Los inhibidores de ECSIT pertenecen a una clase especializada de compuestos químicos diseñados para interactuar con la proteína subunidad 2 del complejo ciliar EvC (ECSIT) y modular su actividad. La ECSIT desempeña un papel importante en los procesos celulares, en particular en la biología mitocondrial y en las vías de señalización inmunitaria innata. Dentro de la mitocondria, ECSIT funciona como una proteína adaptadora que facilita el ensamblaje y el correcto funcionamiento de los complejos de la cadena respiratoria, en particular tendiendo un puente sobre la interacción entre el Complejo I y el Complejo III. Esta interacción es crucial para el transporte eficiente de electrones y la producción de ATP a través de la fosforilación oxidativa. En el contexto de la inmunidad innata, ECSIT desempeña un papel instrumental como proteína de andamiaje en la formación del señalosoma MAVS. Este complejo es fundamental para orquestar las respuestas inmunitarias antivirales mediante la activación de cascadas de señalización descendentes, que en última instancia conducen a la producción de interferones de tipo I y citoquinas proinflamatorias.
ECSIT está implicada tanto en la función mitocondrial como en las respuestas inmunitarias antivirales.
ECSIT son moléculas meticulosamente diseñadas para unirse a regiones específicas de la proteína ECSIT, modulando así su actividad y sus interacciones con otras moléculas. Al interrumpir las interacciones mediadas por ECSIT entre los complejos de la cadena respiratoria o al interferir en su participación en la señalización inmunitaria innata, estos inhibidores tienen el potencial de alterar la función mitocondrial y las respuestas inmunitarias. El desarrollo y estudio de los inhibidores de ECSIT proporciona a los investigadores un conjunto de herramientas inestimable para diseccionar los entresijos de las contribuciones de ECSIT a los procesos celulares. Gracias a estos inhibidores, los científicos pueden profundizar en los detalles mecánicos de la producción de energía mitocondrial, la señalización redox y las respuestas inmunitarias.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
GW4869 | 6823-69-4 | sc-218578 sc-218578A | 5 mg 25 mg | ¥2245.00 ¥6758.00 | 24 | |
Inhibe la esfingomielina sintasa, alterando los dominios de membrana enriquecidos en ceramida cruciales para la biogénesis de los exosomas. | ||||||
Manumycin A | 52665-74-4 | sc-200857 sc-200857A | 1 mg 5 mg | ¥2426.00 ¥7017.00 | 5 | |
Bloquea la Ras farnesiltransferasa, afectando a la secreción de exosomas debido a su papel en el complejo de clasificación endosomal. | ||||||
Amiloride, 5-(N,N-Dimethyl)-, hydrochloride | 2235-97-4 | sc-202459 | 5 mg | ¥2595.00 | 7 | |
Se dirige a la esfingomielinasa ácida y a la esfingomielinasa neutra, impidiendo la formación de exosomas ricos en ceramidas. | ||||||
Spautin-1 | 1262888-28-7 | sc-507306 | 10 mg | ¥1862.00 | ||
Inhibe la autofagia dirigiéndose a BECN1 y VPS34, suprimiendo indirectamente la liberación de exosomas a través de vías interrumpidas. | ||||||
GW 7647 | 265129-71-3 | sc-203068A sc-203068 sc-203068B sc-203068C | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg | ¥542.00 ¥1884.00 ¥2956.00 ¥7311.00 | 6 | |
Un agonista de PPARβ/δ, que modula las vías celulares que influyen en la liberación de exosomas y la clasificación de la carga. | ||||||
NSC 319726 | 71555-25-4 | sc-477736 | 10 mg | ¥1794.00 | ||
Inhibe la esfingomielinasa neutra, lo que repercute en la generación de ceramida y, posteriormente, en la biogénesis de exosomas. | ||||||