Los inhibidores de EDARADD son una clase de compuestos químicos que se dirigen específicamente y modulan la actividad de EDAR-associated death domain (EDARADD), una proteína adaptadora clave implicada en las vías de señalización del receptor de ectodisplasina (EDAR). EDARADD desempeña un papel crucial en la mediación de la transducción de señales del receptor EDAR, que es activado por su ligando, la ectodisplasina-A. Esta vía de señalización es esencial en el desarrollo y la diferenciación de los tejidos ectodérmicos, incluidos los folículos pilosos, los dientes y las glándulas sudoríparas. Tras la unión del ligando, EDAR experimenta cambios conformacionales que permiten el reclutamiento de EDARADD, que interactúa con moléculas de señalización posteriores como TRAF6 (factor 6 asociado al receptor de TNF), lo que conduce a la activación de las vías de señalización NF-κB y JNK. Estas vías regulan la expresión de los genes necesarios para el correcto desarrollo de los derivados ectodérmicos.Los inhibidores de EDARADD funcionan interrumpiendo la interacción entre EDARADD y otros componentes del complejo de señalización EDAR. Esto puede lograrse mediante la unión directa a la proteína EDARADD, lo que impide que se asocie con EDAR o TRAF6, bloqueando así la cascada de señalización descendente. Alternativamente, estos inhibidores podrían inducir cambios conformacionales en EDARADD que inhiban su capacidad para unirse a otras proteínas de señalización o perturben la formación del complejo del dominio de la muerte esencial para la transducción de señales. Al inhibir EDARADD, estos compuestos permiten a los investigadores explorar los mecanismos moleculares que subyacen al desarrollo de los tejidos ectodérmicos y el papel de la señalización EDAR en estos procesos. Los inhibidores de EDARADD son herramientas valiosas para estudiar los entresijos de esta vía, ayudando a dilucidar las contribuciones específicas de EDARADD a la diferenciación y el desarrollo celulares. Gracias a estas investigaciones, los científicos pueden conocer mejor las complejas redes de señalización que regulan la formación de tejidos y el mantenimiento de las estructuras ectodérmicas.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
BAY 11-7082 | 19542-67-7 | sc-200615B sc-200615 sc-200615A | 5 mg 10 mg 50 mg | ¥688.00 ¥936.00 ¥3937.00 | 155 | |
Es un inhibidor específico de la vía NF-κB al inhibir de forma irreversible la fosforilación de IκBα. Como se sabe que EDARADD desempeña un papel en la activación de NF-κB, esto puede bloquear los efectos descendentes iniciados por EDARADD. | ||||||
BMS-345541 | 445430-58-0 | sc-221741 | 1 mg | ¥3452.00 | 1 | |
Como inhibidor de IKK, se dirige al complejo IKK, impidiendo la activación de NF-κB. Dada la implicación de EDARADD en la señalización NF-κB, esto puede obstaculizar las actividades descendentes de EDARADD. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | ¥301.00 ¥1128.00 | 257 | |
Un inhibidor de JNK que puede suprimir la señalización de JNK que podría verse influida por la activación de EDARADD en algunos contextos. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | ¥440.00 ¥1015.00 | 212 | |
Al inhibir la MEK, este compuesto puede regular a la baja vías que pueden ser descendentes o paralelas a la activación de EDARADD. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | ¥699.00 ¥1015.00 ¥3373.00 ¥5359.00 ¥11451.00 ¥23681.00 | 69 | |
Aunque es principalmente un inmunosupresor, sus efectos sobre la señalización NF-κB pueden alterar las acciones descendentes de EDARADD. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | ¥1365.00 ¥4423.00 | 148 | |
Un inhibidor de PI3K que impide la activación de PI3K y puede modular indirectamente las vías de señalización en las que participa EDARADD. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | ¥745.00 ¥2471.00 ¥4705.00 | 97 | |
Este inhibidor de PI3K puede frenar las vías activadas por EDARADD bloqueando el papel de PI3K en dichas vías. | ||||||