Date published: 2025-11-7

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ECEL1 Inhibidores

Inhibidores comunes de ECEL1 incluyen, pero no se limitan a 5-Azacitidina CAS 320-67-2, Tricostatina A CAS 58880-19-6, Rapamicina CAS 53123-88-9, LY 294002 CAS 154447-36-6 y Ácido Retinoico, todos trans CAS 302-79-4.

Los inhibidores de ECEL1 son una clase de compuestos químicos que se dirigen y modulan la actividad de la enzima convertidora de endotelina tipo 1 (ECEL1), también conocida como Enzima Convertidora de Endotelina Tipo 1. ECEL1 es una metaloproteasa unida a membrana que pertenece a la familia de peptidasas M13, implicadas en la escisión de sustratos peptídicos específicos en sus formas activas. Aunque los sustratos precisos y las funciones fisiológicas de ECEL1 no se han dilucidado completamente, se sabe que se expresa en varios tejidos, incluido el sistema nervioso, donde puede desempeñar un papel en el procesamiento de neuropéptidos y la regulación de las vías de señalización neuronal. La inhibición de ECEL1 proporciona un medio para explorar las funciones biológicas de esta enzima, en particular su papel en el procesamiento proteolítico de los péptidos de señalización y los efectos posteriores en la comunicación celular.El mecanismo de acción de los inhibidores de ECEL1 implica típicamente la unión de estos compuestos al sitio activo de la enzima, donde bloquean la unión y la escisión de los sustratos peptídicos naturales. Esta inhibición puede producirse a través de varios mecanismos, como la inhibición competitiva, en la que el inhibidor imita al sustrato y compite por el sitio activo, o a través de mecanismos no competitivos, en los que el inhibidor se une a un sitio alostérico de la enzima, induciendo cambios conformacionales que reducen su actividad catalítica. Al impedir que ECEL1 escinda sus sustratos, estos inhibidores pueden alterar los niveles de péptidos bioactivos y modular las vías de señalización en las que estos péptidos están implicados. Los inhibidores de ECEL1 son herramientas valiosas en la investigación destinada a comprender las funciones específicas de esta enzima en diferentes tejidos y procesos fisiológicos. Mediante el estudio de estos inhibidores, los científicos pueden conocer mejor las funciones más amplias de las metaloproteasas en la regulación celular y explorar las complejas redes de señalización peptídica que contribuyen a diversos fenómenos biológicos.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

5-Azacytidine

320-67-2sc-221003
500 mg
¥3159.00
4
(1)

Este agente podría desmetilar directamente el promotor del gen ECEL1, dando lugar a un silenciamiento transcripcional y, por tanto, a una disminución de la expresión de ECEL1.

Trichostatin A

58880-19-6sc-3511
sc-3511A
sc-3511B
sc-3511C
sc-3511D
1 mg
5 mg
10 mg
25 mg
50 mg
¥1681.00
¥5303.00
¥6995.00
¥13527.00
¥23579.00
33
(3)

La tricostatina A podría inducir la hiperacetilación de histonas en la cromatina del gen ECEL1, lo que daría lugar a una estructura apretada de la cromatina que disminuye la transcripción de ECEL1.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
¥699.00
¥1749.00
¥3610.00
233
(4)

La rapamicina (sirolimus) podría inhibir las vías de señalización mTOR, lo que conduciría a una reducción de la traducción del ARNm de ECEL1 y a una subsiguiente disminución de la síntesis proteica de ECEL1.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
¥1365.00
¥4423.00
148
(1)

Este compuesto podría inhibir la vía PI3K/AKT, que puede ser necesaria para la traducción del ARNm de ECEL1, lo que conduciría a una menor síntesis de la proteína ECEL1.

Retinoic Acid, all trans

302-79-4sc-200898
sc-200898A
sc-200898B
sc-200898C
500 mg
5 g
10 g
100 g
¥733.00
¥3599.00
¥6487.00
¥11259.00
28
(1)

El ácido retinoico podría regular a la baja la expresión de ECEL1 uniéndose a los receptores de ácido retinoico que reprimen la transcripción del gen ECEL1 cuando se activan.

2-Methoxyestradiol

362-07-2sc-201371
sc-201371A
10 mg
50 mg
¥790.00
¥3182.00
6
(1)

Este compuesto podría interferir con la estabilización de HIF-1 alfa en condiciones de hipoxia, lo que podría conducir a una disminución de la transcripción del gen ECEL1.

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
¥677.00
¥2087.00
¥4118.00
64
(2)

El resveratrol podría activar SIRT1, dando lugar a la desacetilación de los factores de transcripción y una posterior regulación a la baja de la transcripción del gen ECEL1.

Sodium Butyrate

156-54-7sc-202341
sc-202341B
sc-202341A
sc-202341C
250 mg
5 g
25 g
500 g
¥338.00
¥519.00
¥925.00
¥2459.00
19
(3)

El butirato sódico podría promover la hiperacetilación de las proteínas histonas en la región promotora del gen ECEL1, causando la relajación de la cromatina y la reducción de la síntesis del ARNm ECEL1.

Curcumin

458-37-7sc-200509
sc-200509A
sc-200509B
sc-200509C
sc-200509D
sc-200509F
sc-200509E
1 g
5 g
25 g
100 g
250 g
1 kg
2.5 kg
¥406.00
¥767.00
¥1207.00
¥2414.00
¥2640.00
¥9725.00
¥22203.00
47
(1)

La curcumina podría regular a la baja la expresión de ECEL1 inhibiendo la activación de NF-κB, lo que podría reprimir directamente la transcripción del gen ECEL1.

Suberoylanilide Hydroxamic Acid

149647-78-9sc-220139
sc-220139A
100 mg
500 mg
¥1467.00
¥3046.00
37
(2)

El Ácido Hidroxámico Suberoilanilida (Vorinostat) podría inhibir la actividad HDAC en el locus del gen ECEL1, lo que conduciría a la remodelación de la cromatina y a la disminución de la transcripción del gen ECEL1.