfiere con la actividad de la calmodulina. Al bloquear la calmodulina, la tioridazina puede perjudicar la función de EDF1 dentro de las vías de señalización mediadas por la calmodulina. | ||||||
Verapamil | 52-53-9 | sc-507373 | 1 g | ¥4140.00 | ||
El verapamilo es un bloqueante de los canales de calcio que puede influir en la actividad de la calmodulina alterando la afluencia de calcio. A través de este mecanismo, el verapamilo puede inhibir indirectamente las vías que requieren calmodulina y EDF1, inhibiendo funcionalmente la EDF1. | ||||||
Ophiobolin A | 4611-05-6 | sc-202266 sc-202266A sc-202266B | 100 µg 1 mg 5 mg | ¥485.00 ¥2764.00 ¥8055.00 | 7 | |
La ofiobolina A es un inhibidor inespecífico de los procesos dependientes de la calmodulina. Puede inhibir funcionalmente la EDF1 uniéndose a la calmodulina e interrumpiendo su interacción con proteínas diana como la EDF1 en las vías de señalización. | ||||||
Bepridil | 64706-54-3 | sc-507400 | 100 mg | ¥18277.00 | ||
El bepridil es un bloqueante de los canales de calcio con capacidad para inhibir las enzimas y los canales regulados por la calmodulina. Esta inhibición puede conducir a la interrupción funcional de las vías dependientes de la calmodulina, incluidas las que implican a la EDF1. | ||||||