Date published: 2025-11-7

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ECH1 Inhibidores

Entre los inhibidores comunes de la ECH1 se incluyen, entre otros, el maleato de perhexilina CAS 6724-53-4, el R-(+)-etomoxir CAS 124083-20-1, la 4-hidroxi-L-fenilglicina CAS 32462-30-9, la ranolazina CAS 95635-55-5 y la 1-(2,3,4-trimetoxibencil)piperazina CAS 5011-34-7.

Los inhibidores de ECH1 pertenecen a una clase química específica que ha acaparado la atención en el campo de la investigación bioquímica. La ECH1, también conocida como enoil-CoA hidratasa 1, es una enzima implicada en la vía de oxidación de los ácidos grasos, especialmente en los peroxisomas de las células. La ECH1 cataliza la hidratación de los intermediarios trans-2,3-enoil-CoA durante la descomposición de los ácidos grasos, desempeñando un papel crucial en la producción de energía y el metabolismo de los lípidos. Los inhibidores de la ECH1, como su nombre indica, son compuestos químicos que se dirigen específicamente a la enzima ECH1 e inhiben su actividad. Estos inhibidores están diseñados para unirse al sitio activo de la ECH1, bloqueando así su función enzimática. Al inhibir la ECH1, estos compuestos interrumpen el proceso normal de oxidación de los ácidos grasos y modulan las vías metabólicas celulares. Esta clase de inhibidores muestra selectividad hacia la ECH1 y tiene el potencial de modular la homeostasis energética celular. Mediante su inhibición selectiva, los inhibidores de ECH1 ofrecen a los investigadores una valiosa herramienta para estudiar las consecuencias fisiológicas y bioquímicas de la alteración del metabolismo de los ácidos grasos. Los investigadores utilizan inhibidores de ECH1 en varios experimentos in vitro e in vivo para investigar el papel de ECH1 en diferentes procesos celulares. Al estudiar los efectos de la inhibición de ECH1, los científicos pueden comprender mejor la importancia funcional de esta enzima en el metabolismo celular e identificar nuevas dianas.

Además, los inhibidores de ECH1 contribuyen a comprender mejor la compleja interacción entre el metabolismo lipídico y otros procesos fisiológicos. El desarrollo de inhibidores de la ECH1 requiere una cuidadosa consideración de las características estructurales y las propiedades bioquímicas de la enzima. Los estudios de relación estructura-actividad ayudan a los investigadores a optimizar el diseño de estos inhibidores, aumentando su potencia y especificidad frente a la ECH1. Además, los estudios sobre el mecanismo de acción de los inhibidores de la ECH1 ayudan a dilucidar las interacciones moleculares entre los inhibidores y la enzima, facilitando el desarrollo de compuestos más potentes en el futuro. En general, los inhibidores de la ECH1 representan una valiosa clase de compuestos químicos que se dirigen selectivamente a la enzima ECH1 e inhiben su actividad. Gracias a su uso en investigación, estos inhibidores permiten comprender mejor el papel de la ECH1 en el metabolismo celular y sirven como herramientas importantes para entender la compleja interacción de las vías metabólicas.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

rac Perhexiline Maleate

6724-53-4sc-460183
10 mg
¥2076.00
(0)

La perhexilina inhibe la carnitina palmitoiltransferasa-1 mitocondrial, afectando indirectamente a la ECH1 al alterar la captación de ácidos grasos y la betaoxidación.

R-(+)-Etomoxir

124083-20-1sc-208201A
sc-208201
2 mg
5 mg
¥2764.00
¥4851.00
(0)

El etomoxir inhibe la carnitina palmitoiltransferasa-1, reduciendo la entrada de ácidos grasos de cadena larga en las mitocondrias, lo que influye indirectamente en la actividad de la ECH1.

4-Hydroxy-L-phenylglycine

32462-30-9sc-254680A
sc-254680
5 g
10 g
¥925.00
¥1230.00
(0)

La 4-hidroxi-L-fenilglicina (oxfenicina) inhibe la carnitina O-palmitoiltransferasa, alterando el metabolismo de los ácidos grasos y afectando potencialmente a la actividad de la ECH1.

Ranolazine

95635-55-5sc-212769
1 g
¥1207.00
3
(1)

La ranolazina inhibe las enzimas de oxidación de ácidos grasos, modulando así potencialmente la actividad de ECH1 como parte de la vía de la betaoxidación.

1-(2,3,4-Trimethoxybenzyl)piperazine

5011-34-7sc-297236
500 mg
¥4140.00
(0)

La 1-(2,3,4-Trimetoxibencil)piperazina (Trimetazidina) inhibe la 3-cetoacil-CoA tiolasa de cadena larga, lo que puede influir indirectamente en la ECH1 modulando la oxidación de los ácidos grasos.

Gemfibrozil

25812-30-0sc-204764
sc-204764A
5 g
25 g
¥733.00
¥2956.00
2
(2)

Le gemfibrozil, un agent régulateur des lipides, a un impact sur l'oxydation des acides gras, ce qui pourrait influencer l'activité de l'ECH1.

Clofibrate

637-07-0sc-200721
1 g
¥361.00
(1)

El clofibrato, un antiguo fármaco hipolipemiante, puede influir en el metabolismo de los ácidos grasos y afectar indirectamente a la actividad de la ECH1.

Rosiglitazone

122320-73-4sc-202795
sc-202795A
sc-202795C
sc-202795D
sc-202795B
25 mg
100 mg
500 mg
1 g
5 g
¥1331.00
¥3610.00
¥7017.00
¥10470.00
¥13922.00
38
(1)

La rosiglitazona, un agonista de PPARγ, altera el metabolismo lipídico, lo que podría tener efectos descendentes sobre la función de ECH1.

Pioglitazone

111025-46-8sc-202289
sc-202289A
1 mg
5 mg
¥609.00
¥1388.00
13
(1)

La pioglitazona, otro agonista de PPARγ, modula el metabolismo lipídico, lo que podría afectar a la actividad de ECH1.