EBV viral capsid antigen Inhibidores
Los inhibidores comunes del antígeno de la cápside viral del VEB incluyen, entre otros, aciclovir CAS 59277-89-3, ganciclovir CAS 82410-32-0, ribavirina CAS 36791-04-5, cidofovir CAS 113852-37-2 y adefovir CAS 106941-25-7.
Los inhibidores del antígeno de la cápside viral del VEB (virus de Epstein-Barr) representan una clase especializada de compuestos químicos que han acaparado la atención en el ámbito de la virología y la investigación en biología molecular. El virus de Epstein-Barr pertenece a la familia de los herpesvirus y se sabe que está asociado a diversas enfermedades, como la mononucleosis infecciosa y ciertos tipos de cáncer. Los inhibidores del antígeno de la cápside viral del VEB son un grupo de moléculas diseñadas para atacar selectivamente e interrumpir la función de los antígenos de la cápside viral asociados al virus de Epstein-Barr. Estos inhibidores se utilizan principalmente como herramientas de investigación en los laboratorios para explorar los intrincados mecanismos implicados en el ensamblaje y la replicación virales.
Los inhibidores de los antígenos de la cápside viral del VEB funcionan normalmente interfiriendo en el ensamblaje o la estabilidad de las cápsides virales, que son estructuras esenciales en el ciclo vital del virus de Epstein-Barr. Estos inhibidores pueden dirigirse a proteínas o interacciones específicas implicadas en la formación de la cápside, impidiendo que el virus encapsule adecuadamente su material genético y madure en una forma infecciosa. Los investigadores emplean los inhibidores del antígeno de la cápside vírica del VEB para comprender mejor los pasos fundamentales de la replicación vírica, arrojando luz sobre las complejidades del ciclo vital del virus de Epstein-Barr. Mediante el estudio de los efectos de estos inhibidores, los científicos pretenden profundizar en nuestra comprensión de los acontecimientos moleculares que subyacen a la formación de la cápside vírica y, potencialmente, descubrir nuevas estrategias para combatir las infecciones por VEB o desarrollar intervenciones antivirales en el futuro.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Acyclovir | 59277-89-3 | sc-202906 sc-202906A | 50 mg 500 mg | ¥1658.00 ¥10402.00 | 2 | |
El aciclovir es un análogo de nucleósido que puede inhibir la ADN polimerasa del herpesvirus, reduciendo potencialmente la replicación del VEB y la expresión de proteínas virales como la VCA. | ||||||
Ganciclovir | 82410-32-0 | sc-203963 sc-203963A | 50 mg 250 mg | ¥2572.00 ¥4659.00 | 1 | |
El ganciclovir, otro análogo de nucleósido, puede inhibir la síntesis de ADN viral, lo que podría disminuir la producción de proteínas de la cápside viral del VEB. | ||||||
Ribavirin | 36791-04-5 | sc-203238 sc-203238A sc-203238B | 10 mg 100 mg 5 g | ¥699.00 ¥1218.00 ¥2369.00 | 1 | |
La ribavirina es un análogo de nucleósido con actividad contra una serie de virus, que puede interferir con la ARN polimerasa dependiente del ARN del VEB. | ||||||
Cidofovir | 113852-37-2 | sc-482141 | 50 mg | ¥1523.00 | ||
El cidofovir es un análogo de nucleótidos de citosina con propiedades antivirales, y podría inhibir la ADN polimerasa del VEB, afectando a la expresión del AVC. | ||||||
Adefovir | 106941-25-7 | sc-217580 | 10 mg | ¥1083.00 | 2 | |
El adefovir es un análogo de nucleótidos de adenosina que puede inhibir la ADN polimerasa del VEB, lo que podría reducir la expresión del AVC. | ||||||
3′-Azido-3′-deoxythymidine | 30516-87-1 | sc-203319 | 10 mg | ¥677.00 | 2 | |
La zidovudina es un análogo nucleósido de la timidina que podría inhibir la transcriptasa inversa y afectar a la replicación del ADN viral en el VEB. | ||||||
Leflunomide | 75706-12-6 | sc-202209 sc-202209A | 10 mg 50 mg | ¥226.00 ¥914.00 | 5 | |
La leflunomida inhibe la dihidroorotato deshidrogenasa, lo que podría afectar indirectamente a la síntesis de pirimidinas necesarias para la replicación vírica. | ||||||
Suramin sodium | 129-46-4 | sc-507209 sc-507209F sc-507209A sc-507209B sc-507209C sc-507209D sc-507209E | 50 mg 100 mg 250 mg 1 g 10 g 25 g 50 g | ¥1681.00 ¥2369.00 ¥8055.00 ¥28769.00 ¥121282.00 ¥241548.00 ¥454552.00 | 5 | |
La suramina puede inhibir una variedad de enzimas y podría bloquear la entrada o el desencobijamiento de ciertos virus, entre los que teóricamente podría incluirse el VEB. | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | ¥857.00 ¥2877.00 | 18 | |
La hidroxiurea inhibe la ribonucleótido reductasa, lo que podría conducir a una reducción de los desoxirribonucleótidos necesarios para la síntesis del ADN del VEB. | ||||||
Phosphonoacetic acid | 4408-78-0 | sc-215712 sc-215712A | 10 g 50 g | ¥903.00 ¥3622.00 | ||
Se sabe que el ácido fosfonoacético inhibe las ADN polimerasas virales, lo que podría reducir la replicación del VEB y la posterior expresión del AVC. | ||||||